首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   7篇
  免费   0篇
基础医学   1篇
特种医学   1篇
外科学   1篇
综合类   3篇
预防医学   1篇
  2007年   1篇
  2004年   3篇
  2003年   2篇
  2002年   1篇
排序方式: 共有7条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1
1.
福建部分地区环状病毒血清学调查   总被引:2,自引:0,他引:2  
1998年 6~ 10月间 ,我们采集福建省 6家医院病毒性脑炎〔排除乙型脑炎 (乙脑 )〕及病因不明的脑膜炎、脑膜脑炎、脊髓炎等具有较严重神经损害症状及关节炎、皮疹、肌痛等住院患者血清 ,进行环状病毒抗体检测 ,查出患者血清中存在IgG、IgM两类抗体。 1999年夏 ,安溪县发生乙脑爆发流行 ,发病者多系小学生 ,而成人中有不少病毒性脑炎患者 (非乙脑 ) ,我们对这部分人、当地人群及附近永春、德化等县人群也进行血清学检测 ,均证实存在环状病毒感染。一、材料与方法1.病毒抗原片 :由黄祥瑞等从西藏分离的Ti2 0 76株 ,制成BHK2 1/ 13…  相似文献   
2.
目的 用随机PCR技术制备构建靶基因文库的随机基因片段。方法 先扩出靶基因 (HIV1Envgp160 )片段 ,然后设计两条引物 ,1条为锚定随机引物用于扩出靶基因的随机片段 ,另 1条为锚定特异引物用于对随机片段进行扩增 ,得到大量的随机片段 ;优化模板量、dNTP浓度、反应时间、温度和DNA聚合酶等反应条件 ,扩出靶基因的随机片段。结果 得到用于建库的理想靶基因随机片段。结论 随机PCR是制备靶基因文库随机片段的一个简便有效方法。  相似文献   
3.
Gao CQ  Yang M  Li LB  Chen W  Hou LH  Li JM  Li B 《中华外科杂志》2007,45(14):990-993
目的 研究血管内皮生长因子(VEGF)165基因修饰的骨髓间充质干细胞(MSCs)移植于慢性心肌梗死模型后的血管新生及对心功能的作用。方法 同源重组法构建含有VEGF。基因的重组腺病毒载体(rAd—VEGF165);密度梯度离心法分离骨髓单个核细胞,贴壁法培养兔MSCs;rAd—VFGF165转染MSCs,并用4,6-联脒-2-苯基吲哚(DAPI)标记MSCs;结扎前降支法建立兔心肌梗死模型,存活6周的实验动物36只随机分为3组:移植rAd—VFGF165转染的MSCs组(Ⅰ组)12只、单纯移植MSCs组(Ⅱ组)12只和只注射无血清培养基的对照组(Ⅲ组)12只。移植术后4周,超声法检测心脏功能,并同术前比较;荧光显微镜下观察MSCs分布情况;免疫组化法检测梗死区微血管密度。结果 移植4周后Ⅰ 组的MSCs存活率大于其他2组;Ⅰ组的左室射血分数、E/A比值和梗死区微血管密度与其他2组比较差异有统计学意义(P〈0.05)。结论 VEGF165基因和MSCs联合策略是治疗心肌梗死的有效方法,所产生的协同治疗效果大于单纯的MSCs移植。  相似文献   
4.
【目的】克隆人血管生成素-1基因,并构建原核、真核表达载体。【方法】提取人骨髓中的总RNA,反转录成eDNA,利用巢式PCR技术扩出人血管生成素-1基因片段,并克隆到PQE-31、B7载体中。【结果】克隆了正确的人血管生成素-1基因,构建了PQE31 Ang-1、B7Ang-1载体。【结论】人血管生成素-1基因的克隆及表达载体的构建,为进一步研究其功能、活性和应用奠定了基础。  相似文献   
5.
目的 构建人血管生成素 - 1的原核表达载体 ,并进行表达。方法 利用PCR技术扩出人血管生成素 - 1基因片段 ,并克隆到PQE - 31载体中 ,转化E .coliM 15菌株后进行诱导表达。结果 构建了PQE31Ang - 1原核表达载体 ,在M 15中进行了高效表达。结论 通过原核表达得到人血管生成素 - 1蛋白 ,其具有良好的抗原性 ,为进一步的生物活性和应用研究奠定了基础  相似文献   
6.
组织型纤溶酶原激活物基因的DNA改组   总被引:2,自引:2,他引:0  
目的:探索利用DNA改组(DNAshuffling)技术,获得更高活性tPA的可能性。方法:以人,恒河猴及大白鼠tPAcDNA为一组基因,进行tPA的DNA改组(DNAfamily shuffling)。以改组后构建的tPA多样性文库转染CHO细胞并进行克隆和筛选。结果:得到了两株有意义的克隆;t9和t17,其中t9克隆表达的tPA活性略高于人tPA,初步的比活性测定结果表明,活性约提高4倍。t17克隆表达的tPA虽然有88个氨基酸的缺失,但仍表现出与人tPA相同的活性,两株克隆经测序证明,为改组后的基因,其序列以人和恒河猴的tPAcDNA序列为主,少数序列来源于大白鼠tPAcDNA。结论:这一探索性结果将为后续几轮的tPADNA改组探明道路,为最终从改组后tPA多样性基因库中筛选到比较理想的重组体打下基础。  相似文献   
7.
1
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号