Testing a parametric function against a non‐parametric alternative in IV and GMM settings

Summary This paper develops a specification test for functional form for models identified by a conditional moment restriction, including IV and GMM settings. The framework is one where the moment restriction is specified as a function of data, a finite‐dimensional parameter vector and a non‐parametric function (an infinite‐dimensional parameter vector). The null hypothesis is that the moment restriction does not depend on the non‐parametric function. The test is relatively easy to implement and its asymptotic distribution is known. The test performs well in simulation experiments.     

品管圈在急诊护理文书改进中的应用

目的：探讨品管圈活动对降低急诊抢救室护理文书书写不合格率的作用。方法成立“先锋圈”,运用一系列品管工具查找并降低抢救室护理文书书写不合格的发生率。结果有形成果：抢救护理文书不合格的发生率由对策实施前的34.67％降至3％,抢救护理文书书写时间由对策实施前的平均13.53 min降至平均4.55 min,差异均有统计学意义（ P＜0.05）。无形成果：圈员在品管手法应用、责任感、沟通能力、团队精神、护理品质改善、积极性6个方面得到显著提高。结论开展品管圈活动不仅提高了文书记录的工作质量与效率,还可以提升圈员的团队精神和质量持续改进能力。     

The Importance of Voluntary Behavior in Rehabilitation Treatment and Outcomes

Most rehabilitation treatments are volitional in nature, meaning that they require the patient’s active engagement and effort. Volitional treatments are particularly challenging to define in a standardized fashion, because the clinician is not in complete control of the patient’s role in enacting these treatments. Current recommendations for describing treatments in research reports fail to distinguish between 2 fundamentally different aspects of treatment design: the selection of treatment ingredients to produce the desired functional change and the selection of ingredients that will ensure the patient’s volitional performance. The Rehabilitation Treatment Specification System (RTSS) is a conceptual scheme for standardizing the way that rehabilitation treatments are defined by all disciplines across all areas of rehabilitation. The RTSS highlights the importance of volitional behavior in many treatment areas and provides specific guidance for how volitional treatments should be specified. In doing so, it suggests important crosscutting research questions about the nature of volitional behavior, factors that make it more or less likely to occur, and ingredients that are most effective in ensuring that patients perform desired treatment activities.     

建立健全制度规范促进临床合理用药——以新昌县人民医院为例

新昌县人民医院采取完善并健全药事管理制度,科学确定用药目录与规范引进新药,制订推广使用国家基本药物与合理用药考核指标,加强对临床用药情况督查等措施,有效控制并降低了药占比和患者的医药费用.通过实践认为医院和政府在推进临床合理用药工作中要遵循有利与公正的医学伦理原则,必须坚持思想教育与法规管理两手抓,还要充分发挥药学技术人员的监督作用.     

2400张中药汤剂处方不规范性调查分析

目的:探讨中药汤剂处方的规范化情况,促进安全、合理的用药。方法:抽查2011年我院中医门诊汤剂处方2 400张进行审核分析。结果:2 400张处方中存在书写不规范类的652张(27.2%),存在用药不规范类的处方479张(20.0%);存在2种不规范情况的处方238张(9.9%),存在3种及其以上不规范情况的处方93张(3.9%)。结论:我院中药汤剂处方书写及用药基本合理,但是仍然存在的多种类型的不规范,定期抽查处方能增加用药的合理和安全。     

进口海马的质量标准研究

目的：制定进口海马的质量标准，方法：采用中药常规检验法，气相色谱法和原子吸收法对不同品种的海马进行了酸灰，农残和重金属的测定，结果：为确定进口海马的质量标准提供了原始，可靠的数据，结论：建立了进口海马的质量标准。     

医疗器械电子注册申报规范的实施对策研究

目的:针对医疗器械注册电子申报信息化(eRPS)系统实施中存在的问题,提出构建我国医疗器械注册管理改革和审评审批创新对策。方法:分析医疗器械实施eRPS的国际背景,对比eRPS目录与我国现行法规要求间的对应关系,从网页版和客户端版的不同登录方式阐述eRPS前端功能特点,从eRPS的使用原则、使用步骤、申报流程和使用安全等方面制定eRPS使用规范,并提出解决问题的对策。结果:eRPS的实施能降低申报后补充资料的概率,提升医疗器械注册申报质量,企业可同时将相应的申报资料向国际医疗器械监管机构论坛(IMDRF)成员国提交申请,无需重新调整,提高申报效率。eRPS实施以来,线上电子申报和线下纸质材料申报比例从2019年6-8月的1.1∶1.0,快速增长到到10月份的6.5∶1,线上提交医疗器械注册申请量占注册申报总量的80%。结论:eRPS系统可以为医疗器械全生命周期监管提供数据支撑,并为企业提供从概念认知到实际操作的高效路径,以保障医疗器械电子注册申报规范项目顺利实施。     

《血站合格血液储存库射频识别(RFID)技术应用规范》地方标准编制研究

血液储存精细化管理是血液质量与安全的保障。苏州市中心血站编制了《血站合格血液储存库射频识别(RFID)技术应用规范》地方标准,规范了血站合格血液储存库射频识别(RFID)技术应用过程中的应用模型、RFID电子标签的要求、RFID读写设备的要求、信息系统的功能要求、典型应用场景以及异常情况预防与处理等内容,保障临床用血安全,促进无偿献血事业高质量发展。     

单值-移动极差值质控图在临床检验室内质控中的应用

目的：评估单值-移动极差值质控图（Individual and Moving Range Charts）在临床检验室内质控中的应用价值。方法：利用SPSS质控程序分析Bayer120血细胞分析仪的血红蛋白质控数据,生成单值-移动极差值质控图。结果：单值-移动极差值质控图能准确显示违反质控规则的质控点,并对此做出了详细的报告。结论：单值-移动极差值质控图适合于分析临床检验定量项目的质控数据。