161例乙型肝炎肝衰竭患者临床特征与转归分析

目的：探讨乙型肝炎肝衰竭临床特征与其转归的关系。方法：对161名住院乙型肝炎肝衰竭患者进行回顾性研究。并选取门诊病例进行前瞻性研究验证MELD模型。结果：多元逐步logistic回归分析显示,患者病死率与年龄〉38．5岁,HBVDNA〉1×106拷贝／ml,合并急性血吸虫感染,吸烟史,丙氨酸氨基转移酶水平,总胆红素水平,总胆固醇〈1．4mmol／L,胆碱酯酶水平,凝血酶原时间,MELD评分相关。结论：年龄,HBVDNA载量,合并急性血吸虫感染,吸烟史,谷丙转氨酶、总胆红素、总胆固醇、胆碱酯酶水平,凝血酶原时间,MELD评分等是影响疾病转归的独立因素。     

pGC-FU-存活素慢病毒表达质粒的构建

目的 构建pGC-FU-survivin慢病毒质粒,旨在下一步实验中利用survivin蛋白的表达影响原代肝细胞的增殖.方法 从高表达survivin的小鼠淋巴瘤细胞株YAC-I中获取存活素(survivin)基因,连接到pcDNA3.1(+)质粒上,双酶切及双向测序鉴定.构建pGC-FU-survivin慢病毒载体,...     

配镜四幕剧

如今，大街上的眼镜店泛滥，配镜的讲究也越来越多。“骨灰级”的“四眼郎”应该都有感触，验光后，导购小姐会让你选镜片。玻璃的，还是树脂的？球面，还是非球面？折射率要多少呢？要不要加膜？     

消痔栓抗炎消肿、镇痛作用的实验研究

通过动物实验研究消痔栓抗炎消肿、镇痛的作用机制。采用小鼠冰醋酸致痛观察消痔栓的镇痛作用,同时测定新鲜鸡蛋清致小鼠后足跖肿胀炎性组织中PGE2、NO、Pr含量。结果显示,消痔栓能显著抑制冰醋酸致痛小鼠扭体次数,明显降低新鲜鸡蛋清致小鼠后足跖肿胀炎性组织中PGE2、NO、Pr含量。结果表明,消痔栓的抗炎消肿、镇痛机制之一可能与降低炎性组织中的PGE2、NO、Pr的含量有关。     

肠风散的镇痛作用及皮肤安全性研究

为研究肠风散的镇痛作用及皮肤急性毒性、皮肤刺激性和皮肤过敏反应,采用醋酸扭体法和热板法观察肠风散的镇痛作用;用ELISA法测定肛肠病术后疼痛模型大鼠血清白介素-6（IL-6）和白介素-10（IL-10）含量,研究镇痛作用机理;观察小鼠皮肤急性毒性反应、豚鼠皮肤刺激性和过敏反应,研究肠风散局部使用的皮肤安全性。结果显示,肠风散大、中剂量（分别为100％和50％）局部外涂能明显提高小鼠足底痛阈（P〈0．05或P〈0．01）,亦能明显抑制冰醋酸所致小鼠扭体反应（P〈0．05）;肠风散大、中剂量（分别为100％和50％）局部外涂能使肛肠病术后疼痛模型大鼠血清IL-6含量显著降低、IL-10含量明显升高（P〈O．05或P〈O．01）;肠风散经皮给药,未见明显急性毒性、皮肤刺激性及过敏反应。结果表明,肠风散局部给药具有一定的镇痛作用,局部皮肤给药安全性较高。     

94例丙肝肝硬化患者抗病毒治疗

目的：研究处于代偿期及失代偿期丙型肝炎肝硬化患者的抗病毒治疗方法以及临床效果。方法回顾性分析该院诊治的94例丙型肝炎肝硬化患者,其中21例处于失代偿期,73例处于代偿期。失代偿期肝硬化患者运用600~800 mg/d利巴韦林联合135 ug/周派罗欣皮下注射进行治疗;代偿期丙型肝炎肝硬化患者给予600~1000 mg/d利巴韦林联合135~180 ug/周派罗欣进行治疗。在治疗过程中逐渐调整剂量。分别在治疗12、24周观察,比较两组患者的肝功能、HCV RNA等指标,并观察患者药物不良反应。结果该文研究结果表明,所选的21例失代偿肝硬化患者及73例处于代偿期的肝硬化患者经过12周的治疗后 TBIL、AST、ALT和HCV RNA水平未见明显变化,与治疗前相比差异无统计学意义（P〉0.05）。而经过24周的治疗后,TBIL、AST、ALT和HCV RNA水平有明显的改善,与治疗前相比差异有统计学意义（P〈0.05）。结论对于丙型肝炎肝硬化患者实施小剂量利巴韦林联合派罗欣个体化治疗方法进行抗病毒治疗,可以有效抑制病毒的复制,改善肝脏功能,进而缓解肝脏纤维化程度。     

急性腕管综合征9例报告

急性腕管综合征９例报告刘祥青，李洪恩，冯爱萍，高斯，李学举急性腕管综合征［１］是腕管内压力在短时间内急剧升高使正中神经在腕管内被卡压而引起的桡侧四指麻木刺痛及拇指无力等一系列急性症状和体征。我科自１９８１～１９９４年共治疗９例，早期手术治疗，随访效果...     

非普拉宗和萘普生止痛作用的比较

目的：比较非普拉宗与萘普生止痛的疗效。方法：１０８例外科病人随机分为非普拉宗组５４例（男性３６例，女性１８例；年龄４７±ｓ１５ａ），剂量０．２ｇ，ｐｏ，ｂｉｄ；萘普生组５４例（男性３７例，女性１７例；年龄４６±１５ａ）。剂量０．２ｇ，ｐｏ，ｂｉｄ，均服１８ｄ。结果：非普拉宗组止痛总有效率８３％，萘普生组７４％（Ｐ〉０．０５）。不良反应发生率非普拉宗组７％，显低于萘普生组的２４％，且反应轻微。结论     

消痔灵注射预防肛门直肠病术后出血临床观察

目的:观察消痔灵注射术预防肛门直肠疾病术后出血的疗效.方法:将68例患者按就诊顺序随机分为注射组和对照组各34例,在常规操作后,注射组用消痔灵(1∶ 1)注射液注射切口顶部齿线上黏膜下部位,对照组不予注射.结果:两组患者全部治愈.注射组34例,术后出血量<5 mL者18例,5～10 mL者14例,>10 mL者2例.对照组34例,术后出血量<5 mL者6例,5～10 mL者5例,>10 mL者23例.两组出血量比较有显著意义(P<0.05).结论:切口顶部齿线上黏膜下部注射消痔灵预防肛门直肠疾病术后出血明显有效,且安全可靠.     

三步法治疗老年性粪嵌塞31例

目的：观察三步法治疗31例老年性粪嵌塞的临床疗效。方法：三步法：软化大便、灌肠、挖排。结果：本组31例患者均治愈。经第一步治愈者6例，第二步治愈者11例，第三步治愈者14例。结论：经临床观察，此方法治疗老年性粪嵌塞，安全，疗效可靠。