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《眼外伤职业眼病杂志》2011,(6):406-406
目前发达国家对涉及实验动物的使用制定了严格的法律规范和市场准入规则,中国也逐步建立了各级有关的实验动物管理法规..为了尽量提高中国实验研究论文中实验动物这个基础环节在国际上的认可度,本刊要求作者投稿时提供以下相应信息:(1)实验动物的种属、一般信息以及饲养条件。(2)实验动物的等级。(3)实验所遵循的相关实验动物保护条例或法规的具体各称以及颁布的机构名称。 相似文献
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日前,加拿大标准协会全球市场准入项目专家Evangeline Cometa女士和Sudhir Joshi先生一行到北京市医疗器械检验所考察,双方就医疗器械相关标准和检测要求进行了深入交流。 相似文献
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孟菊香 《中国医疗器械信息》2014,(12):66-67
巴西作为南美地区最大最复杂的医疗器械市场,其市场准入规范具有复杂性和不规则性,如何克服产品测试,BGMP(巴西GMP)检查和ANVISA注册的重重障碍,是产品在市场上占有有利先机的关键。巴西国家卫生监督局National Health Surveillance Agency(ANVISA)成立于1999年。 相似文献
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今年3月,卫生部下发了“关于加强‘血液疗法’管理的通知”,暂停“血液疗法”的临床应用,对此,不少专家、医疗机构及设备制造商等发表了各自不同的看法。现在看来,引发不同意见的原因,是医疗器械市场准入与应用技术临床准入之间存在着冲突。 相似文献
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我国药品流通领域从计划经济向市场经济过渡的时期内,由于国家宏观调控政策的引导和市场准入条件的放宽以及地方政策的保护等多种原因,使得大量药品批发企业产生并生存下来。不符合GSP规范要求的中小企业数量多规模小、经济效益低、管理手段落后、流通秩序乱,是当今我国医药商业企业的整体特点。据统计,2002年全国医药 相似文献
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麻毅 《中华卫生杀虫药械》2007,13(1):64-65
卫生杀虫产品由于自身技术上的原因,它所涉及到的技术面广,诸如:农药、化工、生物、卫生、防疫、环保以及电器等企业。为此,所生产的产品涉及到的法律面也就广,除了一般的通用“大法”,还有《反不正当竞争法》、《商标法》、《广告法》,以及相关的专业法律,诸如《农药管理条例》、《危险化学品管理条例》等等。另外,再加上管理部门又多,市场准入门槛高,卫生杀虫制品从产品研发到投入市场, 相似文献