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二巯基丙磺酸钠致过敏性皮炎1例报告 总被引:11,自引:0,他引:11
巯基类药物是金属中毒的常用特效解毒剂 ,在使用二巯基丙磺酸钠 (NaDMPS)进行驱汞治疗中 ,本文发现NaDMPS致过敏性皮炎 1例 ,现报告如下。1 一般情况患者在某照明电器公司当日光灯排气工 2年 3个月 ,工作中接触汞蒸气 ,每天工作约 8~ 9h。工作时无佩戴口罩等防护用品。车间自然通风 ,无抽风排毒设施。当地卫生防疫站监测车间汞浓度超标。2 临床资料患者 ,男性 ,2 2岁 ,住院号 70 79。因头痛、牙龈出血 ,伴脐周不适、纳差、口腔金属味 3个月 ,当地卫生防疫站查尿汞升高 ,于2 0 0 0年 1月 18日收入本院。既往素健。无药物过敏… 相似文献
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报道48例化妆品汞中毒,分析汞的可能吸收途径、尿汞检查在诊断治疗中的作用以及存在的问题,提出二巯基丙磺酸钠是目前治疗汞中毒的首选药物. 相似文献
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口服二巯基丙磺酸钠驱汞治疗的效果 总被引:7,自引:0,他引:7
口服二巯基丙磺酸钠驱汞治疗的效果金鑫(上海市劳动卫生职业病防治研究所,上海200003)二巯基丙磺酸钠(DMPS)是目前国内外治疗汞、砷等重金属中毒的首选药物,临床上一直采用肌肉和静脉注射给药,为探索更便捷安全的给药途径,本文对62例汞吸收和慢性汞中... 相似文献
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二巯基丙磺酸钠治疗急性毒鼠强中毒疗效观察 总被引:4,自引:0,他引:4
毒鼠强 ,化学名为四亚甲基二砜四氨 (TetremthyeneDisul foteramine ,Tetramine) ,为有机氮化合物 ,是一种强效神经毒剂 ,由于市面上常有非法贩卖的高浓度制剂用于灭鼠 ,导致人体中毒屡有发生。 1998年 5月至 2 0 0 1年 5月我们对住院的 2 相似文献
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急性毒鼠强中毒治疗中二巯基丙磺酸钠应用疗效观察 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 为寻找急性毒鼠强中毒的特效解毒药物提供依据。方法 对我院近3年抢救的47例急性毒鼠强中毒患者部分应用二巯基丙磺酸钠(NaDMPS)治疗,观察该药物使用与否对患者的昏迷时间及抽搐控制时间进行比较。结果 治疗组与对照组患者昏迷时间有非常显著性差异(P<0.001),即使用NaDMPS患者比未用该药物患者昏迷时间明显缩短。结论 NaDMPS对毒鼠强中毒有促醒作用,提示NaDMPS在急性毒鼠强中毒救治过程中作为一种解毒药有一定的应用价值。 相似文献
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GSH、维生素C和DMPS对镉慢性毒性影响的实验研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:对慢性接触镉大鼠投与GSH,维生素C和DMPS,探讨这3种物质对镉慢性毒性的影响。方法:连续11周给4个实验组大鼠皮下注射CdCl2 5μmol/kg,对照组大鼠皮下注射生理盐水,然后给实验组大鼠分别腹腔注射GSH,维生素C,DMPS和生理盐水共2周,对照组大鼠在相同时间腹腔注射生理盐水,最后一次注射后24h,收集大鼠24h 尿液,处死大鼠,采集血液,肝脏和肾皮质样品,测定肝脏,肾皮质的GSH,MDA,蛋白质和镉含量,GSH-Px活性以及尿镉含量,测定血MDA含量,GSH-Px活性和血红蛋白含量。结果:单纯染镉组大鼠肝脏镉浓度明显高于DMPS投与组,肾镉和尿镉含量明显低于DMPS投与组;各实验组大鼠肝脏和肾皮质GSH含量均明显高于对照组,单纯染镉组GSH含量明显高于GSH,维生素C和DMPS投与组;单纯染镉组大鼠肝脏,肾皮质和血GSH-Px活性明显低于其他各组;GSH,维生素C和DMPS投与组大鼠肝脏,肾皮质,血MDA含量与单纯染镉组比均有明显降低。结论:GSH,维生素C和DMPS对镉慢性毒性损害的恢复有一定的促进作用。GSH和DMPS还可能促进镉从尿中排泄。 相似文献
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口服和肌肉注射二巯基丙磺酸钠驱汞效果的观察 总被引:2,自引:0,他引:2
金鑫 《职业卫生与应急救援》2000,18(1):15-16
二巯基丙磺酸钠 (DMPS)为硫醇类的巯基络合物之一 ,主要用于治疗汞砷等重金属中毒 ,临床上采用肌肉或静脉注射给药[1] ,经临床试用口服DMPS亦有很好的驱汞效果[2~ 6 ] 。本文对 6 2例汞吸收和慢性轻度汞中毒患者先后采用口服及肌肉注射DMPS进行驱汞治疗 ,并对两种给药途径进行了比较 ,现将临床观察结果报告如下。1 对象和方法1.1对象 6 2名上海某医用仪表厂长期从事体温计、温度计接触汞的工人。男性 2 8例 ,女性 34例 ;年龄2 1~ 6 2岁 ,平均 34.9岁。专业工龄 2 .5~ 30年 ,平均11.1年。根据 1974年卫生部颁布的诊断标准 … 相似文献
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使用DMPS(一次口服300mg)对龋齿充填者、口腔科技师和医师以及含汞皮肤洗剂生产和使用者共5组不同的汞接触人群以及相应的3个对照组进行了驱汞试验。分别收集投药前6小时和投药后6小时的全部尿样,用冷原子发生器原子吸收分光光度法测定尿汞含量。结果显示5组接汞人群无论投药前或投药后,尿汞均值均明显地高于相应的对照组;自身比较,服药后6小时尿汞排泄量也均显著增加。5组接汞人群用药后尿汞排泄比投药前分别增加了24、87、48、44和86倍;相应的3个对照组也分别增加了18、34和37倍。结果提示,口服DMPS是一种很好的驱汞方法,有助于汞中毒的预防、诊断和治疗。 相似文献
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BSO、GSH、VC和DMPS对汞肾毒性影响的实验研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的探讨一次染汞的肾脏毒性作用并观察2氨基4(S丁基磺酰亚氨)丁酸(BSO)、还原型谷胱甘肽(GSH)、维生素C(VC)和二巯基丙磺酸钠(DMPS)预处理对汞肾脏毒性的影响。方法Wistar大鼠64只,随机分成8组。第1组为对照组,第2~4组为低、中、高剂量染汞组,分别皮下注射0.75、1.5和2.5mg kg的氯化汞溶液,第5~8组为预处理干预组。BSO预处理组先腹腔注射BSO0.5mmol kgbw,4h后皮下注射0.75mg kgHgCl2溶液。其他3个预处理组中,先分别腹腔注射GSH3mmol kg,VC4mmol kg或DMPS200μmol kgbw,2h后皮下注射2.5mg kgHgCl2溶液。注射容量均为5ml kgbw。对照组皮下注射生理盐水。注射12h后收集大鼠12h尿液,采集血液,分离血清,切取肝脏和肾皮质样品。测定肝脏、肾皮质和尿中汞含量;尿NAG、ALP、LDH活性和尿蛋白,血清尿素氮(BUN)含量。结果染汞后肝、肾皮质和尿汞含量随染汞剂量加大而逐渐增加。肾皮质汞含量有明显的剂量-效应关系,高剂量组肝汞含量显著高于中低剂量组和对照组。中高剂量组尿汞含量显著高于对照组。BSO预处理组和单纯0.75mg kgHgCl2组比,使肝汞含量增加,肾皮质和尿汞含量降低。GSH、VC和DMPS预处理组肝汞含量显著低于单纯2.5mg kgHgCl2组。尿NAG、ALP、LDH活性和尿蛋白、BUN含量随染汞剂量加大而升高,且2.5mg kgHgCl2组显著高于对照组、0.75和1.5mg kg HgCl2组。BSO预处理组尿NAG、ALP活性和尿蛋白、BUN含量显著高于单纯0.75mg kgHgCl2组和对照组。GSH、VC和DMPS预处理组和单纯2.5mg kgHgCl2组相比,尿NAG、ALP、LDH活性和尿蛋白、BUN含量显著降低。结论随着染汞剂量增加,肝脏、肾皮质和尿汞含量也增加。BSO预处理可增强汞的肾脏毒性作用,而GSH、VC和DMPS预处理则对汞的肾脏毒性具有一定的拮抗作用。 相似文献