乙型肝炎病毒免疫逃避株表面抗原决定簇编码区的序列分析

应用聚合酶链反应（ＰＣＲ）产物直接测序，在国内首次发现１例持续高滴度乙型肝炎表面抗原（ＨＢｓＡｇ）和抗一ＨＢｓ共存者携带的乙型肝炎病毒ＤＮＡ第５３２位碱基Ａ被Ｇ取代，推导其“ａ”决定簇中第１２６位苏氨酸被丙氨酸取代，提示该株“ａ”决定簇第一个结构环疏水性增加，由此可能导致其抗原性改变，而诱发免疫逃避株形成。     

新药临床研究中的"桥接"试验

药物在不同种族人群可能表现不同的药代动力学/药效动力学(PK/PD)特征。对于当今人类的主要种族:白种人(Caucasian)、黄种人(Mongolian)、黑种人(Negroid)、布希曼人(南非土著)以及澳大利亚土著人等,药物对其影响也会存在一定的差异。按照其安全性、有效性及剂量-反应关系是否受种族因素而产生有临床意义的影响,药物可以被分为对种族因素(内在的和外源性)敏感药物和不敏感药物。(附表:内在的和外源性种族因素的分类) 由此,许多国家把“桥接”试验作为药物     

各类乙型肝炎疫苗的现场评价

为评价新近研制出的哺乳动物细胞重组基因乙型肝炎疫苗（ＭＣＤＶｖ）和重组牛痘毒病毒乙型肝炎疫苗（ＲＶＤＶ）能否推广使用，以及为国产重组酵母乙型肝炎疫苗（ＹＤＶ）的发展提供方向，作者以国产注册使用的血源乙型肝炎疫苗（ＰＤＶ）为参照组，在健康青年学生中，采用随机、双盲、对照实验，评价了美国Ａｍ－ｇｅｎ苗（ＹＤＶ），比利时Ｓｍｉｔｈ苗（ＹＤＶ），日本Ｘ苗（ＹＤＶ），国产ＭＣＤＶ１和ＭＣＤＶ２（ＭＣＤＶ）苗及国产ＲＶＤＶ（ＲＶＤＶ）苗的免疫原性。结果表明，这７个疫苗均无严重副反应，安全可用；均能诱导机体产生保护水平的抗体（阳转率９３％～１００％）。但抗－ＨＢｓ几何平均滴度（ＧＭＴ）不同，以Ａｍｇｅｎ，Ｓｍｉｔｈ为最好，国产ＰＤＶ，ＲＶＤＶ次之，可推广使用；在发展重组酵母乙型肝炎疫苗的生产时，应考虑Ａｍｇｅｎ和Ｓｍｉｔｈ公司的先进生产技术与工艺。     

双波长分光光度法测定氯霉素滴眼液含量

应用双波长分光光度法测定氯霉素滴限液的含量，消除了处方中防腐剂尼泊金乙酯及其他辅助成分的干扰。测定波长为２７８ｎｍ，参比波长为２４２．８ｎｍ。其平均口收率为１００．２％，ＲＳＤ为０．３９％．     

乙脑病毒鼠源单链抗体的构建及表达

目的 获得乙脑病毒（ＪＥＶ）鼠源单链抗体基因（ＳｃＦｖ）并使其在Ｅ．ｃｏｌｉ中表达。方法 利用噬菌体表面呈现技术,从抗乙脑病毒杂交瘤细胞２Ｈ４中构建噬菌体抗体库,采用双抗体夹心模式对抗体库进行富集及检测。并将所获得的阳性克隆重基因插入ＧＳＴ融合表达载体中,构建融合表达克隆重,使其在Ｅ．ｃｏｌｉ中获得稳定表达产物。结果 所构建的噬菌体抗体库经３轮的吸附、洗脱及再感染的富集过程后,共检测到７株稳定的具     

百日咳疫苗加强免疫的探讨

百日咳是由百日咳杆菌引起的急性呼吸道传染病,通过飞沫传播,只有人类可感染该病原菌而发病,传染性较强,各年龄人群均可发病,但好发于婴幼儿。其临床特征为阵发性痉挛性咳嗽,咳嗽末伴有特殊的吸气吼声,病程较长,可达数周甚至3个月左右,故有百日咳之称。婴幼儿患本病时易有窒息、肺炎、脑病等并发症,病死率较高。     

升薏燮理合剂对荷瘤小鼠的NK细胞活性、白细胞介素2反应性影响的实验研究

探讨升薏燮理合剂对癌瘤的作用机理。本研究采用中药升薏燮理合剂不同剂量及协同放、化疗对荷瘤小鼠进行药理实验。本合剂可提高荷瘤小鼠自然杀伤细胞的杀伤活性，中药小剂量且；５９．１±１０．００（％），中药大剂量组；７８．３３±１０．９０（％），中药大剂量组与空白对照组比较有显著性差异（Ｐ〈０．０１）；化疗可抑制ＮＫ细胞的杀伤活性，而化疗加中药小剂量组可显著提高癌瘤小鼠淋巴细胞对白细胞介素２（ＩＬ－２）的反     

HPLC法测定卡瓦胡椒内酯的含量

目的 :建立测定 6种卡瓦胡椒内酯含量的HPLC法。方法 :采用硅胶色谱柱 ( 15cm× 3 9mm ,4μm) ,以正已烷 二烷( 82∶18,V/V)为流动相测定。结果 :去甲氧基醉椒素、二氢醉椒素、甲氧基醉椒素、醉椒素、二氢麻醉椒苦素、麻醉椒苦素 6种内酯依次在 0 10 4～ 2 0 8,0 10 9～ 2 18,0 117～ 2 3 4,0 12 6～ 2 5 2 ,0 10 2～ 2 0 4,0 113～ 0 2 6μg·mL-1范围内呈良好线性。加样回收率分别为 97 7% (RSD =1 6% ) ;99 0 % (RSD =1 9% ) ;96 8% (RSD =0 9% ) ;98 8% (RSD =1 0 % ) ;97 5 % (RSD =1 9% ) ;98 3 % (RSD =1 7% )。结论 :本方法可用于含卡瓦胡椒内酯药物的含量测定及质量控制     

博尔纳病病毒（BDV）与人类精神障碍

BDV是Borna病的病原体，可自然感染几乎所有的恒温动物，并能引起类似于人类某些精神障碍的症状。大量证据提示BDV可能与人类精神障碍相关，但由于缺乏统一的检测标准及有效的检测方法，使得有关BDV的研究陷入瓶颈。     

发色底物法定量测定重组u-PA产品的总活性和单链比例

目的建立一种发色底物酶水解方法定量分析重组尿激酶型纤溶酶原激活剂(u-PA)中的总活性及其单链酶原比例.方法用嗜热菌蛋白酶激活u-PA转化成具有催化活性的双链尿激酶,再用尿激酶的发色底物S-2444测定u-PA的总活性.在非激活条件下,u-PA产品中的单链酶原不会催化水解S-2444底物,因而可以测定其单链酶原比例.结果优化了嗜热菌蛋白酶激活u-PA的反应条件和尿激酶催化水解S-2444的反应条件.用这种方法测定了用CHO细胞表达的基因重组u-PA产品,单链比例大于98%,比活性约为11×104 U/mg.结论用发色底物法测定重组人u-PA产品中的总活性和单链比例具有很好的重复性和准确性.