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1.
甲型肝炎减毒活疫苗加强免疫效果的初步研究   总被引:23,自引:2,他引:21       下载免费PDF全文
目的 观察甲型肝炎 (甲肝 )减毒活疫菌 (10 7.0 TCID50 )加强免疫效果 ,并同活疫苗一针法结果进行比较。方法 在河北省正定县选择 42名经事先检测甲肝抗体阴性的易感儿童 ,分别于0、2和 6个月各接种一剂甲肝减毒活疫苗 ,并于接种后 1、2、6、7、9和 12个月采集血清标本 ,观察免后抗体动态变化。结果 第 1剂接种后 1个月抗体阳转率达 81.4% ,第 2剂免后抗体阳转率达 10 0 % ,抗体水平于第 3剂免后 1个月达高峰 ,为 2 739mIU/ml,以后呈下降趋势 ,免后 12个月抗体阳转率仍为 10 0 % ,抗体水平下降至 979mIU/ml。结论 甲型肝炎减毒活疫苗加强免疫能诱导良好的免疫回忆反应 ,其免疫学效果同史克灭活疫苗相当 ,而明显高于活疫苗一针法。活疫苗加强免疫中 ,初免是基础。活疫苗加强免疫会提高疫苗保护效果 ,并延长疫苗的免疫持久性  相似文献
2.
流行性感冒疫苗的安全性和免疫原性观察   总被引:22,自引:3,他引:19  
为了解流行性感冒(流感)疫苗,尤其是儿童剂型流感疫苗的安全性和免疫原性,于1999年末在天津市对防感灵的儿童剂型和成人剂型进行了接种后安全性和免疫原性观察,共观察25~55岁成人53名和6月龄~3岁儿童69名。结果表明副反应发生率分别为3.8%和8.7%;抗体阳转率分别为92.2%、85.8%。证实防感灵疫苗儿童剂型和成人剂型均具有良好的免疫原性和安全性。  相似文献
3.
目的 观察卫生部北京生物制品研究所研制的麻疹-腮腺炎-风疹(北京MMR)疫苗的免疫学效果。方法 分别选择10-12岁,2-2.5岁和8-12月龄儿童,接种北京MMR(实验疫苗),并与进口MMR疫苗,麻疹疫苗,腮腺炎疫苗和风疹疫苗(对照疫苗)相比较,开展该疫苗的免疫安全性和免疫原性观察研究。结果 在32名2岁以上较大龄儿童接种北京MMR疫苗无副反应发生后,对104名8-12月龄婴儿接种该疫苗,仅有6.7%和1.9%的儿童分别发生一过性发热(中低反应)和皮疹,无其他不良反应发生,北京MMR疫苗免疫接种后,其麻疹,风疹,腮腺炎HI抗体阳转率分别为100%,100%和85.7%;GMT分别为41,320和6.1,分别与对照疫苗相比,差异多无显著性。结论 北京MMR疫苗具有与目前使用的麻疹疫苗,腮腺炎疫苗,风疹疫苗及进口MMR疫苗相同的免疫安全性和免疫原性,且可以作为麻疹的基础免疫和复种疫苗使用。  相似文献
4.
流行性感冒病毒裂解疫苗临床安全性及免疫原性研究   总被引:17,自引:0,他引:17  
目的评价国产流行性感冒(流感)病毒裂解疫苗的安全性和免疫原性。方法在江苏省溧水县选择672名观察对象,按随机、双盲的抽样原则,以进口同类疫苗作为对照,开展现场临床试验。结果试验组接种1针后全身、局部反应发生率分别为2.92%、3.41%,临床反应率与对照疫苗(凡尔灵)相比差异无显著的统计学意义。血清学检测结果表明,两种疫苗除H3N2型对照疫苗优于试验疫苗外,其它两型差异无显著的统计学意义。两组疫苗易感者免疫后保护率达到94.9%以上,非易感者免疫后各型抗体呈≥4倍增长比例均>45.9%;免疫后3个型抗体几何平均滴度增长了5.1~18.7倍。结论国产流感病毒裂解疫苗具有与进口同类疫苗类似的临床安全性;免疫后抗体阳转率较高,抗体滴度上升幅度较大,具有良好的免疫原性。  相似文献
5.
目的观察重组(酵母)乙型肝炎(乙肝)疫苗阻断乙肝病毒(HBV)母婴传播的长期效果,探讨阻断HBV母婴传播的最佳免疫策略.方法对母亲血清乙肝病毒表面抗原(HBsAg)和乙肝病毒膜抗原(HBeAg)同时阳性、新生儿期全程接种乙肝疫苗后HBsAg阴性的273名儿童进行9年血清学追踪观察.结果共观察到12人HBsAg阳转,1~9岁HBsAg阳性率0.72%~6.98%,低或无应答儿童9岁内17.78%发生HBsAg阳转;免疫后9年保护性水平乙肝病毒表面抗体(抗-HBs)阳性率仍维持>60%;3~5岁加强免疫儿童抗体阳性率及抗体水平高于未加强免疫儿童.结论重组(酵母)乙肝疫苗对阻断HBV母婴传播具有良好的远期免疫效果.母亲HBsAg和HBeAg双阳性的幼儿在3~4岁时需加强免疫.低或无应答新生儿有较高的HBsAg阳转危险性.  相似文献
6.
为评价倍尔来福TM甲、乙型肝炎联合疫苗在成人中应用的安全性和免疫原性 ,在广西壮族自治区和河北省以16~ 2 0岁中学生为研究对象 ,按抗甲型肝炎 (甲肝 )病毒抗体 (抗 HAV )和乙型肝炎 (乙肝 )病毒 (HBV)感染 5项指标均阴性 ,抗 HAV阴性和HBV感染 5项指标阴性或阳性 ,HBV感染 5项指标阴性、抗 HAV阴性或阳性 ,分为AB组、A组和B组 ,按 0、1、6个月程序分别接种甲、乙型肝炎联合疫苗 ,甲肝灭活疫苗和重组 (酵母 )乙肝疫苗。疫苗剂量为每剂含HAV抗原 5 0 0U和乙肝病毒表面抗原 10 μg。观察接种疫苗后 72h内局部反应和全身反应 ,检测免疫后 2个月和7个月的血清抗 HAV阳转率、乙肝病毒表面抗体 (抗 HBs)保护率及抗体滴度。结果表明 :AB组局部副反应主要为—过性疼痛 ,全身副反应以低热为主 ,并在 72h内自行恢复。免疫后 7个月 ,AB组与A组抗 HAV阳转率均为 10 0 % ;几何平均滴度 (GMT)分别为 2 2 6 6 3mIU/ml和 2 3311mIU/ml;抗 HBs保护率AB组和B组分别为 97 71%和 96 89% ;GMT分别为 10 7mIU/ml和 97mIU/ml,两组阳转率、保护率及GMT差异均无显著的统计学意义。因此 ,在成人中应用甲、乙型肝炎联合疫苗与单价甲肝灭活疫苗和单价重组 (酵母 )乙肝疫苗具有相同的安全性和免疫原性。  相似文献
7.
流行性出血热双价灭活疫苗的安全性和免疫原性观察   总被引:11,自引:0,他引:11       下载免费PDF全文
目的 观察流行性出血热 (EHF)沙鼠肾细胞双价灭活疫苗的安全性和免疫原性。方法 以高发疫区现场青壮年为对象 ,基础免疫 3针 ,一年后加强 1针。采用间接免疫荧光试验、微量细胞病变中和试验检测接种后荧光抗体和中和抗体 ,重点观察部分接种者免疫后 72h内的全身体温反应和局部副反应。结果 基础免疫后 2周 ,荧光抗体阳转率及几何平均滴度 (GMT)分别为99 .0 4%、2 4.5 1± 2 .0 6 ;中和抗体阳转率及平均滴度对 76 118(Ⅰ型 )为 91.30 %、18.2 7± 2 .2 1,对UR(Ⅱ型 )为 88.41%、12 .47± 2 .16。基础免疫后 1年 ,荧光抗体阳转率下降为 37.34% ,中和抗体总阳转率近 80 %。加强后 2周 ,荧光抗体和中和抗体阳转率均为 10 0 % ,中和抗体滴度对Ⅰ型为 37.0 9±2 .2 4,对Ⅱ型为 32 .6 1± 2 .0 5。接种后全身体温反应发生率为 0 .46 % ,局部反应发生率为 1.98% ,未见严重副反应发生。结论 流行性出血热双价灭活疫苗近期免疫效果良好 ,接种副反应率低  相似文献
8.
孩尔来福甲型肝炎灭活疫苗小剂量免疫效果研究   总被引:10,自引:4,他引:6  
为制定孩尔来福 (Healive)甲型肝炎 (甲肝 )灭活疫苗在儿童中免疫的最佳剂量和最佳程序 ,在河北省某山区农村筛选 5~ 15岁的甲肝易感儿童 2 0 6人 ,随机分为 6组 ,分别接种 5 0 0U/剂和 2 5 0U/剂 ( 0、1个月 ,0、3个月和 0、6个月程序 )甲肝灭活疫苗 ,观察初免和加强免疫后局部和全身反应 ;检测免疫后 2周、3周、4周及 3、4、6、7个月的甲肝抗体 (抗 HAV)阳转率和抗体水平。结果显示 :Healive甲肝灭活疫苗副反应呈轻微的一过性局部和全身反应 ;5 0 0U/剂和 2 5 0U/剂初免后 2周 ,抗 HAV阳转率分别为 97 4%和 97 0 %,抗体几何平均滴度 (GMT)分别为371mlU/ml和 35 5mlU/ml;全程免疫后各剂量 /程序组抗 HAV阳转率均为 10 0 0 %,2 5 0U/剂 0、1个月 ,0、3个月和0、6个月程序组抗 HAV滴度分别为 1973mlU/ml、3 2 6 5mlU/ml和 5 96 3mlU/ml,以 0、6个月程序组最高 ,差异有显著的统计学意义。表明Healive甲肝灭活疫苗安全、高效 ;0、1个月程序可对特殊人群进行免疫预防 ;2 5 0U/剂 0、6个月程序是儿童的适宜剂量和免疫程序。  相似文献
9.
流感疫苗安全性和免疫效果观察   总被引:10,自引:0,他引:10  
[目的 ] 评价流行性感冒疫苗 (防感灵TM)接种后的安全性和抗体阳转情况。 [方法 ] 采用随机和双盲法选择接种组和对照组 ,分别接种流感疫苗和伤寒Vi疫苗。接种后 3天内进行安全性观察。同时 ,免后 4个月时采集静脉血检测流感血凝抑制抗体的产生情况。 [结果 ] 接种组一般副反应率为 1.70 % ,全身副反应率为0 .6 4% ,与对照组差异无显著性。A1、A3、B型的血凝抑制抗体阳转率分别为 97.7%、99.2 %和 82 .9% ,接种组GMT均明显高于对照组。 [结论 ] 流感疫苗 (防感灵TM)安全性良好 ,并且有较好的免疫原性  相似文献
10.
为了评价国产甲型肝炎 (甲肝 )灭活疫苗的安全性和免疫原性 ,将 176名健康易感儿童和 2 0 6名成人随机分为 4组 ,10 7名儿童 (A组 )和 131名成人 (B组 )接种国产甲肝灭活疫苗 ,另 6 9名儿童 (C组 )和 75名成人 (D组 )作为对照接种史克必成公司生产的甲肝灭活疫苗。国产疫苗剂量为儿童 6 4 0EU/1 0ml,成人 12 80EU/1 0ml;对照疫苗剂量儿童 72 0EIU/1 0ml,成人 14 4 0EIU/1 0ml,均采用 0、6个月免疫程序。观察 72h内局部和全身反应 ,免疫后 1、6、7个月的免疫应答水平。结果显示 :所有接种对象均未出现明显的局部和全身副反应 ,亦未发现免疫后丙氨酸氨基转移酶 (ALT)升高。初次免疫后 1个月 ,A组和B组抗体阳转率分别为 94 8%和 96 7% ,几何平均滴度(GMT)为 75 8 6mIU/ml和 36 30 8mIU/ml。全程免疫后 1个月 ,4个组抗体阳转率均为 10 0 % ,A组和B组抗体GMT升至 10 4 71 2mIU/ml和 12 30 2 7mIU/ml,略高于对照的C组和D组 (分别为 30 90 3mIU/ml和3388 4mIU/ml)。表明国产甲肝灭活疫苗具有良好安全性和免疫原性。  相似文献
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