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1.
运用分析超速离心方法分别测定每个代血浆样品的沉降系数(S值)和扩散系数(D值),用最小二乘法对数据处理后,代入Svedberg方程,求出它们的重均分子量。罗氏海星明胶分子量为8,000,木瓜胶分子量12,000,驴皮胶分子量44,600。  相似文献   
2.
福建部分地区环状病毒血清学调查   总被引:2,自引:0,他引:2  
1998年 6~ 10月间 ,我们采集福建省 6家医院病毒性脑炎〔排除乙型脑炎 (乙脑 )〕及病因不明的脑膜炎、脑膜脑炎、脊髓炎等具有较严重神经损害症状及关节炎、皮疹、肌痛等住院患者血清 ,进行环状病毒抗体检测 ,查出患者血清中存在IgG、IgM两类抗体。 1999年夏 ,安溪县发生乙脑爆发流行 ,发病者多系小学生 ,而成人中有不少病毒性脑炎患者 (非乙脑 ) ,我们对这部分人、当地人群及附近永春、德化等县人群也进行血清学检测 ,均证实存在环状病毒感染。一、材料与方法1.病毒抗原片 :由黄祥瑞等从西藏分离的Ti2 0 76株 ,制成BHK2 1/ 13…  相似文献   
3.
西藏地区新分离环状病毒基因组特性研究   总被引:2,自引:2,他引:0  
目的:对从西藏地区新分离的环状病毒(Ti3010株)进行分类和鉴定。方法:从病毒感染的BHK13单层细胞中提取病毒基因组RNA,用聚丙烯酰胺凝胶电泳分析RNA的耐RNA酶特性和基因组RNA特征。结果:RNA抵抗RNA酶消化,基因组RNA由10个片段组成,带形分布为3-3-2-2,相对分子质量范围在(0.72~3.18)×106,总相对分子质量为16.84×106。结论:结合该病毒的一些生物学性状,显示了西藏地区特殊生态环境下新分离病毒的独有特征,Ti3010可能是环状病毒属的一个新成员。  相似文献   
4.
柳叶1号药物抗EV_(70)作用的体外效果观察   总被引:8,自引:0,他引:8  
肠道病毒(enterovirus,EV)70型(EV70)是引起人急性出血性结膜炎的病原体之一,1993~1996年解放军白求恩国际和平医院用柳叶提取液对数十例急性传染性眼病患者进行治疗,取得满意的临床效果。为进一步了解该提取液(柳叶1号)的抗病毒作...  相似文献   
5.
自我国西藏边陲地区采集的蜱、鸟、鼠标本经BHK13细胞培养,分离到明显致细胞病变的病毒17株。制样后电镜观察,病毒呈球形含双层壳,大小为68~80nm,病毒性包涵体形成明显,病毒倾向于晶格样排列,经细胞裂解而释放。病毒感染的培养悬液及蔗糖密度梯度纯化的样品均可见形态一致的病毒颗粒,其形态及形态发生符合呼肠病毒科成员的特征。纯化病毒抽提核酸,电泳结果也显相同类属的图象,说明新分病毒为呼肠病毒科成员,从其明显致病性、宿主广泛性等可能为环状病毒属,类似于科罗拉多蜱传热病毒。  相似文献   
6.
利用聚乙二醇(PEG)沉淀法结合蔗糖密度梯度速率区带离心(DGC)对Sindbis(SIN)病毒进行浓缩提纯。经纯化后病毒的感染性及血凝活性明显增强。应用纯化抗原可提高补体结合、血凝抑制及酶联免疫吸附等试验的特异性和敏感性。  相似文献   
7.
在病毒的浓缩提纯中,广泛采用各种物理和化学相结合的方法。把“分子筛”柱层析作为一重要步骤,国内外均有报告。由于方法简便,适于大量制备,我们在早先工作的基础上,对PEG_(6000)沉淀结合SephadexG-200柱层析浓缩提纯病毒进行了研究,获  相似文献   
8.
目的:了解从西藏血蜱标本中分离的环状病毒(Ti3010)的细胞生物学特性和敏感细胞范围,与内其他地区环状病毒进行比较,为全面认识西藏地区环状病毒的特点和进一步确切分类提供依据。方法:将病毒平行接种BHK13、Vero、C6/36、HeLa4种细胞,逐日观察病毒的致细胞病变效应(CPE),特异荧光发生部位和细胞数量,超薄切片电镜观察病毒的形态发生以及进行TCID50滴定。结果与结论:Ti3010环状  相似文献   
9.
龙岩市首次发现辛德毕斯病毒感染者   总被引:1,自引:0,他引:1  
辛德毕斯(Sindbis)病是90年代以来我国新发现的一种重要虫媒人兽共患病。本病在世界上广泛流行,非洲、亚洲、欧洲和大洋洲都有发生。近年来国内发现人群中存在该病毒感染的地区逐渐增多。潘亮等发现我省住院患者中有该病毒感染者。为此,1998年夏、秋季节,采集龙岩市第一医院病毒性脑炎及病因不明的脑膜炎、脑膜脑炎、脊髓炎等具有较严重神经损害症状的住院病人血清或脑脊液标本,进行辛德毕斯病毒抗体检测。1 材料与方法1.1 病人血清或脑脊液 1998年6~10月对入住龙岩市第一医院的患者,主要症状为高烧不退,诊断为病毒性脑炎、脑膜…  相似文献   
10.
从森林脑炎(TBE)病毒感染的单层鸡胚纤维细胞培养液中,用PEG6000浓缩TBE病毒。根据蔗糖密度梯度速率区带离心的区带定位设计,回收TBE病毒粒子,设计位置和实验区带位置相对误差<10%。用酶联免疫吸附实验(ELISA)、血凝(HA)实验和电镜检查同时证明回收区带是纯度较高的TBE病毒粒子。  相似文献   
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