基于SCI期刊BI评价指标建立可行性分析——以湘雅三医院为例

目的 本文选取SCI期刊版面费、影响因子、年度论文总数、发文量以及篇均被引数等指标,探讨版面费(万元)/影响因子(简称BI)作为SCI期刊评价指标的可行性。方法 基于Web of Science数据库,InCites数据库,Journal Citation Reports数据库与中南大学湘雅三医院2013—2017年SCI论文版面费登记的实时数据为资料来源,采用SPSS、EXCEL等统计学工具进行分析。结果 2013—2017年总计31类SCI期刊纳入样本量,SCI期刊影响因子与版面费呈正相关性,BI值与IF值呈负相关,版面费与年度论文总量,中国大陆发文量,篇均被引频次无关。结论 BI可作为SCI期刊宏观评价指标。通过BI值可为科研人员投稿及科研管理者制定导向性政策提供参考。     

不同血清浓度对小鼠成纤维细胞L929生长增殖和胶原蛋白分泌的影响

目的:观察不同血清浓度对小鼠L929成纤维细胞生长增殖和分泌Ⅰ型胶原、Ⅲ型胶原和羟脯氨酸的影响,以了解适宜成纤维细胞生长和分泌的最佳血清浓度.方法:L929细胞分成6组:分别以血清浓度为0 mL/L、200 mL/L、400 mL/L、600 mL/L、800 mL/L和1 000 mL/L的培养液培养,培养2 d、4 d、6 d和8 d分别取各组细胞进行HE和吖啶橙荧光染色,了解细胞形态和生长状况变化.在2 d、4 d、6 d和8 d分别取各组上清,酶联免疫法检测Ⅰ型胶原,Ⅲ型胶原,羟脯氨酸水平.磺基罗丹明B(SRB)法检测培养2 d、4 d、6 d和8 d后各组细胞增殖情况.结果:(1)L929在血清浓度很高和很低(0%和100%)时细胞增殖率都明显下降,20%组血清浓度的增殖率最高;40%～100%组,随着血清浓度增高,细胞增殖率反而下降;(2)HE和AO染色发现0%血清浓度组细胞出现凋亡情况,80%组细胞开始出现空泡化,100%血清浓度时细胞空泡化严重.20%～60%血清浓度细胞形态基本正常.(3)0%、80%和100%血清浓度在培养的8 d内Ⅰ型胶原浓度一直比较低,40%血清浓度Ⅰ型胶原浓度最高.培养的第2天,各浓度组的Ⅲ胶原均有增加,后有所下降,6～8 d时又再次上升.各组血清浓度组的L929细胞在不同培养时间羟脯氨酸浓度变化不大.结论:20%～40%血清浓度最适合成纤维细胞的生长,增殖和胶原分泌,血清浓度过高或过低都会引起细胞增殖率下降、细胞凋亡、空泡化和胶原的分泌减少,自体血清注射时采用合适的血清浓度可能会取得更好的效果.     

护理中断事件的概念分析和启示

中断事件这一概念被引入中国后,由于翻译的原因出现了"中断""任务中断""中断事件""打断现象"等多种表述.而在中文《辞海》解释中,"中断"意为"中间截断或折断""中途停止或断绝".当人们正在从事的活动由于各种原因被打断时,会对要做的事情产生影响.由于"中断"在中文中是一动词,而本概念阐述的内容包含有中断的来源、中断发生和中断后的多个方面的后续影响,以及机理等内容,故本文统称为"中断事件".在本世纪初,该概念被引入我国医疗领域[1],但在概念内涵和外延方面,缺乏较为深入的评判性分析[2].护理不良事件多与护理中断事件紧密相关,但在安全风险评估方面,还缺乏深入的理论研究[3].本文旨在对护理中断事件这一概念进行评判性分析,通过系统的文献回顾和评价,规范中断事件这一概念在护理专业中的应用,为临床管理者开展安全管理提供经验和启示.     

神经肽Y促进3T3L1前脂肪细胞的增殖和分化

目的:观察神经肽Y对3T3L1前脂肪细胞增殖和分化的影响,并对其机制进行初步探讨。方法:3T3-L1细胞由3-异丁基-1-甲基黄嘌呤(3-isobutyl-1-methylxanthine,IB-MX)、胰岛素和地塞米松联合诱导分化,2 d后将细胞分为空白对照组(未加任何诱导剂组)、经典诱导组(胰岛素诱导)和NPY干预组(10-8、10-9、10-10mol/L NPY)。培养的第7、12天用相差显微镜观察各组细胞形态的变化,培养第12天用油红O染色观察脂肪细胞分化程度。MTT检测细胞增殖。Western blot检测脂肪细胞分化相关基因过氧化物体增殖剂活化受体-γ(peroxisome proliferator-activated receptor gamma,PPAR-γ)、CAAT/增强子结合蛋白-α(CCAAT/enhancer-bind-ing protein-α,C/EBP-α)蛋白的表达。结果:10-8mol/L NPY能促进3T3-L1细胞的分化。10-9mol/L NPY,10-8mol/L NPY均能促进3T3-L1细胞增殖。10-8mol/L NPY增加C/EBPα、PPARγ的表达。结论:NPY促进3T3L1前脂肪细胞的增殖和分化,其机制可能与上调PPARγ、C/EBPα的表达有关。