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1.
对苯二甲酸的毒代动力学研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
通过研究对苯二甲酸 (TPA)在大鼠的毒代动力学 ,为制定生物接触限值 (BEI)提供依据。选清洁级 SD大鼠 8只 ,一次性灌胃染毒 10 0 mg/ kg BW TPA后 ,采用反相高效液相色谱法测定尿 TPA浓度 ,用3P97计算毒代动力学参数。结果显示 ,TPA在体内的毒代动力学行为符合一级吸收二室模型 ,吸收速率常数 ka为 0 .5 1/ h,吸收相半衰期 t1 /2 ka=0 .488h,分布相半衰期 t1 /2 d为 2 .44 6 h,达峰时间 tpeak为 2 .16 h,消除速率常数 K u为 0 .143/ h,消除相半衰期 t1 /2β为 31.5 5 1h,TPA经尿排泄累积量为 10 .0 0 mg,2 4h内约 5 0 %的 TPA由尿排泄 ,48h内约 5 2 % ,72 h内约 5 3%以上的 TPA由尿排泄。结论 :TPA在体内吸收快、消除快 ,主要以原形由尿排泄 ,提示职业人群的工后尿 TPA可作为接触性生物标志物。  相似文献
2.
二恶英对人类健康的影响   总被引:4,自引:3,他引:1       下载免费PDF全文
介绍了近2-3年来Dioxins对人类健康影响的研究进展,Dioxins可引起氯痤疮和暂时性肝毒效应;对神经、内分泌、免疫、心血管和呼吸系统、生殖和生育、致癌方面的报道说法不一。Olestra、小球藻和蔬菜可不同程度地促进二恶英物质的排泄、二恶英对P450IB1基因、表达生长因子受体、EROD酶活性影响的实验室分析结果表明,后三者可作为接触Dioxins的生物指标。  相似文献
3.
邻苯二甲酸酯在兔体内的毒代动力学   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的研究邻苯二甲酸酯在兔体内的毒代动力学。方法选健康雄性家兔6只,恒速静脉滴注0.5g/kg的邻苯二甲酸二异辛酯(DEHP)或邻苯二甲酸二正丁酯(DBP),采用反相高效液相色谱法测定不同时间的血药浓度,用3P87实用药代动力学程序计算毒代动力学参数。结果DEHP和DBP分布相半衰期t1/2(α)分别为0.101、0.441h,消除相半衰期t1/2(β)分别为12.701、31.311h,清除率CLs分别为0.013、0.021g/(kg·h)。结论DEHP和DBP在兔体内的毒代动力学行为皆符合具一级消除的二室静脉恒速滴注模型,在兔体内的清除较快。  相似文献
4.
丙烯腈的毒代动力学研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
丙烯腈的毒代动力学研究南京医科大学公共卫生学院张正东综述上海医科大学金锡鹏审校丙烯腈(acrylonitrile,ACN)是制造腈纶纤维、丁腈橡胶、工业塑料和合成树脂等的重要有机合成单体,为美国生产的化学物质的第39位,是职业环境中重要的有害空气污染...  相似文献
5.
[目的]研究苯嗪草酮(metamitron)在大鼠体内的毒代动力学规律及组织分布. [方法]采用高效液相色谱紫外检测法测定大鼠血液、组织、粪尿样品中苯嗪草酮原药浓度,计算毒代动力学参数. [结果]苯嗪草酮在雌、雄大鼠体内符合血管外给药一级吸收一室模型.主要毒代动力学参数包括:吸收半衰期为0.77h和0.69h,消除半衰期为7.34h和2.12h,参数消除率为0.78 L/(h·kg)和2.59 L/(h·kg),表观分布容积为10.75 L/kg和8.33 L/kg,药时曲线下面积为1 594.07 mg/(L·h)和975.36 mg/(L·h);雄性药动学方程为C=8.79(e-0.39t-e-1.04t),雌性大鼠药动学方程为C=4.96(e-0.13t-e-2.01t).大鼠灌胃苯嗪草酮4h后,在肝、心、脑脂肪中的浓度高于血清中的浓度,各组织的浓度最高值时的顺序依次是:肝>心>脑>脾>脂肪>肌肉>肺>肾>睾丸.大鼠通过粪便方式排出苯嗪草酮7d累积排泄量占总剂量的71.44%,尿液为8.91%. [结论]在该试验条件下,苯嗪草酮经灌胃吸收迅速,消除较快,在体内分布广泛,主要通过粪便方式排出体外.  相似文献
6.
目的建立大鼠血浆和组织中氯氰菊酯的检测方法,并研究其在大鼠体内的毒代动力学规律及组织分布。方法大鼠静脉注射给药(氯氰菊酯2 mg/kg)后,采集血液及组织样品,气相色谱-电子捕获(GC-ECD)法测定血浆和组织中氯氰菊酯的浓度,计算毒代动力学参数并比较各组织中药物浓度。结果氯氰菊酯静脉注射后,在大鼠体内符合二室模型过程,主要的毒代动力学参数:Cmax为(1.984±0.219)μg/ml,t1/2α为(4.174±0.912)min,t1/2β为(46.481±12.033)min,AUC为(59.201±15.249)mg.min/L,CL为(0.034±0.009)L/min。大鼠静脉注射氯氰菊酯120 min后,在肾和心脏中的浓度高于血浆,各组织中的浓度顺序依次为:肾>心>肺>肝>脑。结论建立灵敏可靠的血和组织中氯氰菊酯定量的检测方法,可明确其在大鼠的毒代动力学过程。  相似文献
7.
大部分氧化型染发剂、部分功效成分苯胺衍生物及其氧化物具有致突变性。经口致癌性试验证明,部分苯胺衍生物可诱发大鼠、小鼠膀胱癌、肝癌等,但经皮致癌性试验呈阴性。使用者和职业接触者流行病学调查结果表明,使用氧化型染发剂的安全性和致癌性,至今证据仍不充分。但是,职业接触可能增加癌症的发病率,估计相对危险,是中等强度。苯胺衍生物经皮吸收率〈1%。一次染发体内接触剂量〈10mg,80%以上从尿液排出。  相似文献
8.
目的构建氯化镍腹腔注射染毒大鼠的生理毒代动力学(physiologically based toxicokinetic,PBTK)模型,估计氯化镍染毒后不同脏器的组织分配系数,外推构建职业人群呼吸道一次性镍暴露的PBTK模型,预测镍暴露后其在人体内的分布特征。方法通过构建大鼠氯化镍染毒PBTK模型并结合大鼠镍染毒后的矢量数据,应用Acslx软件对镍染毒后大鼠不同组织器官的分配系数进行拟合,外推建立职业人群呼吸道暴露镍的PBTK模型。结果构建了大鼠氯化镍腹腔注射染毒的PBTK模型,估计出镍在大鼠不同脏器的组织分配系数,分别是肾/血分配系数最高为0.668,肺/血分配系数为0.102,脾/血分配系数为0.037,肝/血分配系数为0.028,心/血分配系数为0.022,脑/血分配系数最低为0.006。外推构建了职业人群呼吸道暴露0.1 mg/m~3镍8 h的PBTK模型,结果显示肾脏中镍含量最高,8 h高达3.328μg/kg,其次是脾脏(0.185μg/kg)、肝脏(0.140μg/kg)和心脏(0.110μg/kg),脑中含量最低为0.030μg/kg,肾脏为镍离子主要的代谢器官。结论 PBTK模型能够较好地预测镍在职业人群体内的分布特征,阐明镍分布的时间-内剂量关系。  相似文献
9.
通过对对硫磷体内毒物代谢动力学的研究,了解对硫磷中毒后疾病的发展状况.本文综述了对硫磷在人体内生物代谢方面的研究进展,包括毒物的吸收、分布、代谢动力学、蛋白结合、生物转化及体内清除等方面.  相似文献
10.
黑索今(hexogen,RDX)为一种具有高度爆炸性的化合物,由于性能良好被广泛应用于军事和工业中,其带来的健康损害同时也越来越受到关注。本文现对近年来RDX的一般毒性、毒代动力学及神经毒性机制等研究资料进行汇总,为RDX神经毒性机制的深入研究奠定基础。  相似文献
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