首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   44篇
  免费   1篇
临床医学   3篇
内科学   2篇
皮肤病学   1篇
综合类   15篇
预防医学   21篇
药学   1篇
中国医学   2篇
  2020年   3篇
  2019年   1篇
  2018年   2篇
  2015年   1篇
  2014年   6篇
  2010年   9篇
  2009年   12篇
  2008年   1篇
  2007年   7篇
  2006年   2篇
  2000年   1篇
排序方式: 共有45条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
目的通过了解医院病案质量上存在的问题,从管理方面寻找解决问题的对策。方法利用黑龙江省某三级甲等医院出院病历质量评价。结果运用卡方检验对四种方法的实施后的前后缺陷数进行比较。配对t检验、t检验:对四组病历前后分值通过配对t检验进行比较,并对有效的方法进行相互比较,找出最佳的病案质量控制方法。统计软件:SAS9.1。结论新型病历质量管理方法相对传统在病历质量管理中的应用可以促进医院质量管理的科学发展,有效地预防医疗纠纷,同时也可将此类方法运用到医院其他部门的科学管理中。  相似文献   
2.
目的研究淡水鱼类对汞的富集特征,科学利用水生动物监测水环境汞污染;方法于2007年9月,在松花江流域的佳木斯江段和黑龙江的抚远江段分别采集鲢鱼、鲤鱼、鲫鱼、黄颡鱼、鲶鱼等140尾,测其含汞量,结合环境水质和底质中汞的监测结果,研究水生动物汞污染的生物学特征,分析水生动物对环境汞污染程度指示与评价的适用性。结果松花江佳木斯江段水汞、底质汞含量分别为0.053μg/L和0.27 mg/kg,黑龙江抚远江段水汞和底质汞含量分别为0.034μg/L和0.16 mg/kg。松花江佳木斯段的鲢鱼、鲤鱼、鲫鱼、黄颡、鲶鱼肌肉汞含量分别为0.070、0.120、0.113、0.152、0.196 mg/kg;黑龙江抚远段鲢鱼、鲤鱼、鲫鱼、黄颡、鲶鱼肌肉汞含量分别为0.042、0.103、0.095、0.157、0.174 mg/kg;在同一水域中,同种鱼的肌肉含汞量与其体重呈统计学正相关(P<0.05);经计算松花江佳木斯段同种同规格鱼体汞含量>黑龙江抚远段,与环境监测结果相符合。结论淡水鱼类能够较好地指示与评价水环境汞污染状况,监测时应采集同品种、同规格的生物并取相同部位进行检验和比较,如样品大小不统一也可通过线性回归方法...  相似文献   
3.
目的建立同时测定保健食品中大豆异黄酮多种组分的高效液相色谱法。方法样品中的大豆异黄酮采用甲醇+水提取,经C18柱分离,在紫外检测器254nm波长处检测。结果此方法的回收率为91.9%~102.0%,RSD为2.5%。结论此方法操作简单,准确可靠,为保健食品中大豆异黄酮含量的检测提供参考。  相似文献   
4.
孙振杰 《中国保健》2010,(3):206-207
手足口病可引起手、足、口腔等部位的疱疹,个别患者可引起心肌炎、肺水肿、无菌性脑膜脑炎等并发症[1],病情进展快,易发生死亡。为了提高对该病的防控能力,现就手足口病的流行病学特点和主要预防控制措施探讨如下。  相似文献   
5.
饮用水质量直接关乎消费者的身体健康,而有些饮用水在生产过程中消毒不严,导致罐装后的桶装水达不到卫生标准要求。饮用菌落总数超标的不合格饮用水,很容易引起胃肠疾病、消化系统传染病等,严重影响人的身体健康。为此我分局对管辖内市售桶装饮用水进行微生物指标检测,现将结果报告如下。  相似文献   
6.
目的了解医务人员乙型肝炎病毒感染现状,以确定预防措施。方法应用酶免疫测定(EIA)法检测1000名医务人员HBsAg、HBeAg、抗一HBs、抗一HBe、抗HBc。结果医务人员乙肝病毒感染率按职业类型为医生、护士、管理人员,分别为27.6%、25.53%、17.21%,其三者之间有统计学的意义;临床科组与非临床科组的总感染率分别为33.3%和12.3%,两组间差异有显著性(P〈0.01)。结论医务人员HBsAg检出率高于正常人群,其中医护人员感染率很高,是医院防护的重点。  相似文献   
7.
目的:调查黑龙江垦区福利院老年人老年痴呆患病率,分析有关危险因素。方法:在全垦区9个管理局66家福利院,采用简易精神状态量表(MMSE)、日常生活活动能力量表ADL和感知社会支持多维量表进行筛查,结果用SPSS 13.0软件分析。结果:黑龙江垦区福利院老年人阿尔茨海默病患病率为31.79%,其中女性为38.32%,男性为24.81%。单因素分析显示电磁辐射、性别、文化水平、婚姻状况与AD发生有关。结论:黑龙江垦区福利院65岁以上老人AD患病率较高,应引起社会重视。  相似文献   
8.
目的 了解布鲁氏菌病目前的流行现状,为防治措施提供科学依据.方法 采集血清215份,运用血清学方法调查布鲁氏菌病感染情况.结果 在215人中,判定阳性血清5份,感染率为2.32%.学生感染率为0.58%,人感染率为9.52%.结论 布鲁氏菌病疫情回升,防治工作不能懈怠.  相似文献   
9.
对黑龙江省农垦总局北安分局常见3类公共场所的微小气候、细菌总数和公用物品进行卫生监测并依据各类公共场所国家卫生标准进行评价表明:按检测项次统计,合格率高低依次为美容美发场所、住宿场所、沐浴场所,按监测指标排序合格率依次为一氧化碳和二氧化碳、噪声、风速、温度、相对湿度、照度、细菌总数和公用物品消毒.表明我分局公共场所卫生状况不容乐观,特别是公共场所中的公用物品消毒、空气中细菌总数合格率太低,给疾病传播带来方便,应加强治理.  相似文献   
10.
Objective To discuss a real-time fluorescence quantitative polymerase chain reaction (FQ-PCR) wether if can be used to detect Brucella. Methods According to the BCSP31 gene sequences specific for Brucella, one pair of primers and one TaqMan probe were designed. A real-time PCR was developed with the BCSP31 fragments cloned into PMD18-T vector. The standard cure was established and the sensitivity, the species specificity and the stability of the assay were evaluated. The clinical blood specimens were detected by QT-PCR and compared with clinical diagnosis. Results The standard curve was established with the standard template and the relationship between the Ct and the DNA copy number was linear(r=0.999). The sensitivity of the real-time PCR was 5 copies/μl. The sensitivity of the common PCR was 5×102 copies/μl. The sensitivity was about 100 times higher than common PCR. Species specificity of this FQ-PCR assay evaluated using genomic DNA from 6 Bmcella strains and 5 non-Brucella strains and strong fluorescence was detected in all Brucella strains. The CV of intra-assay and inter-assay reproducibility were 0.71%,7.23%, reprectively. Twenty-four specimens from clinical brucellosis cases, 19 showed positive, the positive coincident rate was 79%(19/24). The negative results were obtained for all 31 negative control, and the negative coincident rate was 100%(31/31). Two were positive from all 30 specimens clinically suspected. Conclusions Highly specific, sensitive, repeatable and coincidental with clinic, this FQ-PCR is quite useful for rapid detection of tiny DNA of Brucella in various samples and laboratory diagnosis.  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号