江西省黄鼬和鼬獾狂犬病流行病学监测

目的 为确定江西省除鼬獾外夜行肉食类野生动物黄鼬是否携带狂犬病病毒,对该地区黄鼬和鼬獾进行狂犬病流行病学监测,分析其感染状况。方法 在江西部分地区采集黄鼬和鼬獾脑组织样品,直接免疫荧光法（FAT）检测样品中狂犬病毒抗原,小鼠颅内接种实验（MIT）分离病毒,RT-PCR扩增其核蛋白和糖蛋白全基因进行测定,并与我国其他地区狂犬病病毒的核酸序列进行对比分析。结果 黄鼬脑组织样品FAT结果阳性率为0（0/1 102）,鼬獾阳性率为1.9 %（4/210）。经MIT分离到4株狂犬病病毒之间N基因和G基因的同源性较高,分别为99.6%～100%和99.7%～100%,与浙江和江西其它鼬獾狂犬病病毒分离株同源性为96.0%～99.3%和98.7%～99.1%,与浙江和福建犬源分离株（ZJ-QZ,D01,FJ008,FJ009等）同源性为88.2%～88.8%和87.6%～87.7%。结论 采样地区黄鼬样品中未发现狂犬病病毒感染,而鼬獾感染狂犬病病毒阳性率较高,说明其种群内存在狂犬病的流行;犬与鼬獾狂犬病病毒株同源性较低,二者交叉传播或溢出的可能性较低;黄鼬和鼬獾尽管同属夜行动物,但二者交互感染的可能性很低。有必要对该地区野生动物狂犬病进行长期监测。     

浙江省野生动物鼬獾狂犬病毒全基因组序列测定分析

目的 测定浙江省分离的2株野生动物鼬獾狂犬病毒株全基因组序列,从分子水平进行遗传变异特征分析,了解狂犬病毒在浙江省的流行和变异情况.方法 RT-PCR测定鼬獾狂犬病毒株全基因组核苷酸序列,并进行基因序列和编码蛋白相似性比较及种系发生分析.结果 测序获得2株鼬獾狂犬病毒全基因组核苷酸序列信息:基因组全长11 923 nts,leader长58 nts,由5个编码区组成:NP(1353 nts)、PP(894 nts)、MP(609 nts)、GP(1575 nts)、LP(6386 nts),N-P-M-G间隔序列长2、5、5 nts;G-L基因间伪基因ψ长423 nts;trailer长70 nts.核酸BLAST及多序列比对显示,浙江省鼬獾狂犬病毒株全基因组序列的组成和结构符合弹状病毒科狂犬病毒属特征;鼬獾病毒株负链RNA基因组5个基因编码氨基酸的长度没有变异,编码区基因没有发生重组,编码蛋白仅表现较少的序列变化,多数只发生碱基的替代;中国病毒株之间特别是同种动物狂犬病毒之间各个基因区域核苷酸与氨基酸序列相似性最高,鼬獾狂犬病毒基因组序列相似性在氨基酸水平明显高于核苷酸水平,蛋白质编码基因的核苷酸变异大多属于同义突变.结论 鼬獾狂犬病毒与研究中选择的代表性疫苗株或者街毒株的变异位点和变异类型相似,多序列相似性比较和N基因种系发生分析显示,鼬獾狂犬病毒均属于基因1型,具有中国地域性特点,2株野生动物鼬獾狂犬病毒极有可能是存在于自然界中固有的街毒株.     

鼬獾咬伤引起狂犬病死亡病例调查

正近年来,国内多地报道鼬獾咬伤引发狂犬病。龙岩市首次报告1例鼬獾咬伤引起狂犬病死亡病例,现将病例调查情况报道如下。1发病情况患者陈某,女,43岁,漳平市拱桥镇罗山村村民。于2015年3月17日出现发热、全身乏力,3月18~20日分别就诊于村卫生所、博爱医院,给予抗感冒药、静脉输液后症状无好转,20日晚23:50转入龙岩市第二医院感染科,入院后出现恐水、怕风、喂光、唾液分泌增多、烦躁不安,临     

国内首次在鼬獾中检测到狂犬病毒

目的:调查鼬獾中狂犬病毒的感染情况,为防制该病提供科学依据.方法:用DFA和RT-PCR方法分别检测鼬獾脑组织狂犬病毒特异性抗原及核酸,确定阳性标本.结果:在丽水地区捕获鼬獾23只,检测到狂犬病毒阳性标本1份,阳性率为4.35%.结论:疫区鼬獾中存在狂犬病毒.     

野外病死鼬獾狂犬病病毒检测结果

目的了解病死鼬獾狂犬病病毒感染情况,为狂犬病防控提供依据。方法按国家和浙江省狂犬病监测方案,采集丽水市莲都区某乡村病死鼬獾脑组织标本,采用免疫荧光法检测狂犬病病毒抗原。结果一周内野外发现5只鼬獾病死,2份病死鼬獾脑组织标本狂犬病病毒抗原呈阳性。结论当地鼬獾中存在狂犬病病毒感染,应进一步加强鼬獾等野生动物狂犬病流行情况监测。     

1例暴露于鼬獾者狂犬病处置及疫苗接种效果报告

杭州《都市快报》2010年11月28日报道《是不是果子狸咬了我弟弟?》,我们在当日阅读该报后,确定咬人动物并非果子狸,而是野生动物鼬獾,即刻联系记者告知患者积极做好狂犬病暴露后处置工作并将鼬獾送至本中心实验室进行检测。现将具体情况报告如下:1一般资料患者王某,男,15周岁,杭州市余杭区瓶窑镇石濑村人,学生。2010年11月27日下午15点,患者与小伙伴在村边茶园玩耍,发现地洞,觉得好奇,用木棍捅出一只小动物,样子很凶。由于怕被咬伤,几个小伙伴将它打     

鼬獾狂犬病毒感染首次检测报告

目的 调查浙江省丽水市狂犬病毒在鼬獾中的感染率,为防制该病提供科学依据。方法 收集丽水市狂犬病疫区鼬獾脑组织标本,用DFA和RT-PCR方法分别检测狂犬病毒特异性抗原及核酸,确定阳性标本。结果 20份鼬獾脑组织标本经DFA检测狂犬病毒抗原,阳性1份,阳性率为5.0%。阳性脑组织提取物经RT-PCR,得到256 bp的扩增片段,大小与理论值一致。结论 首次用免疫学和分子生物学方法检测证实丽水市存在鼬獾狂犬病毒感染。