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目的介绍网状Meta分析的敏感性和一致性检验及其在R软件中的应用。方法以实例演示的方式,采用随机效应模型与固定效应模型比较的方法实现敏感性分析,并采用R软件metafor包和combinat包实现一致性分析。结果随机效应模型与固定效应模型所得结果相近,数据较稳健。一致性检验结果表明,各环的可信区间均与空白值相交,说明网状Meta分析计算结果与直接比较计算结果无明显差异,一致性较好。结论网状Meta分析作为一种间接比较的分析方式,敏感性尤为重要,而一致性的引入使网状Meta分析更准确。通过R软件实现网状Meta分析的敏感性和一致性分析是一种可行的方法。  相似文献   
2.
目的综合评价基质金属蛋白酶9(matrix metalloproteinase-9,MMP-9)基因1562C/T多态性与中国汉族人群冠心病(coronary heart disease,CHD)的关系。方法中文文献以中国学术期刊网(CNKI)全文数据库、重庆维普(VIP)中文科技期刊全文数据库、万方科技期刊全文数据库作为检索数据库,英文文献以Medline、Pubmed、Embase作为检索数据库,检索2011年1月前发表的关于中国汉族人群MMP-9基因1562C/T多态性与CHD关系的病例对照研究文献,应用state11软件进行Meta分析。结果共纳入8篇病例对照研究文献,病例组1661人,对照组1481人。Meta分析表明,中国汉族人群MMP-9基因1562T等位基因与冠心病的发病相关(OR=1.74,95%CI:1.31~2.30)。携带TT基因型的个体发生冠心病的危险性是非TT基因型人群的2.63倍(OR=2.63,95%CI:1.34~5.16)。携带TT基因型的个体发生冠心病的危险性是携带CC基因型个体的2.96倍(OR=2.96,95%CI:1.51~5.79)。敏感性分析显示结果稳定;Begg、Egger检验提示无发表偏倚。结论我国汉族人群MMP-9基因1562C/T多态性与冠心病发病相关,T等位基因可能是冠心病易感性的标记基因之一。  相似文献   
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