ICP-AES法测定赤芍中的常量和微量元素

目的建立测定赤芍中金属元素含量的分析方法。方法用浓硝酸和高氯酸的混合酸为消解剂消化样品,利用电感耦合等离子发射光谱法(ICP-AES)进行测定。结果赤芍中Ca,K,Mg,Fe,Zn,Cu,Mn和Cr的含量(μg.g-1)分别为15 746,7 462.2,3 005.2,139.75,37.450,17.600,17.150和2.050,加标回收率在96.7%~104.2%之间(n=6),各元素的相对标准偏差RSD在0.54%~3.9%之间(n=6)。结论该方法是一种快速、灵敏、准确的分析方法,可为赤芍的进一步研究提供科学依据。     

遗传因素对青春期启动时间的调控

青春期是性成熟并获得生殖能力的重要发育阶段.遗传因素是对个体青春期启动时间影响最大的因素.近来分子遗传学的分析逐渐阐明了一些青春发育时间异常疾病的遗传学基础,例如特发性低促性腺激素性性功能减退症和Kallmann综合征.一般人群青春启动时间变异的遗传学基础成为目前研究的热点,然而迄今为止却没有一个基因位点被证实与性发育时间有关.该文主要阐述与青春期启动时间异常有关的基因学研究进展,并讨论与正常青春期启动时间有关的基因.     

B超监视在困难节育手术中的应用

对于高危人流术,置器困难,取器困难等节育手术,我们采用在B超监视下操作,提高了安全性和准确性,减少了并发症的发生。现就我们自2004年9月￣2006年12月对37例困难节育手术在B超监视下进行情况报告如下。     

GnRHa治疗对特发性中枢性性早熟和快速进展型早发育儿童的远期影响

目的探讨促性腺激素释放激素类似物(GnRHa)长期治疗对中枢性性早熟(CPP)和快速进展型早发育(EFP)患儿终身高获益、性腺功能、体重指数(BMI)等远期影响,探讨身高获益的影响因素及早期预判指标。方法随访GnRHa治疗2年以上达终身高的50例CPP及44例EFP患者(女性80例,男性14例),检测治疗前、停治时及达终身高时身高、骨龄、BMI、促性腺激素、子宫卵巢容积(女)、睾丸容积(男)等参数,跟踪女性停药后月经、男性遗精等远期影响。结果(1)女孩:终身高获益GnRHa+生长激素(GH)组较GnRHa治疗组高[(10.69±5.73)cm对(7.42±5.76)cm,P<0.05],初治时身高受损>5 cm比≤5 cm组获益多[(10.65±3.32)cm对(6.51±3.40)cm,P<0.01];超重/肥胖比例初治、停治、达终身高时有减无增。血清LH水平、子宫卵巢容积停治时较治疗前明显下降,停治后半年至1年明显增加;停药后3年100%女孩出现初潮,3年内95%周期达规律。(2)男孩:身高获益GnRHa+GH组与GnRHa治疗组分别为(8.78±5.2)和(7.99±4.82)cm,血清LH水平、睾丸容积停治时较治疗前明显下降,停治后半年至1年明显增加。结论女孩CPP和EFP患儿经GnRHa治疗能明显改善终身高,身高受损严重者身高获益好,可作为身高获益的预判指标。     

女童特发性中枢性性早熟及正常女性青春发育各期血浆kisspeptin水平研究

目的 研究女童特发性中枢性性早熟(ICPP)及正常女性青春发育各期血浆kisspeptin水平,并探讨以此鉴别ICPP和单纯性乳房早发育(premature thelarche,PT)的意义.方法 女童共92名,女青年18名,其中ICPP 10例、PT12例、正常青春发育Tanner Ⅰ～Ⅴ期各16～19名.采用酶联免疫吸附方法(ELISA)检测血浆kisspeptin.结果 血浆kisspeptin水平ICPP组明显高于PT组[(1.73±0.23对1.43±0.29)ng/ml,P＜0.05];正常青春发育kisspeptin水平从Tanner Ⅱ期至Tanner Ⅴ期逐渐下降,其中以Tanner Ⅱ期最高;Tanner Ⅳ、Ⅴ期明显低于TannerⅠ、Ⅲ期(P＜0.01).结论 正常女性青春发育期血浆kisspeptin 水平以TannerⅡ期最高,检测其水平对于临床鉴别ICPP与PT有一定意义.

Abstract：

Objective To investigate the pattern of plasma kisspeptin levels in normal female during various pubertal Tanner stages and the girls with idiopathic central precocious puberty(ICPP) or with premature thelarche(PT), and to evaluate the significance of detecting plasma kisspeptin levels as a new criterion for early differentiation between ICPP and PT.Methods Each study group of normal pubertal females with Tanner stage Ⅰ to Ⅴ comprised 16 to 19 individuals.The levels of plasma kisspeptin were also detected in girls with ICPP(n= 10)or PT(n = 12).The plasma kisspeptin levels were detected by enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA).Results The level of kisspeptin was significantly higher in ICPP group than in that of PT group [(1.73±0.23 vs1.43±0.29) ng/ml, P＜0.05].Among the normal pubertal females, the level of kisspeptin decreased gradually from Tanner stage Ⅱ to Tanner stage Ⅴ, being highest in Tanner stage Ⅱ [(1.73±0.22) ag/ml] ,lower in stage Ⅳ and Ⅴ than in stage Ⅰ and Ⅲ (P＜0.01).Conclusions Plasma kisspeptin level was the highest during Tanner stage Ⅱ in normal female pubertal development.It is significant to detect plasma kisspeptin level for the differential diagnosis of ICPP and PT.     

LIDC数据库中CT上肺结节轮廓的可视化

CT肺部图像结节的轮廓对于评价计算机辅助诊断算法具有重要意义。本文利用LIDC数据库中XML注释文档中给出的结节信息,通过Matlab编程,对于大结节（直径≥3mm）用红色显示其轮廓点,对于小结节（直径〈3mm）用蓝色正方形显示其大致位置,从而实现了肺结节轮廓及位置的可视化标注。本课题的研究为今后更好地利用LIDC数据库资源提供了便利。     

一种用于 OpenSim 的非线性缩放方法

目的 提高 OpenSim 生物力学模型静态与动态配准精度,进而提高运动学和动力学参数计算的可靠性。 方法 通过位姿调整、构建插值函数,实现基于运动学实验数据的模型非线性缩放。 使用两组公开实验数据(GC3 和GC5)进行建模分析,计算模型肢段长度和关节作用力,并与解剖标记点缩放方法 (anatomical landmark scale, ALS)和线性缩放方法的计算结果及实际测量值比对,验证方法的有效性。 结果 缩放所得模型的肢段长度与实际测量值的最大偏差 14. 74 mm,在文献给定范围(4. 0±13. 8) mm 内;缩放和逆运动学计算的标记点误差满足 OpenSim 给定要求;计算所得关节接触力均方根误差(GC3 ∶ 0. 40 BW,GC5 ∶ 0. 34 BW,BW 为 body weight) 较 ALS 方法(GC3 ∶0. 64 BW)和 OpenSim 线性缩放方法(GC5 ∶0. 40 BW)小;蒙特卡洛分析结果同时表明,对于模型标记点初始位置的变化,该方法计算关节接触力误差范围更小,肢段长度波动小于 5% 。 结论 该非线性缩放方法可行,且在目前验证条件下可以提高 OpenSim 运动学和动力学建模效率及仿真分析结果的精度。     

p16和cyclin D2在卵巢颗粒细胞瘤中的表达及临床意义

目的研究p16和细胞周期蛋白D2(cyclin D2)在人卵巢颗粒细胞瘤中的表达及临床意义。方法实验组选取80例经病理医师诊断为卵巢颗粒细胞瘤的石蜡切片,用免疫组织化学法检测其中的p16和cyclin D2表达的变化,并与健康对照组比较。结果p16和cyclin D2在卵巢颗粒细胞瘤组的表达率分别为12.50%和81.25%,在对照组的表达率分别为27.78%和38.89%,两组间比较差异有统计学意义(P0.05)。p16与cyclin D2在卵巢颗粒细胞瘤中的表达呈负相关关系。结论人卵巢颗粒细胞瘤中cyclin D2表达明显增高,而p16的表达明显降低,对研究卵巢颗粒细胞瘤的发病,发生具有重要意义。     

B超监视在困难节育手术中的应用

对于高危人流术，置器困难，取器困难等节育手术，我们采用在B超监视下操作，提高了安全性和准确性，减少了并发症的发生。现就我们自2004年9月～2006年12月对37例困难节育手术在B超监视下进行情况报告如下。     

矮小症病因及临床特征分析

目的探讨矮小症的病因及临床特点。方法回顾分析1995年5月到2017年7月治疗的2 075例矮小症患儿的临床资料,分析病理性矮小和正常变异性矮小的病因及分布频率,分析生长激素缺乏症(GHD)、特发性矮小(ISS)、体质性生长延迟(CDG)和家族性矮小(FSS)的临床特征差异,分析严重矮小(身高SDS≤-3)及一般性矮小(身高SDS-3)的病因差异。结果在2 075例诊断为矮小症的患儿中,1 719例(82.84%)为病理性矮小,其中GHD(38.60%)和ISS(22.02%)较为多见。356例(17.16%)为正常变异性矮小,FSS、CDG分别占10.70%和6.46%。4种常见儿童矮小症(GHD、ISS、CDG和FSS)的性别比、初诊年龄、身高标准差比值(SDS)、体质指数(BMI)、骨龄、骨龄延迟的差异均有统计学意义(P0.01)。4种儿童矮小症均男性多于女性。GHD组身高SDS最低,CDG组最高;GHD组BMI最高,而CDG和ISS组则较低;GHD组骨龄延迟最多,而CDG组最少。严重矮小组中,完全性生长激素缺乏症、多垂体激素缺乏症、小于胎龄儿、特纳综合征、甲状腺功能减退症、Russell-Silver综合征的比例高于一般性矮小组;而部分性生长激素缺乏症、ISS、FSS、CDG的比例低于一般性矮小组。结论矮小症病因复杂,分析病因及临床特征有助于临床诊断和治疗。