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1.
2.
3.
目的:研究氚标记小牛胸腺DNA(3H-小牛胸腺DNA)在大鼠和Beagle犬体内的药动学特征。方法:采用氚水交换法制备3H-小牛胸腺DNA。取大鼠尾静脉注射高、中、低剂量(15、5、1.67 mg/kg,n=5)的3H-小牛胸腺DNA,中、高剂量组大鼠连续给药7d(第1、7天给予3H-小牛胸腺DNA,其余时间给予未标记小牛胸腺DNA),低剂量大鼠仅单次给药;另取犬前肢静脉注射高、中、低剂量(1.5、0.5、0.167 mg/kg,n=3)的3H-小牛胸腺DNA,中剂量犬连续给药7 d,低、高剂量犬仅单次给药。分别于第1、7天给药后0.033、0.25、1、2、4、6、8、12、24 h取血,分离血浆后加入闪烁液并使用液闪计数仪分析,以WinNonlin软件计算药动学参数。结果:高、中、低剂量3H-小牛胸腺DNA在大鼠体内的药动学参数分别为:单次给药的AUC0-24 h为(11 742±2 245)、(3 571±851)、(727±202)ng-Eq·h/g,t1/2为(21.4±5.08)、(13±6.0)、(6.8±1.76)h;重复给药高、中剂量的AUC0-24 h为(5 706±1 009)、(7 601±1 861)ng-Eq·h/g,t1/2为(16.0±10.13)、(9±2.7)h。高、中、低剂量3H-小牛胸腺DNA在犬体内的药动学参数分别为:单次给药的AUC0-24 h为(4 444±999)、(2 719±139)、(501±101)ng-Eq·h/g,t1/2为(17.6±7.57)、(14.0±1.76)、(16.4±2.39)h;重复给药中剂量的AUC0-24 h为(3 073±200)ng-Eq·h/g,t1/2为(20.6±6.62)h。结论:3H-小牛胸腺DNA在大鼠与Beagle犬体内单次给药和重复给药均可被快速消除。 相似文献
4.
随着聚变能研究进入工程化阶段,迫切需要高通量聚变体中子源开展材料和部件的辐照测试。基于气动磁镜(Gas Dynamic Trap,GDT)装置的聚变中子源具有中子通量高、测试空间大、建造成本低等优点,是高通量聚变体中子源的理想方案。作为一种新型的放射性装置,在我国现行核安全监管法律法规体系下,如何对其开展辐射安全管理是在该装置建造之前必须要理清的问题。本文分析了GDT聚变体中子源的辐射安全特性,阐明了GDT聚变体中子源的主要辐射源项,并结合我国现有核安全监管法律法规要求,提出GDT聚变体中子源在建造及应用过程中的辐射防护与安全管理要点,建议GDT中子源作为I类射线装置管理,运行之前应取得辐射安全许可证和核材料许可证,特别需要注意对放射性氚的安全防护。本文为国际高通量聚变体中子源ALIANCE的辐射安全管理工作提供指导,同时可供我国的核与辐射安全管理部门参考。 相似文献
5.
目的 探讨甲状腺激素对氚辐射所致大鼠海马神经元迁移障碍的改善作用.方法 取新生大鼠进行海马神经元培养,培养7d后将细胞随机分为对照组、氚水组、甲状腺激素组和氚水+甲状腺激素组(同时加入3.7×105 Bq/ml氚水与0.3μg/ml甲状腺激素),作用24 h后,用Leica AF 6000活细胞工作站测神经细胞迁移距离;RT-PCR法检测reelin mRNA、BDNFmRNA的变化;Western blot、免疫细胞化学染色法观察神经细胞内β-微管蛋白变化.结果 与对照组相比,氚水组Reelin mRNA、BDNFmRNA和β-微管蛋白的表达量均显著减少(=5.80、5.48、5.47,P<0.01);而氚水+甲状腺激素组、甲状腺激素组的表达量均显著增加(t=7.75、12.06、13.65,P<0.01;t=4.34、5.47、5.65,P<0.01),并明显高于氚水组(t=2.92、10.32、8.76,P<0.01;t=18.07、20.55、40.13,P<0.01).氚水组细胞迁移距离明显缩短(t=8.62,P<0.01);而氚水+甲状腺激素组、甲状腺激素组细胞迁移距离明显延长(t=7.64、4.93,P<0.01),并明显大于氚水组(t=11.32、12.31,P<0.01).结论 甲状腺激素对氚辐射造成的神经元迁移障碍具有改善作用. 相似文献
6.
氢是组成水和生物的基本元素之一,氚的是氢的放射性同位素。因此氚可以通过饮水和食物进入人体。氚的半衰期为12.33年,氚产生的生物效应主要是由于氚β射线在细胞核内产生电离,使活的细胞核受到放射性损伤。据估计,核试验产生的氚约有90%存在水圈中,而自来水是城乡居民生活饮水的玉主来源。因此,对自来水中3H的放射性浓度的检测监督显得十分必要。1 实验方法1.1 采集样品 在居民区随机抽取输出支路的龙头自来水。在正式采样前先放1~2min后取水样500ml,再放水1~2min取第2个水样500ml,两次采样水混合后取0.5L水作为样品。1.2 测量方法… 相似文献
7.
观察血小板源性生长因子 (PDGF)对于培养人脐静脉内皮细胞 (HUVEC)增殖的影响 ,为血管再生性治疗的靶基因选择提供线索。用流式细胞仪分析细胞周期各时相分布 ,氚 -亮氨酸 ( 3H -Leu)掺入实验评价蛋白质合成 ,免疫组织化学方法检测增殖细胞核抗原 (PCNA)水平。结果不同浓度PDGF均可加速内皮细胞由G1期→S期的转换 ,使细胞进入G2 /M期 ,增加培养细胞3H -Leu掺入量及PCNA水平 ;但PDGF浓度为 5ng时与对照组相比 ,作用不显著。PDGF能够促进二维培养内皮细胞增生 ,具有促血管再生作用 相似文献
8.
应用同位素标记前体掺入和流式细胞分析的方法,研究CP对体外培养K562细胞的直接作用。发现CP可显著抑制K562细胞的DNA和RNA合成,其抑制程度随CP剂量增加而增强,并能导致K562细胞的不平衡生长;还发现CP对K562细胞的直接作用没有明显改变K562细胞在细胞周期中的分布。表明CP对K562细胞具有直接毒性作用,这种毒性作用是非细胞周期特异性的。提示在CP胸膜腔内注射治疗恶性胸水的机理中可能存在着CP对肿瘤细胞的直接毒性作用。 相似文献
9.
人参芦头总皂甙对乳鼠原代培养心肌细胞的作用 总被引:3,自引:0,他引:3
此实验通过原代培养的乳鼠心肌细胞,观察了人参芦头总皂甙对心肌细胞正常DNA合成和对缺糖缺氧损伤性培养的心肌细胞的保护作用。结果表明:参芦总皂甙对体外培养心肌细胞DNA合成有促进影响;对缺糖缺氧损伤性培养的心肌细胞有一定的保护作用。 相似文献
10.
HPLC测定排氚片中黄芪甲苷的含量 总被引:2,自引:2,他引:0
目的:建立排氚片中黄芪甲苷的HPLC含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱:Diamonsil C18(4.6mm×250mm,5μm),流动相为乙腈-水(32∶68),漂移管温度50℃,载气压力2.0bar,蒸发光散射检测器,流速:1.0mL·min-1。结果:黄芪甲苷在0.41~2.45μg范围内呈现良好的线性关系(r=0.9999),加样回收率100.04%,RSD为0.13%。结论:该方法快速、简便、准确、重复性较好,结果可靠,可用于控制排氚片中黄芪甲苷的含量。 相似文献