副粘病毒Tianjin株NP蛋白的表达及分析

目的分析副粘病毒Tianjin株NP蛋白与其他SeV的同源性及种系进化关系,探讨其变异及抗原性。方法克隆NP基因,对其核苷酸和氨基酸序列进行同源性及进化分析。在原核系统中分3段表达NP蛋白。结果经Western blot分析,重组蛋白NP1、NP2和NP3能与副粘病毒Tianjin株抗血清特异反应,具有天然抗原性。Tianjin株与仙台病毒BB1株NP的核苷酸和氨基酸序列同源性分别为94.5%和96.2%,与其他仙台病毒的同源性,在85.1%～88.7%和92.4%～94.7%之间。Tianjin株NP蛋白共有15个独特的氨基酸变异位点和11个与BB1株共有的变异位点。Tianjin株与BB1株NP核苷酸序列的差异大于同一进化分支内的仙台病毒之间的差异。结论副粘病毒Tian-jin株属于仙台病毒新的进化分支。重组NP蛋白具有抗原性。     

入伍新兵副流感病毒抗体水平流行病学调查

副流感病毒（parainnuenzaVirus,PIV）是一种常见的通过气溶胶在人与人间传播而感染的呼吸道病原体,可引起咽喉炎、气管炎、支气管炎和肺炎。病原体为副粘病毒科副粘病毒属具有包膜的球形RNA病毒,有5个血清型,该病毒抵抗力弱,不稳定,不耐酸,不耐热,37℃可迅速灭活。全世界散发或局部流行,一年四季均有流行,     

用指示基因法定量分析副粘病毒包膜糖蛋白所致的细胞融合

目的建立一种定量分析副粘病毒包膜糖蛋白融合细胞功能的方法。方法　将Vtf\|7重组痘苗病毒感染BHK21细胞后，分别转染待测基因DNA和Pg1nt7β-galDNA，16h后将两个细胞群混合，37℃15h后用NP-40裂解细胞，取上清进行显色反应，在SOFTMAX软件支持下用ELISA自动测定仪在570nm测吸光度A值。结果　指示基因法与细胞计数法有密切相关关系，r=0.9890(P＜0.01)；与面积判断法的符合率达100%。最佳主要反应条件包括16mmol/L底物浓度；显色反应20～25min；1μgDNA转染量；每种细胞群接种1×10     

副粘病毒表面糖蛋白的表达及其相互作用的研究

为研究多种副粘病毒融合蛋白（Ｆ）及其与血凝素－神经氨酸酶（ＨＮ）的相互作用关系,采用Ｔ７ＲＮＡ聚合酶表达系统,将质粒ＤＮＡ及载有各种Ｆ或ＨＮ基因的重组质粒ＤＮＡ于真核细胞内进行表达,然后常规检测表达产物的功能情况。结果显示,每种病毒Ｆ单独表达不足以引起细胞融合,只有与同源性ＨＮ共同表达时,才能引起细胞融合;与异源性ＨＮ共同表达时,则不能引起细胞融合。提示副粘病毒Ｆ的细胞融合作用需要ＨＮ的辅助,并具有极强的特异性。     

仙台病毒的分子生物学研究进展

仙台病毒属于副粘病毒科,副粘病毒属。1953年首次于日本仙台发现,并分离出了第一株病毒Fushimi株,之后人们对仙台病毒进行了广泛的研究和报道。     

四种常用消毒剂对猪副粘病毒的灭活效果研究

目的观察4种化学消毒剂对猪副粘病毒的灭活效果,以便为畜牧业消毒提供参考。方法采用悬液定量杀菌试验与鸡胚感染检测方法对含碘、含氯、过氧乙酸和苯扎溴铵等4种消毒剂灭活猪副粘病毒的效果进行了实验室研究。结果以含有效碘30 mg/L的碘伏溶液,2000 mg/L过氧乙酸溶液,含有效氯25 mg/L的复方二氯异氰尿酸钠溶液以及含1000 mg/L苯扎溴铵消毒液对悬液内猪副粘病毒作用5 min以上,均可达到完全灭活。结论本试验4种常用化学消毒剂在较低浓度条件下,可以快速灭活猪副粘病毒,可用于对环境消毒和防止猪副粘病毒的传播。     

2004年孟加拉尼帕病毒病疫情简介

尼帕病毒(Nipah virus)是一种新发现的副粘病毒。在生物安全上属于最危险的第四级(BSL4)病毒。1998年至1999年尼帕病毒在马来西亚的猪群流行，并导致265人感染，其中105人死亡，引起世界各国广泛关注。尼帕病毒病是我国重点防范的一种人畜共患疫病。     

副粘病毒Tianjin株RT-PCR检测方法的建立及初步应用

目的建立检测副粘病毒Tianjin株的RT-PCR方法,为临床标本的检测提供参考依据。方法根据副粘病毒Tianjin株F蛋白的基因序列,设计出一对特异性引物,以Tianjin株总RNA逆转录的cDNA为模板进行PCR扩增,然后对该方法的敏感性、特异性进行检测。并将该方法应用于临床84例下呼吸道感染患儿支气管肺泡灌洗液(BALF)标本的检测。结果通过此方法成功扩增出约500bp的预期条带。将Tianjin株鸡胚尿囊液(血凝效价为1:1280)稀释到320倍时仍可出现阳性条带,对新城疫病毒、甲型流感病毒鼠肺适应株、人副流感病毒Ⅰ型、柯萨奇病毒B3m株、单纯疱疹病毒Ⅰ型及鸡胚尿囊液的PCR检测结果均呈阴性。84例下呼吸道感染患儿BALF标本中,其中2例阳性,阳性率为2.38%,与本实验室建立的双抗体夹心ELISA法检测结果相接近。结论建立的副粘病毒Tianjin株RT-PCR检测方法是一种快速、灵敏、特异的方法,为患病儿童中Tianjin株感染情况的调查奠定了重要的基础。     

副粘病毒Tianjin株RT—PCR检测方法的建立及初步应用

目的建立检测副粘病毒Tianjin株的RT-PCR方法,为临床标本的检测提供参考依据。方法根据副粘病毒Tianjin株F蛋白的基因序列,设计出一对特异性引物,以Tianjin株总RNA逆转录的cDNA为模板进行PCR扩增,然后对该方法的敏感性、特异性进行检测。并将该方法应用于临床84例下呼吸道感染患儿支气管肺泡灌洗液（BALF）标本的检测。结果通过此方法成功扩增出约500bp的预期条带。将Tianjin株鸡胚尿囊液（血凝效价为1：1280）稀释到320倍时仍可出现阳性条带,对新城疫病毒、甲型流感病毒鼠肺适应株、人副流感病毒Ⅰ型、柯萨奇病毒B3m株、单纯疱疹病毒Ⅰ型及鸡胚尿囊液的PCR检测结果均呈阴性。84例下呼吸道感染患儿BALF标本中,其中2例阳性,阳性率为2．38％,与本实验室建立的双抗体夹心ELISA法检测结果相接近。结论建立的副粘病毒Tianjin株RT—PCR检测方法是一种快速、灵敏、特异的方法,为患病儿童中Tianjin株感染情况的调查奠定了重要的基础。【     

新城疫病毒抗肿瘤的研究进展

新城疫病毒（newcastle disease virus，NDV）是一个典型副粘病毒科病毒，该病毒是一种有囊膜的病毒，核农壳被一个来源于细胞质膜的脂质膜包被。膜内侧是M蛋白、膜外侧是HN和F两个病毒糖蛋白，核衣壳内有L、NP、P三种结构蛋白包裹着的基因组RNA，核衣壳内的病毒基因组是负单链RNA，长约15kbt，95％以上是编码区，共编码6种结构蛋白和36kD、33kD非结构碱性蛋白，