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1.
《中国医药指南》2019,(18)
目的评价并分析采用阿托品联合奥美拉唑对于急性胃炎患者进行治疗的临床效果。方法本研究采用分组对照方法进行研究,所有患者均为我院收治的急性胃炎患者,患者入院时间选择2016年1月至2017年10月,本研究选择49例患者作为对照组,所有患者采用奥美拉唑联合雷尼替丁的性治疗,同时选择49例患者作为观察组,所有患者采用奥美拉唑联合阿托品进行治疗,评价研究两组患者治疗的临床治疗效果。结果对本研究两组患者治疗之后的治疗总有效率进行比较,观察组患者治疗总有效率和对照组治疗总有效率存在有差异性,采用统计学软件进行验证,两组数据之间具有统计学意义,P <0.05。结论临床对急性胃炎患者在进行治疗的时候,为患者采用阿托品联合奥美拉唑进行治疗可以有效的提高患者治疗的总有效率,改善患者的临床症状,具有推广应用的价值。 相似文献
2.
3.
干魁 《中国卫生标准管理》2020,(8):69-71
目的分析大剂量肾上腺素在急性心脏骤停院前急救中的应用价值。方法将2018年1月-2019年10月院前急救处理的52例急性心脏骤停患者视为研究对象,根据其治疗方式划入常规组与大剂量组(n=26)。常规组使用常规剂量肾上腺素与阿托品治疗,大剂量组使用高剂量肾上腺素与阿托品联合治疗,比较患者的治疗效果。结果常规组患者的院前急救复苏成功率是57.69%,大剂量组患者的院前急救复苏成功率是84.62%,且常规组患者的自主循环恢复率、自主呼吸恢复率均低于大剂量组患者,差距比较有统计学意义(P<0.05)。常规组患者治疗后发生8例并发症,大剂量组患者治疗后出现2例并发症(P<0.05)。结论大剂量肾上腺素在急性心脏骤停院前急救中的使用,可提升患者的复苏成功率,恢复患者的自主呼吸、循环能力,降低患者并发症发生率。 相似文献
4.
5.
目的探讨氯胺酮麻醉前不同时间肌内注射阿托品对小儿呼吸道的影响。方法将2012年1月至2013年6月在廊坊市第四人民医院住院的100例患儿按随机数字表法分为两组:A组(50例)于氯胺酮麻醉前30~60 min肌内注射阿托品(0.02 mg/kg),B组(50例)阿托品(0.02 mg/kg)与氯胺酮同时间肌内注射。两组患儿均于氯胺酮肌内注射2~4 min后入室准备手术,术中观察记录两组患儿呼吸道和肺部的听诊变化及脉搏血氧饱和度(Sp O2)变化。结果 A组Ⅰ级(即呼吸道未受影响)44例,Ⅱ级以上(即呼吸道受到不同程度影响)6例,阳性率为12%(6/50);B组Ⅰ级33例,Ⅱ级以上17例,阳性率为34%(17∕50)。两组患儿呼吸道受影响程度的比较,差异有统计学意义(P<0.01)。结论小儿氯胺酮麻醉前30 min肌内注射阿托品,能有效降低氯胺酮对患儿呼吸道的影响,提高术中患儿的安全系数。 相似文献
6.
目的探究与分析哌替啶联合阿托品在治疗急性心肌梗死中的应用。方法选取本院2011年1月至2012年12月收治的急性心肌梗死患者作为临床研究对象,随机分为对照组和试验组,对照组患者采取哌替啶治疗,试验组患者采取哌替啶联合阿托品治疗,观察患者疼痛时间及发生恶心,呕吐等并发症的情况。结果用药后,试验组患者的疼痛时间较对照组患者时间明显缩短,P<0.05,差异具有统计学意义。试验组出现恶心、呕吐等不良反应的人数显著低于对照组,P<0.05,差异具有统计学意义。两组患者出现过敏性休克及药物成瘾性的人数无显著性差异,P>0.05。结论哌替啶联合阿托品在治疗急性心肌梗死过程中疗效明显,能够显著缩短患者发作时疼痛的时间,有利于减少止痛药的成瘾性,且安全性较高,并在一定程度上减轻了患者的痛苦。 相似文献
7.
目的:探究阿托品化定量评分在有机磷中毒患者救治中的应用价值及其影响。方法:选取2017年9月—2018年11月间急诊科收治的有机磷中毒患者56例资料,将其随机分为常规组和观察组,每组28例;常规组患者根据常规指标状况指导阿托品的使用,观察组患者根据阿托品化定量评分指导阿托品的使用,比较两组患者阿托品使用后阿托品化时间、血清胆碱酯酶复常时间和阿托品的用量以及救治的成功率差异。结果:观察组患者阿托品使用后阿托品化时间、血清胆碱酯酶复常时间均早于常规组(t=9.250,8.470,P<0.05),阿托品用量少于常规组(t=13.916,P<0.05),阿托品过量中毒的发生率低于常规组(χ~2=4.082,P<0.05),救治成功率高于常规组(χ~2=3.915,P<0.05)。结论:采用阿托品化定量评分可指导临床有机磷中毒患者救治中阿托品的使用,有效避免了药物用量对用药风险事件的发生,提高了患者救治的成功率。 相似文献
8.
9.
目的:探讨硫酸镁在急性胃肠炎患者持续腹痛治疗中的效果.方法:选取我院于2016年1月~2017年1月收治的146例急性胃肠炎常规治疗处理后仍有持续性腹痛症状的患者为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组73例,观察组予以硫酸镁方案治疗、对照组予以阿托品方案治疗.比较两组疗效、疼痛缓解时间、治疗后1h疼痛评分及不良反应发生率.结果:对照组治疗总有效率明显低于观察组,差异具有统计学意义(P<0.05);对照组疼痛缓解时间和治疗后1h疼痛评分均显著高于观察组,差异具有统计学意义(P<0.05);对照组不良反应发生率显著高于观察组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:硫酸镁治疗急性胃肠炎患者持续腹痛疗效确切,起效迅速,安全性高,值得推广. 相似文献
10.
探讨0.01%阿托品对学龄期儿童近视防控的有效性和安全性,为改善儿童视力提供有效措施.方法 在2012-2016年期间收集来温州市人民医院眼科门诊进行视力检查的7~12岁近视临近期及近视眼儿童217例,随机分为2组:试验组110例,每晚睡前用0.01%阿托品滴眼液;对照组117例,不做任何处理.随访时间为1年.检查2组对象在干预前和干预后1年的屈光状态及度数、眼轴、眼压变化,记录近视度数快速增长率及有无发生不良反应,并进行比较.采用多元性线性回归分析影响近视度数变化的相关因素.结果 随访1年后,试验组屈光度数变化为(-0.20±0.84)D,低于对照组的(-0.63±0.88)D,差异有统计学意义(t=-3.734,P<0.01);试验组中近视度数快速增长率为10.91%,低于对照组的43.59%(x2=30.200,P<0.01);试验组眼轴变化为(0.11±0.62) mm,低于对照组的(0.37±0.65) mm(t=3.096,P=0.002);试验组眼压变化为(0.30± 3.81) mmHg(1 mmHg=0.133 kPa),与对照组的(-0.44±4.17)mmHg比较,差异无统计学意义(t=-1.386,P=0.167).多元线性回归分析显示,0.01%阿托品对抑制近视度数变化影响有统计学意义(B=0.238,95%CI=0.209~0.551,P<0.01).所有试验组对象自诉未出现畏光、视近模糊或其他不能耐受的副作用.结论 在1年规律地局部滴眼使用下,0.01%阿托品能安全有效防控学龄期儿童近视的发生及进展. 相似文献