庚型肝炎病毒感染的初步调查

采用酶联免疫法(ELISA)检测94例病毒性肝炎患者血清中抗庚型肝炎病毒抗体(抗-HGV),阳性率为23.4％。其中急性肝炎、慢性肝炎、重型肝炎抗-HGV阳性率分别为21.4％、21.1％、30.4％,在22例抗-HGV阳性病人中,HBV与HGV重叠感染率为36.3％。39例非甲-戊型肝炎抗HGV的阳性率(35.5％)明显高于55例乙型肝炎的阳性率(14.5％、P<0.05),说明HGV感染主要存在于非甲-戊型肝炎病人中。23例重型肝炎中有16例死亡,抗HGV(+)7例全部死亡,而单纯HBV感染的死亡率为56.25％。结果显示:HGV感染系非甲-戊型肝炎的主要原因,HGV可以与HBV重叠感染,且可能影响重型肝炎的愈后。     

抗—HCV EIA并联筛检试验应用评价

本文采用双厂牌ＥＩＡ试剂平行检测ＨＣＶ血清盘，发现并联筛检试验的特异度保持在９６％，灵敏度则分别由９１％（甲）、８２％（乙）提高到９４％（甲／乙）；符合率由９３％、８８％提高到９５％（甲／乙）。由预期（＋）性血清中检出甲／乙试剂呈＋／－或－／＋反应模式的血清共４份。另检测冻存的临床血清样本２６例中，甲试剂全为（＋）性，Ｃ．Ｏ．Ｉ．Ｘ±２ＳＤ介于１．９２～６．０６；乙试剂（＋）性２５例，Ｃ．Ｏ．Ｉ．Ｘ±２ＳＤ介于０．８２～９．９８，后者±２ＳＤ下值低于Ｃ．Ｏ．Ｉ．１．０的界限水平。结果表明宜倡导用不同厂牌试剂并联筛检法可减少假阴性温检，有益于献血员筛检和保证临床安全供血，降低经输血传播丙型肝炎。     

抗-HGV在各型病毒性肝炎患者中的检出情况及意义

目的了解抗庚型肝炎病毒抗体（抗－ＨＧＶ）在各型病毒性肝炎患者中的检出情况及临床意义。方法对１９０例不同病原的病毒性肝炎患者进行抗－ＨＧＶ（ＥＬＩＳＡ）检测,对其中抗－ＨＧＶ阳性者进行ＨＧＶ－ＲＮＡ（ＲＴＰＣＲ）检测。结果①在各型病毒性肝炎患者中总的抗－ＨＧＶ阳性率为１２１％（２３／１９０）。②ＨＣＶ感染者中抗－ＨＧＶ的阳性率（２６９％）最高,其后依次为ＨＥＶ（１８２％）,ＨＢＶ（１１２％）,ＨＤＶ（８３％）。③２３例抗－ＨＧＶ阳性的患者中仅有５例（２１７％）ＨＧＶ－ＲＮＡ同时检测阳性。④抗－ＨＧＶ阳性组与抗－ＨＧＶ阴性组比较,两组肝功能指标无统计学差异（Ｐ＞００５）。结论①抗－ＨＧＶ阳性并不一定代表ＨＧＶ病毒复制或现症感染。②ＨＧＶ致病性可能较弱。③ＨＧＶ可能通过多途径传播。     

庚型肝炎病毒感染研究

目的　了解山东省HGV感染状况,探讨HGV感染与HCV或HBV感染的关系。方法　应用酶联免疫吸附试验(ELISA)对1082例病毒性肝炎患者、77例非甲至戊型肝炎患者和361名献血员进行了血清抗-HGV检测。结果　共检出血清抗-HGV阳性者53例,阳性率3.49%。丙型肝炎患者血清抗-HGV阳性率(8.93%)显著高于乙型肝炎患者(3.32%)(χ2=8.80,P<0.01)。慢性肝炎患者血清抗-HGV阳性率(4.82%)显著高于急性肝炎患者(0.79%)(χ2=10.79,P<0.01)。重型肝炎患者血清抗-HGV阳性率(8.00%)显著高于急性肝炎患者(χ2=10.23,P<0.01)。结论　HGV感染可表现为病毒携带状态、亚临床型和不同临床类型,丙型肝炎患者较乙型肝炎患者更易重叠感染HGV,HGV与HCV或HBV重叠感染可能与病情加重和慢性化的形成有关     

乌鲁木齐地区部分高危人群庚型肝炎病毒感染状况的研究

目的 了解新疆乌鲁木齐地区部分高危人群中庚型肝炎病毒的感染状况。方法 首先运用酶标法(ELISA)检测不同人群中庚型肝炎病毒抗体(抗-HGV),然后对抗-HGV阳性血清运用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测HGV RNA。结果 在各类高危人群中,抗-HGV阳性率分别是:手术受血者为35.59％(21/59),静脉吸毒者为38％(19/50),非甲～戊型肝炎病人为18％(9/50);均显著高于对照人群(2％,1/50,P<0.05);职业供血员抗-HGV阳性率也较高(13.79％,8/58),但与对照人群无显著性差异(P>0.05);58份抗-HGV阳性血清有18份血清HGV RNA阳性,其中手术受血者血清1份,静脉吸毒者血清12份,职业供血员血清2份,非甲～戊型肝炎病人血清3份。结论 (1)本研究首次在乌鲁木齐地区部分高危人群中证实有较高的庚型肝炎病毒感染率;(2)再次证实该病毒主要通过注射、输血途径传播。     

部分病毒性肝炎和肝炎高危人群中抗-HGV血清流行病学调查

为了解庚型肝炎病毒(HGV)在本地区部分人群中的感染状况,应用ELISA法对355例各型肝病患者及120例肝炎高危人群进行了抗-HGV检测,急性肝炎、慢性肝炎、重型肝炎、肝硬变和原发性肝癌患者抗-HGV检出率分别为22.0％(12/54)、23.7％(46/194)、25.7％(9/35)、26.2％(11/42)和23.3％(7/30)。在HAV、HBV、HCV、HEV、MBV+HAV、HBV+HCV、HBV+HDV、HBV+HEV及HCV+HEV感染的肝病患者中抗-HGV检出率分别为11.5％(3/26)、28.1％(51/181)、22.6％(7/31)、8.3％(1/12)、20.0％(4/20)、22.2％(5/18)、15.8％(3/19)、15.4％(2/13)和16.7％(1/6);非甲-戊肝炎患者中抗-HGV阳性率28.3％(8/29);健康献血员、血液透析者及静脉吸毒者中抗-HGV检出率分别为15.6％(6/40)、7.5％(3/40)和10.0％(4/40)。以上结果组间均无显著性差异(P<0.05)。研究发现本地区各种肝病患者及肝炎高危人群中存在HCV感染。各种肝病患者重叠感染HGV组与未重叠组ALT、AST及总胆红素(TB)水平无显著性差异(P>0.05),表明重叠感染者病情不加重。对21例单纯抗-HCV阳性者连续20个月动态检测血消ALT、AST、TB及白蛋白,其中仅14.6％(3/12)的患者表现为急性肝炎,ALT、AST轻度升高,1个月恢复正常,血清TB和白蛋白无异常;另85.4％(18/21)血清ALT、AST、TB及白蛋白始终正     

Hepatitis G virus exposure in dialysis patients

Background Hepatitis G virus (HGV) is a blood-borne virus. The predominant route of its transmission is parenteral. The aim of this study was to assess the frequency of HGV exposure in haemodialysis (HD) and continuous ambulatory peritoneal dialysis (CAPD) patients in Iran. Methods This study was performed in a major dialysis centre in Tehran, Iran. The study cohort consisted of 77 patients on HD and 13 patients on CAPD. The presence of anti-HGV envelope protein E2 (anti-E2) in the blood serum, as determined by means of an ELISA assay, indicated HGV exposure. All patients were also screened for hepatitis B surface antigen (HBsAg), hepatitis B surface antibody (anti-HBs) and hepatitis C antibody (anti-HCV). In patients who tested positive for anti-E2, HGV RNA was detected by RT-PCR using primers derived from the NS5A region of the viral genome. Results In total, 3.89% of the HD patients and none of the CAPD patients tested positive for anti-E2. None of the patients tested positive for HGV RNA. The mean age of the anti-E2-positive patients was 53.3 ± 26.5 years, with 66.66% having previously received blood transfusion. The mean duration of dialysis of the anti-E2-positive patients was 68 ± 64 months. Co-infection with HCV or HBV was not observed in the anti-E2 positive patients. Conclusion The rate of exposure to HGV was low among the dialysis patients in our study. The appearance of anti-E2 was accompanied by clearance of serum HGV-RNA. No relationship was noted between HGV exposure and age, sex, history of blood transfusion, time on dialysis and HCV or HBV markers.