Determination of lead,cadmium and nickel in hennas and other hair dyes sold in Turkey

The concentrations of lead, nickel and cadmium in various hennas and synthetic hair dyes were determined by high-resolution continuum source graphite furnace atomic absorption spectrometry (HR-CS GFAAS). For this purpose, 1 g of sample was digested using 4 mL of hydrogen peroxide (30%) and 8 mL of nitric acid (65%). The digests were diluted to 15 mL and the analytes were determined by HR-CS GFAAS. All determinations of Pb and Cd were performed using NH₄H₂PO₄ as a modifier. The analytes in hair certified reference materials (CRMs) were found within the uncertainty limits of the certified values. In addition, the analyte concentrations added to hair dye were recovered between 95 and 110%. The limits of detection of the method were 48.90, 3.90 and 12.15 ng g⁻¹ for Pb, Cd and Ni, respectively and the characteristic concentrations were 8.70, 1.42 and 6.30 ng g⁻¹, respectively. Finally, the concentrations of the three analytes in various synthetic hair dyes with different brands, shades and formulae as well as in two henna varieties were determined using aqueous standards for calibration. The concentrations of Pb, Cd and Ni in hair dyes were in the ranges of LOD-0.56 μg g⁻¹, LOD-0.011 ng g⁻¹ and 0.030–0.37 μg g⁻¹, respectively, whereas those in the two hennas were 0.60–0.93 μg g⁻¹, 0.033–0.065 ng g⁻¹ and 0.49–1.06 μg g⁻¹, respectively.     

石墨炉原子吸收光谱法测定矿泉水中总铬的不确定度分析

目的分析石墨炉原子吸收光谱法测定矿泉水中总铬的测量不确定度。方法应用测量不确定度评定理论,结合试验方法,建立数学模型,确定和计算测定过程各不确定度分量,分析石墨炉原子吸收光谱法测定矿泉水中总铬的测量不确定度。结果矿泉水中总铬含量为3.87μg/L,取包含因子k=2,其扩展不确定度为0.16μg/L,最终报告矿泉水中的总铬含量为（3.87±0.16）μg/L;同时对影响测定结果的不确定度的各部分因素进行了量化,由标准物质引入的相对不确定度分量urel（标准）=1.1%;由标准曲线引入的相对不确定度分量urel（拟合）=1.3%,由重复测定引入的不确定度分量urel（重复）=0.93%,由回收率引入的不确定度分量urel（Rec）=0.89%。结论影响测量结果的不确定度主要因素是标准曲线拟合引入的误差,标准物质及其稀释过程引入的不确定度次之,其他因素如环境条件、重复测定、回收率等对测量结果的不确定度影响较小。     

石墨炉原子吸收测定乌苯美司中钯的残留量

目的建立乌苯美司中钯残留的测定方法。方法采用四种不同溶剂对样品进行前处理,选用冰醋酸超声溶解,再用0.5%硝酸稀释定容,通过石墨炉原子吸收光谱法进行测定。检测波长为247.6nm,狭缝宽度为0.2nm,空心阴极灯工作电流强度为6mA,测量模式为峰高,进样量为20μL。结果浓度在0~150μg·L^-1内呈现良好线性关系(r=0.9983);检出限为5.058μg·L^-1;仪器精密度为RSD=3.76%;重复性为3.60%;回收率在95%~105%之间,RSD=6.92%。结论数据准确、可靠,成功地完成对全国5家乌苯美司原料药厂家的15批样品中钯的测定。     

微波消解-石墨炉原子吸收法测定小海鲜产品中的铅和镉

目的:建立小海鲜产品中铅和镉的微波消解-石墨炉原子吸收光谱测定方法。方法:以磷酸二氢铵-硝酸镁作基体改进剂,采用硝酸进行微波消解,利用塞曼扣背景,石墨炉原子吸收法测定小海鲜产品中的铅和镉含量。结果:铅和镉分别在2.0μg/L～50.0μg/L和0.2μg/L～5.0μg/L范围内具有良好的线性,相关系数大于0.999,铅镉的的最低检出限为5.4μg/kg湿重和0.31μg/kg湿重,加标回收率为90.0%～102.0%,RSD均小于5.0%,采用本法对国家标准物质贻贝GBW08571进行测定,经t检验(P>0.05),测定结果与标准值无显著性差异。结论:建立的方法具有简便、灵敏、准确的特点,适合于高盐海产品中铅镉的测定。     

重庆市部分地区成人血铅水平及其影响因素的分析

目的 了解重庆市部分地区18～70岁公民血铅水平及其影响因素.方法 采用石墨炉原子吸收光谱仪检测静脉血铅值,对影响血铅水平的因素进行分析.结果 1 486例健康体检公民血铅平均值为(77.26±27.35)μg/L,铅中毒检出率为12.4%,成人男女性血铅水平差异无统计学意义(t=1.67,P＞0.05),男女性铅中毒的检出率差异无统计学意义(P＞0.05).成人血铅水平主要与环境因素、卫生、饮食习惯、职业、居住环境、吸烟及化妆等有关.结论 重庆市部分地区成年居民血铅平均水平及铅中毒检出率较高,长期如此将严重影响人们的生活质量和水平,如何预防和及早治疗铅中毒,应引起社会的广泛重视.     

微波消解-石墨炉原子吸收分光光度法测定输液容器用聚丙烯粒料中钛残留含量及迁移量

目的 建立输液容器用聚丙烯粒料中钛残留含量及输液袋中钛迁移量的石墨炉原子吸收分光光度法的测定方法。方法 采用微波消解对样品进行消解处理,石墨炉原子吸收光谱法测定样品中钛含量。结果 钛在0∽200 ng.mL 1内呈良好的线性关系（r=0.999 9）;钛含量测定的平均回收率为97.22%（RSD=3.91%）。结论 该方法准确、灵敏、简便,适用于对输液容器用聚丙烯粒料中钛残留含量及钛向输液中迁移量的测定。     

全血中铅含量的石墨炉原子吸收光谱测定法

目的建立一种简便、快速、准确可靠的石墨炉原子吸收光谱法测定全血中的铅。方法用氯化钯作为基体改进剂,全血用4%硝酸脱去蛋白,经离心后取上清液直接进样,氘灯校正背景,石墨炉原子吸收法进行测定。结果方法的线性范围为0～80μg/L,相关系数为0.999 9,RSD为1.17%～6.46%,加标回收率为86.0%～98.8%,方法的检出限为0.5μg/L。结论该法准确度、精密度良好,样品不需消化,污染小,是一种简单、快速、可行的测定全血铅的方法。     

石墨炉中氯化物对铅原子化的影响

用比较的方法研究了石墨中氯化物对铅原子化的影响。NaCl和CaCl2 能引起铅吸收信号曲线的变化 ,导致对铅原子化的干扰和影响。实验表明 :两种氯化物在不同程度上能改变铅的τa、τp、τ1和τ2 值。氯化物的干扰主要发生在管壁固相和试样蒸发过程中 ,可用涂钼石墨管和EDTA铵盐作基体改进剂消除铅双峰及多种氯化物的干扰     

茶叶中铝的来源及溶解性研究

本文采用微波消解法和沸水浸泡法处理茶叶、石墨炉原子吸收光谱法测定１６种茶叶中总铝和水溶性铝含量。均值分别为６０１．６ｍｇ／ｋｇ和１４８．３ｍｇ／ｋｇ。茶叶中水溶性铝占总铝含量的２４．７％。对广东省五个茶场的现场采样调查表明茶叶中的铝主要来源于茶树根系对铝的特异吸收。老叶片铝含量远高于嫩叶片是造成茶叶铝含量波动较大的主要原因     

石墨炉原子吸收光谱法测定泛昔洛韦中痕量钯

采用石墨炉原子吸收光谱法测定泛昔洛韦中痕量钯。用1％盐酸处理样品，氘灯背景校正。3种不同浓度的加样回收率分别为101．3％、105．3％、109．5％，RSD分别为4．3％、0．8％、1．5％。