替吉奥对晚期肿瘤的疗效观察

替吉奥（S-1）是一种氟脲嘧啶（5-Fu）衍生物口服抗癌药,对多种恶性肿瘤疗效确切。我科于2011年1月至2012年12月采用国产替吉奥单药治疗晚期肿瘤32例,现将结果报告如下。1资料与方法1.1临床资料32例均经病理证实,有可测量病灶的Ⅲ～Ⅳ期肿瘤患者。其中大肠癌15例,胃癌9例,食管癌2例,乳腺癌3例,肺癌3例（均为非小细胞肺癌）;女13例,男19例,年龄32～85岁,中位年龄56岁。     

食药监总局曝光9家虚假网站含代购印度抗癌药

近日,国家食品药品监督管理总局监督检查发现,9个互联网站发布虚假信息,欺骗误导消费者,严重危害公众用药安全。国家食品药品监督管理总局已将这些违法网站移送国家网信办和通信部门依法屏蔽、查处。截止发稿时,9家网站中的2家网站已无法打开。被曝光的网站中,"印度易瑞沙代购网"标示了"印度易瑞沙"产品。网页仍能打开,可以看到     

平阳霉素引发细胞凋亡与MAPK信号转导通路的关联性

目的 探讨平阳霉素引发细胞凋亡与分裂原激活的蛋白激酶家族（mitogen-activated protein kinase,MAPK)信号转导通路的关联性。方法 采用Western印迹法（western blot)检测分裂原激活蛋白激酶的表达。结果 平阳霉素作用KB细胞，随作用时间延长或药物浓度增加，磷酸化细胞外信号调节激酶的表达越不明显；而p-38MAPK蛋白激酶的表达无明显变化。结论 平阳霉素引发细胞凋亡与分裂原激活的蛋白激酶家族信号转导通路有关。     

紫杉醇：具有里程碑意义的天然抗癌药物

紫杉醇是从红豆杉树皮中分离得到的微量单体成分,作为世界上最优秀的植物抗癌药,紫杉醇及其衍生物是临床上常用的广谱抗癌药。自20世纪70年代发现紫杉醇后,科学家对此类化合物的构效关系、结构修饰、药理药效方面开展了大量研究,并开发出泰素、多西他赛、卡巴他赛、拉洛他赛、信立他赛、康莫他赛等抗癌药。直到40年后的今天,科学家对紫杉醇的研究依然活跃,对其生物合成、真菌培养、新剂型开发等方面也成为新的研究方向。作为源于天然的单体成分开发成新药的成功典范,紫杉醇类化合物的研发历程对当前开发天然新药提供有益的借鉴。本文对紫杉醇的研发及最新进展进行综述,回顾其开发历程及相关研究,以期为天然药物的开发带来新的思考。     

急性白血病化疗药物体外细胞毒性与临床指标的关系

对39例急性白血病用MTT法检测4种化疗药物的细胞毒性(CT)。结果显示柔红霉素的CT强于阿霉素(P<0.05),阿糖胞苷与环胞苷的CT差别无显著性(P>0.05)。同类药物的CT呈直线正相关,不同类药物的CT无相关。ALL与ANLL以及不同性别患者的白血病细胞对化疗药物的敏感性差别无显著性(P>0.05)。年龄、化疗前外周血Hb,WBC,BPC和骨髓原+早(幼)细胞波(%)与药物的细胞毒性无相关性。     

靶向性抗肺癌新药ZP-1在不同溶液中的稳定性研究

目的研究靶向性抗肺癌新药ZP-1在不同溶液中的稳定性,为ZP-1的深入研究提供理论依据。方法将ZP-1分别溶解于0.9%(质量浓度,下同)注射用生理盐水、无菌注射用水、5%(质量浓度,下同)葡萄糖注射液中,采用高效液相色谱法检测以上溶液中ZP-1的质量分数变化,以及不同温度下和光照条件下的质量分数变化。结果 ZP-1溶于0.9%注射用生理盐水中,分别于15、25、30℃条件下放置24 h,质量分数分别为99.22%、100.15%、98.96%,稳定性良好;ZP-1在无菌注射用水和5%葡萄糖注射液中稳定性不好,放置24 h相对质量分数分别下降为62.40%、68.61%。结论靶向性抗肺癌新药ZP-1在0.9%注射用生理盐水中具有良好的稳定性。     

健康短波

辉瑞默克达成28．5亿美元协议合作研发抗癌药 生物制药巨头美国辉瑞公司宣布与德国默克制药达成全球战略合作协议，双方将共同研发及推广癌症免疫疗法药物。     

国家食品药品监督管理总局提示消费者不要通过网络购买海外代购抗癌药

据统计,2013年全国食品药品监管系统共查处黑龙江"11·15"网络制售抗癌假药案等重大网售抗癌假药案件16件。以2013年3月破获的江苏"12·3"雷某跨国代购销售假抗癌药案为例:犯罪嫌疑人雷某雇人从印度购买来源不明的抗癌药吉非替尼片等,通过百度论坛发帖宣传销售,以支付宝收款,以邮寄方式将药品寄送给买家。经查,涉案药品全部为假药,涉案金额高达1 500余万元。雷某的行为已构成犯罪,现已被依法追究刑事责任。近期,有媒体曝光一些商家在互联网上宣称通过海外代购向国内低价销售印度版"易瑞沙"等抗癌药。这类药品在外包装上没有标识进口药品注册证     

一种有助于治疗肺癌、淋巴瘤和神经母细胞瘤的新抗癌药

克里唑蒂尼（Crizotinib）,一种间变性淋巴瘤酶（Anaplastic Lymphoma Kinase,ALK）受体酪氨酸激酶ATP竞争性抑制物,有可能提高那些肿瘤组织中有重组ALK基因癌症患者的治疗效果。一项非对照I期临床试验筛查了约1500例非小细胞肺癌患者,