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1.
目的 对北京市肠易激综合征(IBS)的患病率及危险因素进行研究.方法 用整群、分层、单纯随机抽样方法,对北京市常住人口中18~70岁的2486人进行问卷调查作为初筛,了解按Manning标准加以补充(含便秘)及按罗马标准判断的有症状人群的检出率,再对筛出有症状的部分人在医院进行以排除结肠器质性疾病为目的的精查,根据精查的正确率对普查结果校正后估算出点患病率.对发病有关的危险因素作单因素和多因素分析,并对部分患者作明尼苏达多相个性测查.结果 推测北京市有症状符合Manning标准的IBS患病率为7.26%,符合罗马标准的患病率为0.82%,分层研究表明患病率在城区(10.50%)和郊区(6.14%)差异有显著性(P<0.001),18~40岁为最常见的患病年龄段(51.6%),男女比例接近.经多因素回归分析,痢疾、受凉和凉食为最具可能性的危险因素,其OR值分别为3.0、1.55及1.24,且IBS有心理异常倾向者的比例较高.结论 IBS是北京地区的常见病、多发病;痢疾、受凉和凉食等可能是诱发的危险因素,应积极予以控制.  相似文献   
2.
目的 研究恩他卡朋作为左旋多巴的辅助药物治疗帕金森病患者剂末现象的疗效和安全性。方法 帕金森病伴剂末现象患者 2 0 9例的 12周、多中心、随机、双盲、安慰剂、平行分组对照临床试验。根据患者日记记录的“开”和“关”期时间、统一帕金森病评定量表 (UPDRS)各部分评分、研究者总体评估变化量表和左旋多巴每日剂量评定疗效。结果 恩他卡朋治疗 12周时意向性治疗(ITT)人群“开”的时间自基线的 (7 4± 1 8)h/d延长至 (9 1± 2 5 )h/d ;“关”的时间自基线的 (6 8±2 2 )h/d缩短至 (5 2± 2 8)h/d ;UPDRS Ⅲ平均得分自基线的 36 7± 11 3减少至 30 0± 14 4 ;左旋多巴每日剂量 (mg/d)自基线的 5 89 2± 2 6 4 3减少至 4周的 5 6 1 5± 2 4 8 1;总体评估变化量表检查显示 6 9 9%的医生主观感觉到病情好转。与安慰剂组相比差异均有显著意义。常见的不良事件是多巴胺能反应 ,但是与安慰剂组相比差异均无显著意义。结论 恩他卡朋是有效而安全的治疗帕金森病伴剂末现象的辅助药物。  相似文献   
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