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1.
Introduction and Aim: The indiscriminate use and adverse effects of the main conventional antifungal agents compromise the effectiveness of treating vulvovaginal candidiasis (VVC), mainly caused by the species Candida albicans. This study evaluated the effectiveness of photodynamic therapy (PDT) and the in vitro and in vivo anti-candida potential of the hypericin (HYP)-loaded nanostructured lipid carriers (NLC). Materials and Methods: Empty NLC and NLC-HYP were characterized by the dynamic light scattering technique and transmission electron microscopy to evaluate the average particle size distribution and its morphologies. The in vitro inhibition photodynamic effect of the systems was tested to reduce the planktonic viability of C. albicans. The therapeutic assay photodynamic of the systems was performed to treat VVC in mice. Results: Empty NLC and NLC-HYP presented values of average hydrodynamic diameter, polydispersity index, and ζ-potential from 136 to 133 nm, 0.16 to 0.22, and -18 to -30 mV, respectively, on day 30. Microscopically, the systems showed spherical morphologies and nanoscale particles. Furthermore, in the in vitro inhibition assay, the treatment of PDT with NLC-HYP (NLC-HYP+) showed a significant reduction of the C. albicans planktonic viability compared to YNB negative control after 5 min of LED light irradiation. In the in vivo therapeutic assay, the antifungal group (vaginal antifungal cream) and NLC-HYP+ evaluated in the dark and by PDT, respectively, had a significant log10 reduction in fungal burden compared to the infected group on day 8 of the VVC treatment. Conclusion: Due to the in vitro and in vivo anti-candida potential, PDT-mediated systems can be an effective strategy in VVC therapy.  相似文献   
2.
环黄芪醇对D-半乳糖致衰老小鼠的抗衰老作用   总被引:3,自引:3,他引:0  
目的:探究环黄芪醇(cycloastragenol,CAG)延缓衰老作用及其机制。方法:采用D-半乳糖致小鼠衰老模型,小鼠随机分为正常组、模型组、环黄芪醇低、中、高3个剂量组(2.5,5.0,10.0mg·kg-1)和维生素E(VE)组(2.5mg·kg-1),除正常组ip给予等量的生理盐水外,其余各组在给药同时均ipD-半乳糖(125mg·kg-1),连续给药6周。测定心、肝及皮肤等组织总抗氧化能力(T-AOC)、超氧化物歧化酶(T-SOD)活性、丙二醛(MDA)和羟脯氨酸(HYP)的含量。结果:与正常组比较,模型组肝、心和皮肤的T-SOD,T-AOC活性以及HYP含量均显著降低,差异显著(P<0.01),MDA含量明显增加,有显著性差异(P<0.01,P<0.05);与模型组比较,环黄芪醇能显著提高小鼠肝、心和皮肤的T-AOC,T-SOD活性(P<0.01),对肝、心和皮肤的MDA含量呈显著的降低作用(P<0.01,P<0.05),并可提高皮肤、心和肝等组织中HYP含量(P<0.01,P<0.05)。但环黄芪醇对上述指标的影响并未呈现明显的剂量依赖关系。结论:环黄芪醇具有显著的抗小鼠衰老作用,主要作用机制可能与提高T-SOD,T-AOC活性,降低MDA含量,增加HYP含量有关。  相似文献   
3.
目的 探讨真皮内注射二甲氨基乙醇(DMAE)和复方氨基酸溶液(AA)对皮肤胶原代谢和自由基的影响.方法 80只大鼠随机分成衰老治疗组(60只)、衰老对照组(10只)和正常对照组(10只).皮下注射半乳糖制备衰老模型.衰老治疗组从第18天开始,在两侧臀部真皮内分别注射0.2% DMAE+AA、0.1% DMAE+AA、0.2% DMAE、0.1% DMAE、AA、生理盐水(NS),每周1次,连续4周.观察各组皮肤苏木精-伊红染色法(HE)切片组织学变化并测定皮肤中含水量、超氧化物歧化酶(SOD)活力、羟脯氨酸(HYP)和丙二醛(MDA)含量.结果 0.2%DMAE+ AA组、0.1% DMAE+AA组表皮、真皮厚度和胶原纤维面积均高于衰老对照组,差异有统计学意义(P<0.05).0.2% DMAE+AA组、0.1% DMAE+ AA组与其他各衰老组相比,HYP含量增加、SOD活力升高、MDA含量降低,其组间差异具有统计学意义(P<0.05).正常对照组、0.2% DMAE+AA组、0.1%DMAE+ AA组之间HYP含量差异无统计学意义(P>0.05).各组大鼠皮肤含水量差异无统计学意义(P<0.05).结论 真皮内注射0.2% DMAE+AA、0.1% DMAE+AA能显著增加表皮、真皮厚度和胶原纤维面积及HYP含量,提高SOD活力、降低MDA含量,表明其有清除皮肤自由基、提高抗氧化能力和促进皮肤胶原代谢的作用,从而延缓皮肤衰老.  相似文献   
4.
背景:以往封闭式负压引流在外伤、切割伤等感染创面治疗上效果较为满意,但其对爆炸伤的治疗效果却少见报道。 目的:以猪后肢软组织爆炸伤为治疗模型,观察封闭式负压引流对爆炸伤的治疗效果。 方法:用雷管先后于4只活体健康白猪双后肢肌肉组织发达处行模拟爆炸,建立爆炸伤动物模型,并造成伤口污染后,一侧行封闭式负压引流治疗,对侧行常规治疗即每日用双氧水、新洁尔灭、生理盐水冲洗,油纱覆盖。实验动物于爆炸伤后第3,5,7 天分别进行细菌学检查,羟辅氨酸含量测定,苏木精-伊红染色,观察对比双侧各项指标的差异。 结果与结论:封闭式负压引流治疗3 d后,治疗侧细菌数量少于对照侧(P < 0.05)。封闭式负压引流治疗侧在治疗后第3,5,7 天羟辅氨酸含量明显高于对照侧(P < 0.05),相比对照侧,封闭式负压引流侧无明显炎症细胞渗出,碎裂区外侧可见大量肉芽组织形成。由此可见,封闭式负压引流能够加快爆炸伤创面愈合,可减少感染和各种并发症发生概率,治疗效果明显优于常规治疗。  相似文献   
5.
目的观察表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)对实验性大鼠肺纤维化的干预作用及可能的作用机制。方法大鼠随机分为正常对照组、模型组、醋酸泼尼松组和EGCG大、中、小剂量组。通过气管内注入博莱霉素(BLM)复制大鼠肺纤维化模型,于造模后d 2各治疗组开始给药,给药后d7、14、28处死大鼠,取肺组织,观察形态学变化,并测定生化指标。结果EGCG能减少实验性肺纤维化大鼠肺组织中胶原沉积及降低肺系数(P<0.05,P<0.01),提高T-AOC、SOD水平(P<0.05,P<0.01),减轻肺部的病理损害。结论EGCG对BLM诱导产生的大鼠肺纤维化有一定的抑制作用。  相似文献   
6.
7.
复方丹参黄芪汤对实验性肝纤维化的影响   总被引:11,自引:0,他引:11  
本实验研究了复方丹参黄芪汤对CCl4诱发的SD大鼠肝纤维化影响。结果表明:复方丹参黄芪汤不仅可以明显降低血清甘胆酸(SCG)含量,提高肝线粒体琥珀酸脱氢酶(SDH)活性,还能显著降低肝组织羟脯氨酸(HYP)含量及减少Ⅰ、Ⅲ型胶原纤维,抑制Ito细胞分化等,从而提示,临床处理肝硬化、门静脉高压症时,若能同时配合中药疗法,其疗效可能会改观。  相似文献   
8.
杨振平  张萍  牛玉杰 《河北医药》2007,29(10):1050-1052
目的 探索木尘对肺组织损伤的机制.方法 以0、100、400、800 mg/kg木尘和博来霉素阳性对照通过气管内注入的方式对大鼠进行染尘,于染毒后7、15、30、60 d测定肺组织匀浆的内皮素-1、丙二醛、羟脯氨酸和胶原蛋白的含量.结果 实验期间木尘染尘组大鼠羟脯氨酸和胶原蛋白升高不明显,第7天内皮素-1、丙二醛水平与对照组相比显著升高,并呈剂量-反应关系,第15天后与对照组相比差异不显著.结论 肺染木尘可引起肺组织内脂质过氧化作用增强,造成结缔组织和上皮、内皮细胞的损伤,但不刺激肺成纤维细胞合成胶原蛋白,致肺纤维化作用不明显.  相似文献   
9.
目的:探讨复方薤白胶囊(CLOC)对野百合碱(Monocrotaline MCYT)诱导的肺动脉高压(PH)大鼠肺组织匀浆中SOD活性、MDA和HYP含量的影响。方法:SD(Sprague—Dawley)大鼠60只,随机分为5组,MCT进行一次性腹腔注射(按60mg/kg),正常对照组一次性腹腔注射等量的生理盐水。于造模第2天开始给药。给药第21天,随机每组取6—8只大鼠进行平均肺动脉压(mPAP)和平均右心室压(mRVP)的测定,测定新鲜肺组织中超氧化物岐化酶(SOD)活性、丙二醛(MDA)和羟脯氨酸(HYP)的含量。另一部分用以观察肺小动脉及右心室病理变化。结果:模型组与正常对照组相比,mPAP明显增高,有非常显著性差异(P〈0.01),SOD活力显著下降(P〈0.01),模型组小动脉及右心室厚度明显增厚,小动脉管腔甚至闭塞,肺组织炎性细胞浸润较明显;匀浆中MDA、HYP含量增高不明显(P〉0.05)。CLOC大、小剂量组与模型组相比,mPAP明显下降,有非常显著性差异(P〈0.01),匀浆中MDA明显下降,SOD活性显著升高(P〈0.01),CLOC大、小剂量组小动脉及右心室厚度明显减轻;肺组织炎性细胞浸润减轻,组间比CLOC大剂量组优于CLOC小剂量组。HYP各组之间无差别(P〉0.05)。结论:CLOC具有有效的降低MCT诱导大鼠PH的作用,降低肺组织中的MDA含量,增加SOD活性,改善肺小动脉及右心室重构,减轻MCT引起的淋巴细胞浸润现象。可能的机制是CLOC清除自由基、抗脂质过氧化,保护EC,维持VSMC的正常舒张功能。提示CLOC将是防治PH的有效中药。  相似文献   
10.
目的 探讨大黄酚对慢性乙型病毒性肝炎(CHB)大鼠肝功能损伤及肝脏纤维化的影响,并分析相关作用机制。方法 60只雄性SD大鼠随机分为对照组、模型组及大黄酚低、高剂量(7.5、30 mg/kg)组和拉米夫定(10 mg/kg)组,每组12只。除对照组外,其余各组均尾iv乙型肝炎病毒(HBV)抗原构建CHB模型,造模成功后个给药组ip相应药物。采用全自动生化分析仪检测大鼠血清中天冬氨酸氨基转移酶(AST)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、总胆红素(TBIL)水平;酶联免疫吸附(ELISA)法检测大鼠血清中透明质酸(HA)、层黏连蛋白(LN)、羟脯氨酸(HYP)水平;苏木精–伊红(HE)染色及Masson染色观察大鼠肝脏组织病理形态学及纤维化;Western blotting法检测大鼠肝脏组织中相关蛋白表达。结果 与模型组比较,大黄酚7.5、30 mg/kg组和拉米夫定组大鼠血清中ALT、AST、TBIL、HA、LN、HYP水平均降低(P<0.05),大鼠肝组织病理性损伤和胶原纤维沉积显著改善,肝组织中α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)、I型胶原α1基因(COL1A1)、葡萄糖调节蛋白(GRP)78、GRP94及磷酸化真核生物翻译起始因子2α(p-eIF2α)/eIF2α、磷酸化蛋白激酶R样内质网激酶(p-PERK)/PERK均显著降低(P<0.05);且大黄酚30 mg/kg组、拉米夫定组大鼠血清和肝组织中上述指标均显著优于大黄酚7.5 mg/kg组(P<0.05)。结论 大黄酚可能通过调控内质网应激减轻CHB大鼠肝功能损伤,改善大鼠肝纤维化。  相似文献   
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