高乌头炮制前后毒性部位与镇痛抗炎药效部位筛选研究

目的:筛选高乌头炮制前后毒性及药效部位,探讨毒性与药效的关系,为高乌头减毒存效合理炮制提供科学依据。方法:采用小鼠急性毒性实验比较不同溶剂萃取部分的毒性,筛选生、制高乌头的毒性部位,以热板法、扭体法及二甲苯致鼠耳肿胀实验考察不同剂量生、制高乌头毒性部分对小鼠的镇痛抗炎作用;筛选药效部位,探究毒性部位是否为药效部位。结果:生、制高乌头均为三氯甲烷部分的毒性最强,水提及正丁醇部分次之,生品LD50分别为0.09、1.81、24.41 g/kg,制品LD50分别为0.11、2.42、0.87 g/kg;而石油醚、乙酸乙酯及乙醇部分毒性均最小,生品最大给药量分别为2.69、3.11、28.38 g/kg,制品最大给药量分别为13.12、1.98、20.32 g/kg。给药后120 min、1.5、4.5 mg/kg的生品三氯甲烷部分与4.5 mg/kg的制品三氯甲烷部分均能提高小鼠热板痛阈值,且呈量效关系,镇痛作用优于1.6 mg/kg氢溴酸高乌甲素组。注射冰醋酸15~30 min,1.5、4.5 mg/kg的生、制品三氯甲烷部分均能有效抑制冰醋酸所致小鼠的扭体次数,且呈量效关系,抑制率略低于1.6 mg/kg氢溴酸高乌甲素组。在二甲苯致鼠耳肿胀实验中,1.5、4.5 mg/kg的生、制高乌头三氯甲烷部分均能有效缓解小鼠耳肿胀度,且呈量效关系,肿胀抑制率略低于10.0 mg/kg消炎痛组。结论:三氯甲烷部分既是生、制高乌头的毒性部位,又是其镇痛抗炎的主要药效部位,且呈量效关系,推测其镇痛抗炎活性与毒性存在一定的关联。     

蜜柑草三氯甲烷部位化学成分分析

目的:研究广西常用民间草药蜜柑草三氯甲烷萃取部位的化学成分,从中寻找有重要生物活性及药用前景的天然化合物,为其深度开发利用提供科学依据。方法:利用硅胶柱色谱结合凝胶柱色谱等多种分离技术,从壮族药蜜柑草75%乙醇提取物的三氯甲烷萃取部位分离得到7个化合物,并通过理化性质和1H-NMR,13C-NMR,MS等波谱学技术进行结构鉴定。结果:从壮族药蜜柑草三氯甲烷萃取部位共分离得到的7个化合物,分别鉴定为槲皮素(1),3,3’-O-二甲基槲皮素(2),3’,4’-O-二甲基槲皮素(3),(-)-表没食子儿茶素(4),3,3’-O-二甲基鞣花酸(5),3,4-O-二甲基鞣花酸(6),β-胡萝卜苷(7)。结论:化合物2~7为首次从该植物中分离得到。     

毛细管柱气相色谱法测定工作场所空气中三氯甲烷

目的建立工作场所中三氯甲烷的毛细管柱气相色谱测定方法。方法按照《职业卫生标准制定指南第4部分:工作场所空气中化学物质的测定方法》(GBZ/T210.4-2008)的要求进行实验。结果该方法检出限为3.3μg/mL,最低检出浓度为0.7mg/m3(以采集4.5L空气样品计)。相对标准偏差为4.15%~5.28%,解吸效率为95.2%,回收率为95.4%~105.0%。空气中与三氯甲烷共存的丙酮、苯、甲苯、二甲苯、苯乙烯等在该方法条件下不干扰测定。结论此方法的各项实验室指标均达到《职业卫生标准制定指南》的要求,与《工作场所空气有毒物质测定卤代烷烃类化合物》(GBZ/T160.45-2007)法相比,灵敏度提高,检测下限大为降低,并具有简便、快速的优点。     

反相高效液相色谱法测定中药洗鼻液中靛玉红的含量

鼻窦炎洗液是由苍耳子、辛夷、败酱草、板蓝根等经过煎煮制成的,具有利窍止痛、散风通窍,又能解表、祛风止痛[1,2]。其中辛夷为君药,成分复杂,而苍耳子中化学成分的含量测定方法尚未见报道[3]。鉴于此,选择板蓝根中靛玉红作为含量控制指标,建立以高效液相色谱(HPLC)法     

顶空气相色谱法测定盐酸青藤碱中三氯甲烷的残留量

目的:建立毛细管色谱法测定盐酸青藤碱中三氯甲烷的残留量。方法:采用DB-624毛细管色谱柱(30 m×0.32 mm,涂层厚1.8μm),载气为氮气,进样口温度为200℃,柱温为65℃,检测器温度为230℃,FID为检测器,顶空进样法,水为溶剂,平衡温度70℃,平衡时间45min。结果:三氯甲烷在0.1845～18.45μg·mL-1范围内呈良好的线性关系(r=0.9995);平均回收率为98.2%,RSD为2.2%(n=6);最低检出限为36.9 ng·mL-1。结论:该方法灵敏、简单、准确,可用于测定盐酸青藤碱中三氯甲烷的残留量。     

顶空气相色谱法测定水中三氯甲烷和四氯化碳

目的建立饮用水中三氯甲烷、四氯化碳的检测方法。方法采用顶空技术分离和预富集水中的三氯甲烷、四氯化碳,再进行毛细管气相色谱法分离分析,并对色谱条件、顶空条件等进行实验优化。结果所建立的实验条件对三氯甲烷、四氯化碳及其它卤代烃分离彻底,定量线性良好：氯甲烷=304．5X＋2139（r＝0．9993）、Y四氯化碳＝9509X-474（r=0．9990）,检测下限：三氯甲烷0．25ug／L、四氯化碳0．013ug／L。结论所建立的分析方法简便、灵敏、快速、准确。     

泳池水中三氯甲烷的顶空气相色谱法测定

目的建立顶空气相色谱法测定泳池水中三氯甲烷的含量。方法通过一系列GC参数的优化实验,选择最佳的顶空条件和色谱参数。结果三氯甲烷在1.00μg/L～200μg/L范围内呈良好的线性关系(r=0.999 1);平均回收率为92.3%～95.5%,RSD为2.2%～4.6%(n=6);最低检出限为0.10μg/L。结论该方法灵敏、简单、准确,可用于测定泳池水中三氯甲烷的含量。     

一起急性三氯甲烷中毒事故的调查分析

<正>三氯甲烷(CHCl3)又名氯仿,为无色、透明、易挥发的液体,有特殊的甜味,主要用作树脂、橡胶的溶剂和配制溶剂型胶黏剂。我市某包装企业因使用高含量氯仿的胶黏剂,刷胶车间25名员工同时出现急性肝功能损害。现就该中毒事故进行调查分析,以避免类似事故的发生。