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1.
2.
Aim To investigate the effects of daidzein(DD) on the proliferation and apoptosis of non-small cell lung cancer cells,with a focus on the possible role of the p53 signaling pathway in this regard. Methods CCK-8 method and flow cytometry were used to detect the effects of soy isoflavone crude extract and DD on the viability and apoptosis of HELF and H1299 cells. Gene microarray was used to detect the changes in gene expression after treatment of H1299 cells with DD. GSEA and differential analysis were used to screen the major pathways and key genes. RT-qPCR and Western blot were performed to verify the differences in mRNA and protein expression of key genes(p53 and CASP9) in the major pathways. After p53 inhibitor Pifithrin-α inhibited the expression of p53,the effect of DD on p53 mRNA and protein expression levels was examined,and the proliferative effect on H1299 cells was observed. Results Soy isoflavone crude extract and DD promoted proliferation and inhibited apoptosis of normal lung cells and inhibited proliferation and promoted apoptosis of lung cancer cells. p53 signaling pathway was significantly enriched in the DD-treated group(NES=1.78,P=0.000),and the expressions of p53 and CASP9 genes were found to be significantly up-regulated in the treated group. Compared with the control group,mRNA expression of CASP9 and p53 significantly increased in both HELF and H1299 cells treated with DD(P<0.05),and p53 protein expression also increased in HELF cells(P<0.05). After inhibition of p53 expression,DD significantly increased the mRNA expression of p53 in H1299 and HELF cells(P<0.05) and also markedly increased the expression of p53 protein in H1299 cells(P<0.05),and it was observed that DD inhibited the proliferation of lung cancer cells. Conclusions DD inhibits the proliferation and promotes the apoptosis of lung cancer H1299 cells,and the mechanism mainly involves the p53 signaling pathway. © 2023 Publication Centre of Anhui Medical University. All rights reserved.  相似文献   
3.
易本谊  张一  易冬英 《临床荟萃》2008,23(22):1604-1606
目的探讨采用时间分辨荧光免疫分析法(time-resolved fluoroimmunoassay,TRFIA)定量检测慢性乙型肝炎(CHB)患者血清乙型肝炎e抗原(HBeAg)在CHB诊断和治疗中的临床价值。方法对257例CHB患者血清标本采用TRFIA和酶联免疫吸附测定法(ELISA)两种方法检测HBeAg,同时采用荧光定量聚合酶链反应(PCR)检测HBV DNA含量,并对两种方法检测HBeAg的定性结果及TRFIA对HBeAg定量值与HBV DNA表达水平进行分析。结果257例临床标本中,ELISA法HBeAg阳性115例,阴性142例;TRFIA法检测定量值HBeAg≥0.03NCU/ml(即阳性)121例,HBeAg<0.03 NCU/ml(即阴性)136例;与ELISA比较,TRFIA法测定HBeAg的敏感度99.1%,特异度95.1%,两种检测方法定性结果差异无统计学意义(χ2=3.125,P>0.05);HBV DNA定量阳性率、拷贝数的高低与HBeAg在不同范围的定量值比较差异有统计学意义(χ2=180.090,P<0.05),随着HBeAg定量逐渐增高,HBV DNA阳性率也逐渐增加。结论TRFIA法定量检测HBeAg能更好地反映CHB患者体内HBV复制水平,对HBV感染的诊断、治疗方案的选择及疗效判定有更重要的临床意义。  相似文献   
4.
对城乡医疗保险整合后农村居民患癌症、肝炎、高血压、糖尿病4类主要慢性病时经济负担的变化情况进行综述,指出城乡医保整合后,尽管政策层面在保障水平和范围有了大幅提高,但由于释放了医疗需求,导致总费用上升;医保投保档次设计未对低收入人群提供足够保护,实际报销比例低,责任部门不明确等原因,农村居民及其家庭依旧面临着较大的经济风险。建议城乡医保整合应进行统一管理,控制医疗需求,并增加实际报销比例,提高对低收入群体的保护。  相似文献   
5.
<正>目前微创治疗腰椎间盘突出症的方法很多,但脱垂型患者治疗效果欠佳。我院自2010年~2013年采用经皮椎间盘突出物内射频热凝联合胶原酶溶解术治疗脱垂型腰椎间盘突出症36例,取得了较好的临床效果,现报告如下。方法1.一般资料脱垂型腰椎间盘突出症患者(见图1)36例,其中男21例,女15例,年龄最小19岁,最大71岁,平均年龄42±7岁,病程为3个月至9年(术  相似文献   
6.
《中成药》2015,(11)
目的研究刺头复叶耳蕨(Arachniodes exilis Ching)总黄酮的体内抗肿瘤活性。方法应用Hep G2细胞裸小鼠异位移植瘤模型,通过测定抑瘤率及检测相关生化指标、HE染色、免疫组化等方法了解其抗肿瘤作用及作用机制。结果刺头复叶耳蕨总黄酮能够抑制肝癌异位移植瘤模型动物体内肿瘤生长,对实验动物的体质量、血液系统无明显影响,肿瘤组织中促凋亡蛋白Bax表达水平明显升高,抗凋亡蛋白Bcl-2表达水平明显下调。结论体内抗肿瘤活性的研究显示刺头复叶耳蕨总黄酮抗肿瘤作用可能与其诱导肿瘤细胞凋亡有关。  相似文献   
7.
目的:探讨护理干预在儿童过敏性疾病皮肤点刺检查中的应用效果。方法通过对120例患有过敏性疾病患儿进行检查前护理干预、检查中护理干预及检查后干预,使患儿愿意并自觉配合医生并且减少了患儿痛苦,使检查结果更准确。结果120例患儿都能顺利完成检测,无1例过敏性休克的发生。结论通过护理干预使患儿更易于接受检查,且能真实及准确反映患儿过敏情况,减少不良反应发生。  相似文献   
8.
目的探讨淫羊藿素联合达拉菲尼对人黑素瘤A375细胞增殖和转移的抑制作用及可能的机制。方法采用不同浓度淫羊藿素和达拉菲尼单独及联合作用于A375细胞;CCK-8法检测细胞生长抑制率,进行协同性分析;Transwell和划痕实验检测细胞迁移和侵袭能力;qPCR及Westernblot检测MMP-2、MMP-9、Vimentin和E-cadherin的表达情况。结果淫羊藿素和达拉菲尼均能下调A375细胞MMP-2、MMP-9和Vimentin的表达,上调E-cadherin的表达,抑制其增殖、迁移和侵袭,且两药低浓度联合具有协同效应。结论淫羊藿素能协同达拉菲尼抑制A375细胞MMP-2、MMP-9和Vimentin的表达,促进E-cadherin的表达,抑制黑素瘤细胞的增殖和转移。  相似文献   
9.
目的探讨巨细胞病毒(HCMV)感染对老年脑梗死患者颈动脉硬化、血清肿瘤坏死因子(TNF)-α、血管细胞黏附分子(VCAM)-1的影响。方法 56例老年急性脑梗死(ACI)患者为ACI组、30例陈旧性脑梗死(OCI)患者为OCI组、30例健康体检者为正常对照(NC)组,采用彩色多普勒超声测定颈动脉内膜中层厚度(IMT),采用酶联免疫吸附试验(ELISA)测定血清HCMV抗体Ig M和Ig G水平及血清TNF-α、VCAM-1水平,并分析HCMV-Ig G阳性率与血清指标的关系。结果 ACI组HCMV-Ig G、Ig M阳性率及含量明显高于OCI组和NC组(P0.05或0.01);OCI组HCMV-Ig G阳性率及含量明显高于NC组(P0.05或0.01);HCMVIg G阳性组斑块检出率明显高于阴性组(P0.05);其中,HCMV-Ig G阳性组软斑比例显著高于阴性组(P0.05),硬斑比例显著低于阴性组(P0.05),颈动脉IMT、软斑积分显著高于阴性组(P0.05或0.01);ACI组血清TNF-α、VCAM-1含量明显高于OCI组和NC组(均P0.01),OCI组血清TNF-α、VCAM-1含量明显高于NC组(均P0.01);在ACI组和OCI组中,抗HCMV-Ig G阳性患者的血清TNF-α、VCAM-1含量明显高于阴性患者(P0.01或0.05);ACI组抗HCMV-Ig G阳性与阴性患者比较,Ig G明显升高(P0.01);Pearson相关分析显示,TNF-α、VCAM-1含量与HCMV-Ig G阳性率呈正相关(r=0.367,P=0.005;r=0.325,P=0.015)。TNF-α、VCAM-1含量之间呈正相关(r=0.332,P=0.012)。结论 HCMV感染通过提高血清TNF-α、VCAM-1水平,增加了斑块不稳定性,参与了脑梗死动脉粥样硬化的过程。  相似文献   
10.
目的对1株在九江地区分离的柯萨奇A6病毒(CoxA6)VP1区域进行克隆,并对其编码蛋白的结构、功能及B细胞表位进行分析和预测,为CoxA6疫苗制备和诊断方法的研究提供理论基础。方法采用RT-PCR法对CoxA6分离株VP1区进行扩增和克隆、序列分析,应用SigaIP、TMPRED、TMHMM、Big-PI Predictor、Cell-Ploc、PSORT、NetNES、Netphos、SOPMA、NetNGlyc、MotifScan、InterProscan、SMART、PROSITE、GOR4、Bepipred Linear Epitope Prediction等生物信息学方法预测其VP1基因编码蛋白特性和潜在的B细胞表位。结果该CoxA6分离株VP1基因编码305aa的多肽,分子量为33.5kDa。该蛋白无信号肽、跨膜区,是亲水性蛋白;二级结构主要以无规则卷曲为主,其次为α-螺旋及β-片层。该蛋白共有7个可能的B细胞抗原表位,位于151~173aa区域内的表位分值最高为2.774。结论成功克隆了1株CoxA6的VP1基因,并对其进行序列分析、蛋白质结构和B细胞表位预测,为制备CoxA6疫苗和开发诊断方法提供了分子生物学基础。  相似文献   
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