首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   302篇
  免费   22篇
  国内免费   6篇
基础医学   3篇
临床医学   7篇
内科学   6篇
皮肤病学   2篇
神经病学   1篇
特种医学   1篇
外科学   2篇
综合类   57篇
预防医学   167篇
药学   76篇
中国医学   7篇
肿瘤学   1篇
  2023年   12篇
  2022年   11篇
  2021年   12篇
  2020年   11篇
  2019年   8篇
  2018年   8篇
  2017年   8篇
  2016年   9篇
  2015年   23篇
  2014年   19篇
  2013年   18篇
  2012年   46篇
  2011年   34篇
  2010年   20篇
  2009年   15篇
  2008年   32篇
  2007年   13篇
  2006年   10篇
  2005年   7篇
  2004年   2篇
  2003年   2篇
  2002年   6篇
  2001年   1篇
  2000年   1篇
  1998年   1篇
  1991年   1篇
排序方式: 共有330条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
[摘 要]中国正式加入世界贸易组织(WTO)之后,依照TRIPS 协议相关规定实行药品数据保护,但是目前我国在药品数据保护制度方面还有许多不完善之处。日本医药产业的迅速崛起,与该国医药产业相关政策的实施密不可分,尤其是日本的药品再审查政策不仅在鼓励企业创新方面发挥作用,同时有效地减轻了数据保护的负面效应。本文通过中日药品数据保护制度的比较研究,发现我国在药品数据保护过程中的不足之处,为我国进一步完善数据保护制度提供借鉴和参考。  相似文献   
2.
目的基于2014年CLHLS数据,分析老年人地区、城乡差异对医疗服务可及性影响。方法采用描述性统计方法对样本基本情况进行简单描述,基于Logit回归研究不同地区、城乡老年人与医疗服务可及性间的关系。结果不同地区老年人与医疗服务可及性的回归系数均为负值;城乡老年人与医疗服务可及性的回归系数为正值。结论东部地区老年人医疗服务可及性优于中西部地区老年人,城市老年人医疗服务可及性优于农村老年人。  相似文献   
3.
风险分担协议在提高患者对药品的可及性、降低药品成本效果的不确定性和控制医保基金财务风险等方面取得了显著成效,受到各国政府或保险人的广泛关注。本文系统梳理了英国患者用药可及性方案,包括方案的起源、分类、应用流程、实施效果等。指出我国已基本具备了实施风险分担协议的条件,但仍需进一步明确风险分担协议实施主体,构建风险分担协议标准化流程,同时加强卫生技术评估在卫生资源配置中的应用,以逐步推进风险分担协议的实施等建议,以期完善我国药品谈判制度,提高药品谈判的科学性和效率。  相似文献   
4.
孙雯娟  张波 《协和医学杂志》2022,13(6):1036-1044
  目的  以美国为参照, 对中国上市的新型抗肿瘤药物现状进行分析, 探索抗肿瘤药物发展趋势, 以期为抗肿瘤药品遴选提供依据。  方法  检索美国食品药品监督管理局和我国国家药品监督管理局数据库, 提取中国进口(美国上市)与国产自主研发的新型抗肿瘤药物的药品名称、上市时间、适应证等信息(时间截至2021年4月30日), 并计算中国上市比例。  结果  截至2021年4月30日, 美国上市122种新型抗肿瘤药物, 共覆盖14个疾病类型。其中中国进口51种, 中国上市比例为41.80%。大分子单抗类药物中国上市比例最高(46.15%), 其次为小分子靶向药物(44.58%), 抗体药物偶联物中国上市比例最低(15.38%)。我国自2015年以来, 进口新型抗肿瘤药物数量显著增多(70.59%, 36/51), 2015—2021年中国上市比例为50.70%(36/71), 而2010—2014年中国上市比例仅为19.35%(6/31)。中国进口新型抗肿瘤药物共覆盖13个疾病类型, 适应证为中国发病率前5位瘤种的新型抗肿瘤药物的中国上市比例均值为62.15%。国内自主研发的新型抗肿瘤药物共14种, 包括大分子单抗类药物7种、小分子靶向药物7种, 占我国现有新型抗肿瘤药物的21.54%(14/65)。其中, 2015年以来上市11种(78.57%, 11/14)。国内自主研发的新型抗肿瘤药物共覆盖8个疾病类型(57.14%, 8/14)。  结论  虽然中国新型抗肿瘤药物上市数量与美国仍有一定差距, 但基本可满足临床用药需求。2015年以来, 我国在加速审批、自主创新等方面持续改进。未来应从安全、疗效、经济、临床必要性等多角度对我国已上市药品与未上市药品进行考量, 从而为药品遴选提供依据。  相似文献   
5.
目的:调查全国精神科医师转岗培训情况,为优化精神科医师转岗培训和制定精神卫生人才培养体系建设提供参考。方法:设计精神科医师转岗培训调查问卷,调查全国31个省(自治区、直辖市)和新疆生产建设兵团2015-2020年转岗培训情况。采用描述性分析方法,对全国精神科医师转岗培训和培训区县覆盖等情况进行分析;采用χ~2检验比较东中西部地区转岗医师中已提供精神科诊疗服务情况。结果:全国共13 388人完成精神科医师转岗培训,9923人变更或加注了精神科执业资质,6538人已提供精神科诊疗服务,无精神卫生资源空白区县数减少85.1%。结论:转岗培训短期内缓解了精神卫生人才紧缺现状,提高了精神卫生服务可及性。  相似文献   
6.
自1990以来,世界范围内的孕产妇死亡率已经大幅下降,但与千年发展目标的要求(1990—2015年孕产妇死亡率降低四分之三,并在2015年实现普及生殖健康)还有一定的差距。 本期杂志对孟加拉国孕产妇死亡的情况进行了讨论和分析。研究使用2001年和2010年全国孕产妇死亡率调查和卫生保健调查的数据,发现其孕产妇死亡率从2001年的322/10万下降到2010年的194/10万,平均每年下降5.6%。  相似文献   
7.
目的:以四川省自贡市富顺县为例,探究乡镇卫生院急救服务能力状况,并以农药中毒的急救为例,了解急救点空间可及性。方法:在富顺县城集中26所乡镇卫生院负责人,采用自编问卷了解急救服务相关情况;收集行政区划、水系路网、人口分布、急救点位置等数据,基于GIS软件平台运用行进成本法定量测量急救点空间可及性。结果:富顺县能够开展指定抢救项目的医院所占比例较低;农药中毒急救点平均可达时间为13.57分钟,可达性较差的地区主要分布在富顺县西南边界。结论:富顺县乡镇卫生院急救资源软硬件水平均较低,乡级急救网络亟待健全;提高急救点空间可及性可考虑在县域西南边界增加急救点数量或加强路网建设;利用GIS技术评价急救点空间可及性直观易懂、具有可操作性。  相似文献   
8.
从药品质量标准的视角探讨药品的监督与管理   总被引:1,自引:0,他引:1       下载免费PDF全文
目的:从药品质量标准的视角探讨如何进一步加强药品的监督与管理,促进医药产业发展、保障公众用药安全。方法:通过对监督抽检发现的药品质量标准存在的问题进行分析研究,提出相应的解决措施和意见建议。结果与结论:部分药品质量标准在标准制定、审批发布、标准管理、标准执行以及质量标准的可及性等方面存在不足,影响了质量标准的执行和药品生产及安全监管,应从建立药品审评审批与药品质量标准管理的联动机制、完善监督抽检机制、加强对药品质量标准执行的监管等方面加以解决。  相似文献   
9.
衰老是生命的自然规律,人老了,各项生理机能难免衰弱,所以称之为“衰老”。这个过程一般是缓慢地进行着的,如今国泰民安,民众总体营养水平提高、医疗卫生服务的可及性加强,这个进程也就变得更为缓慢了。许多七、八十岁的老人看上去精神抖擞、耳聪目明、思路清晰、动作敏捷,人们通常称之为“不显老”;然而,事实上他们也老了,只是“不显”而已。  相似文献   
10.
目的:基于卫生服务公平性和药品可及性的内涵,分析卫生服务公平性对药品可及性的影响.方法:根据问卷调查数据,构建卫生服务公平性衡量指标体系,分析其与药品可及性的内在关系.结果与讨论:卫生服务公平性对药品可及性存在影响,应提高我国卫生服务公平性,完善卫生资源分配的公平性及筹资政策,以提高我国药品可及性.  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号