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1.
目的:观察黄芩甙预处理对缺血/再灌注(I/R)大鼠离体心功能和心肌细胞游离[Ca2+]i的影响,探讨其对心脏I/R损伤的保护作用及可能机制。方法:SD大鼠50只,摘取心脏后采用Langendorff心脏灌流系统分为五组进行实验,对照组采用正常Tyrode液灌流90min;I/R组先用正常Tyrode液灌流30min后,再行I/R各30min;三种浓度(10、20、40μmol/L)黄芪甙预处理组于停止灌注前,用正常Tyrode液灌流10min后再用不同浓度黄芩甙液灌流20min,最后行I/R各30min。观察各组心功能指标冠脉流量(CF)、左室舒张末压(LVEDP)、左室发展压(LVDP)、左室收缩压最大上升/下降速率(dp/dtmax和dp/dtmin);分离单个心肌细胞,检测心肌细胞内Ca2+荧光染色强度,计算[Ca2+]i。统计学分析各组各指标测值差异及其相关性。结果:方差分析显示,心功能指标和[Ca2+]i在各组大鼠之间差异有统计学意义(P0.01)。两两比较表明,I/R组各心功能指标明显低于对照组,[Ca2+]i高于对照组(P均0.01);3种浓度黄芩甙预处理后,心功能指标值明显升高,[Ca2+]i明显降低(P0.05,P0.01)。相关性分析表明,黄芩甙预处理浓度与心功能指标变化呈正相关,与[Ca2+]i变化呈负相关(P0.05,P0.01)。结论:黄芩甙预处理可显著改善I/R心肌的舒缩功能,其机制可能与黄芩甙降低I/R心肌细胞内游离[Ca2+]i有关。 相似文献
2.
目的 探讨全氟辛酸(perfluorooctanoic acid,PFOA)对新生大鼠星形胶质细胞(astrocytes,As)内游离钙离子浓度([Ca2+]i)的影响.方法 星形胶质细胞取材于新生24 h内清洁级Wistar大鼠.传代细胞达到80%融合时进行染毒(PFOA终浓度分别为0、50、100、200、500μmol/L).以Fura-2/AM荧光探针法测定PFOA染毒1、2、3h后星形胶质细胞内的([Ca2+]i).结果 星形胶质细胞内的[Ca2+]i随着PFOA剂量的增加和染毒时间的延长而增加,染毒1h时500μmol/L剂量组星形胶质细胞内的[Ca2+]i为353.57 nmol/L,染毒2h时达到528.37 nmol/L,均高于对照组(161.86、155.03 nmol/L),差异均有统计学意义(P<0.01).当染毒3h时,50、100、200、500 μmol/L剂量组星形胶质细胞内的[Ca2+]i分别为320.93、396.43、601.26、476.20 nmol/L,均显著高于对照组(164.62 nmol/L)(P<0.01),同时也显著高于相同剂量染毒1h的[Ca2+]i (P<0.01).结论 PFOA可通过增加新生大鼠星形胶质细胞内[Ca2+]i而影响中枢神经系统钙平衡. 相似文献
3.
4.
目的探讨内质网Ca2+-ATP酶抑制剂Thapsigargin的抗白血病作用机制。 方法利用Annexin-Ⅴ/PI双染实验和琼脂糖凝胶电泳、TUNEL染色测定鼠白血病细胞株(WEHI-3)细胞凋亡,Fura-2荧光负荷技术检测细胞内游离钙离子浓度([Ca2+]i),并检测在此过程中Caspase-12的表达。结果0.5、1、2 μmol/L Thapsigargin 作用于WEHI-3细胞后,分别用Annexin-V/PI双染实验、琼脂糖凝胶电泳、TUNEL法测定WEHI-3凋亡率结果均较对照组显著升高(如Annexin-V/PI双染实验测定凋亡率分别为(25.3±3.2)%、(46.7±3.9)%、(70.2±2.3)%较对照组(7.6±0.4)%显著升高(F=26.52,P<0.01)),且凋亡率呈剂量依赖性。Thapsigargin 作用后[Ca2+]i分别为(156.5±10.3)nmol/L、(180.3±15.6) nmol/L和(210.7±15.3)nmol/L,均较对照组(78.3±11.2)nmol/L显著升高(F=21.26,P<0.01)。Caspase-12 mRNA的表达随着Thapsigargin 作用剂量增加而增加。结论Thapsigargin通过Ca2+超载后诱发内质网应激诱导了WEHI-3细胞凋亡,Ca2+可能成为抗肿瘤药物作用新靶点。 相似文献
5.
芪参益气滴丸对高脂血症家兔血小板胞内游离[Ca^2+]i影响 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:观察芪参益气滴丸对高脂血家兔血小板胞内游离钙浓度([Ca^2+]i)的影响,并探讨芪参益气滴丸抗血小板活化的机制。方法:16只大耳白兔随机分为正常对照组和高脂喂养组,定期监测血TC值,待正常组与高脂组血脂稳定且有显著差异时,颈总动脉取血,采用高脂血浆孵育正常血小板并用体外给药的方法,运用多功能读板机检测并计算血小板胞浆内[Ca^2+]i浓度的变化。结果:芪参益气组[Ca^2+]i为(253.26±153.00)mmol/L较模型组[Ca^2+]i(401.68±126.59)mmol/L明显下降(经平方数值变换,t=-9.6917,P〈0.01),与阿司匹林组[Ca^2+]i(214.62±69.25)mmol/L比较,无显著性差异(P〉0.05)。结论:芪参益气滴丸对体外高脂血浆孵育的血小板活化所致[Ca^2+]i的升高有明显抑制作用。 相似文献
6.
目的 探讨阿司匹林(ASA)对化学性缺氧大鼠脑神经细胞的保护作用及细胞外钙离子对ASA神经保护作用的影响。方法 分别在含钙和去钙培养液中加入连二亚硫酸钠(Na2S2O4)诱导化学性缺氧,用ASA预处理体外培养的大鼠脑细胞,激光共聚焦显微镜观察[Ca2+]i和脑红蛋白(NGB)的变化。结果 化学性缺氧使大鼠脑细胞[Ca2+]i和NGB表达增高(P<0.05, n=5)。ASA预处理可明显缓解缺氧组和无钙缺氧组大鼠脑细胞[Ca2+]i和NGB的增高(P<0.05, n=5)。结论 ASA可能通过减少大鼠脑细胞的钙超载,抑制缺氧诱导的NGB表达增高,发挥神经细胞保护作用。 相似文献
7.
目的: 探讨T型钙通道阻滞剂米贝地尔对3,3′二吲哚甲烷(3,3′-diindolylmethane, DIM)抗肝癌效应的影响及其潜在的分子机制。方法: 选用肝癌SMMC-7721和HepG2细胞,分别设4组,对照组用含10%胎牛血清的高糖培养基培养24.5 h;米贝地尔组用5 μmol/L米贝地尔处理24.5 h;DIM组用60 μmol/L DIM处理24.5 h;米贝地尔+DIM组用5 μmol/L米贝地尔预处理0.5 h,再与60 μmol/L DIM共同处理24 h;采用倒置显微镜观察细胞的形态学变化;采用CCK-8法检测各组细胞增殖活力;Hoechst 33342染色观察细胞凋亡水平,蛋白免疫印迹法检测增殖细胞核抗原(proliferating cell nuclear antigen, PCNA)、裂解的半胱氨酸蛋白酶3(cleaved caspase 3)以及磷酸化p38丝裂原活化蛋白激酶(phosphorylation of p38 mitogen activated protein kinase,p-p38 MAPK)表达水平;以Fluo 3/AM为探针,观察肝癌细胞胞质游离钙(cytosolic free calcium,[Ca2+]i)水平。结果: 与对照组相比,DIM组细胞增殖活力下降,PCNA表达明显降低,凋亡水平升高,cleaved-caspase 3、p-p38 MAPK表达水平明显升高(P均<0.05);部分细胞形态消失,[Ca2+]i荧光增强。与DIM组相比,米贝地尔+DIM组细胞增殖活力明显降低,PCNA表达明显下降,凋亡水平进一步升高,且cleaved-caspase 3、p-p38 MAPK表达水平进一步升高(P均<0.05);多数细胞形态消失,[Ca2+]i荧光增强更明显。结论: T型钙通道阻滞剂米贝地尔可增强DIM抗肝癌作用,可能与[Ca2+]i水平增加以及p p38 MAPK表达升高有关。 相似文献
8.
钩藤碱对家兔血小板聚集及胞浆游离钙离子浓度的影响 总被引:3,自引:0,他引:3
目的 研究钩藤碱(Rhy)对兔血小板细胞内游离钙离子浓度及血小板聚集的影响.方法 56只雄性家兔的血样随机分为正常对照组,阿司匹林0.85,1.69和2.78 mmol·L-1组,Rhy 0.33,0.65和1.30 mmol·L-1组.Born法测定血小板聚集率,双波长Fura-2荧光分光光度法测定血小板胞浆游离钙离... 相似文献
9.
目的 探讨红细胞胞浆游离钙(RBC[Ca2+]i)水平在新生儿蛛网膜下腔出血(SAH)发病机制中的作用.方法 选择2006年6月至2010年12月住院的38例SAH患儿作为研究对象,于生后2~3d、5~7d及10~14 d后各采集静脉血一次,采用Fura-2/AM法检测RBC[Ca2+]i水平,并以同期出生的20例正常新生儿作为对照.结果 ①SAH患儿RBC[Ca2+]i水平显著高于对照组(P<0.01),RBC[Ca2+]i水平与SAH程度存在明显正相关(r=0.631,P<0.05).②SAH患儿RBC[Ca2+]i水平于生后5~7d达到较高水平,然后逐渐恢复,至10~14 d后仍较对照组增高(P<0.05).结论 RBC[Ca2+]i参与了SAH的病理生理过程,在SAH发病机制中可能起重要作用,动态监测RBC[Ca2+]i水平可能有助于SAH的早期诊断和预后判断. 相似文献
10.
目的 探索在RCA-CRRT治疗时,利用管路动脉端直接采血来替代频繁外周静脉穿刺取样法。方法 借助新型双腔股静脉导管代替目前在用的导管(静脉内回血孔与静脉内血吸入孔的距离合理延长,防止局部再循环),用含枸橼酸前置换液,无钙、无碳酸氢盐、低钠。在置换液前动脉端、外周静脉同步采血,测两组的iCa浓度,比对两组iCa水平之间的差异,同时观测RCA的抗凝作用及其并发症。结果 配对t检验显示两组iCa值比较,差异无统计学意义(P=0.600),动脉端血液iCa浓度与外周静脉血高度一致。未出现枸橼酸盐中毒症状和代谢性碱中毒,无诱发出血或出血加重,无明显凝血,血钙浓度波动在理想范围内。结论 借助新型双腔股静脉导管,可利用动脉端iCa值替代外周静脉的数据,从而实现RCA-CRRT时iCa无创监测,节省医疗资源。 相似文献