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1.
套式聚合酶链反应检测伤寒杆菌DNA及其临床应用   总被引:2,自引:0,他引:2  
应用套式聚合酶链反应(nested-PCR)技术,建立了扩增伤寒杆菌鞭毛蛋白基因多变区特异核苷酸序列的方法。对9株沙门氏菌及7株其他临床分离菌进行检测,结果仅伤寒杆菌扩增出348bp特异性片段,以γ-32pATP标记的为伤寒杆菌特异的寡核苷酸探针对扩增产物做southern印迹杂交,证实上述结果可靠。扩增灵敏度为30fg伤寒杆菌DNA(约10个菌体)。对69例发热待查患者的78份血标本进行检测,其敏感性(100%)明显高于传统(血,骨髓)培养法(73%),P<0.01;特异性均为100%。另外,其检出敏感性不受预先抗菌治疗的影响,整个实验在10~l2小时内完成。以上表明nested-PCR是一种快速、敏感、特异诊断伤寒的方法。  相似文献   
2.
本法以Mg2 、Ca2 、Fe2 3种金属阳离子盐液诱导产生和保护伤寒沙门菌Vi抗原。结果表明,96株Vi-Ⅱ噬菌体标准菌100.0%为Ⅴ型菌;1320株地方菌株中1292株菌为Ⅴ型菌,占97.9%,28株菌为W型菌,占2.1%。优于其他关于Vi抗原每年丢失率为5.0%的报道。  相似文献   
3.
本法以Mg^2+,Ca^2+,Fe^2+,3种金属阳离子盐液诱导产生和保护伤寒沙门菌Vi抗原。结果表明,96株Vi-Ⅱ噬菌体标准菌100.0%为V型菌;1320株地方菌株中1292株菌为V型菌,占97.9%,28株菌为W型菌,占2.1%,优于其他关于Vi抗原每年丢失率为5.0%的报道。  相似文献   
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