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1.
[目的]观察疏肝导浊方药对脂肪肝患者的临床症状、脂质代谢和肝、肾功能的影响。[方法]临床随机选取72例脂肪肝患者服用疏肝导浊方药3个月,服药前与服药后自身对照观察临床症状,进行药物有效率处理;服药前与服药后3个月的血糖(BG)、甘油三酯(TG)、胆固醇(TC)、谷丙转氨酶(ALT)、尿素氮(BUN)和肌酐(Cr)结果采用随机区组设计方差分析进行统计处理。[结果]疏肝导浊方药可以降低血清中BG、TG、TC和ALT的含量(P0.01),对BUN和Cr的含量没有影响(P0.05);服药前、后自身对照临床症状观察总有效率为67%。[结论]疏肝导浊方药可促进脂肪肝患者血糖血脂和ALT酶活性的降低,促进脂质代谢,恢复肝功能,治疗脂肪肝,并且在患者服药3个月中尚未发现肾脏损害。 相似文献
2.
目的:探讨当归多糖对青光眼致大鼠视网膜神经细胞损伤的保护作用,并阐明其机制。方法:将84只SD大鼠随机分为对照组、模型组、阳性药组、低剂量当归多糖组、中剂量当归多糖组和高剂量当归多糖组,每组14只,采用烧灼烙闭巩膜上静脉法建立大鼠青光眼模型。检测各组大鼠眼压值;采用比色法测定大鼠视网膜组织中超氧化物歧化酶(SOD)活性及丙二醛(MDA)和一氧化氮(NO)水平;采用RT-PCR法和Western blotting法检测大鼠视网膜组织中Caspase-3 mRNA和蛋白表达水平。结果:与对照组比较,模型组大鼠各时间点眼压明显升高(P<0.05);与模型组比较,不同剂量当归多糖组大鼠眼压明显降低(P<0.05);与低剂量当归多糖组比较,高剂量当归多糖组大鼠眼压明显降低(P<0.05)。比色法测定,与对照组比较,模型组大鼠视网膜组织中SOD活性明显降低(P<0.05),MDA和NO水平明显升高(P<0.05);与模型组比较,不同剂量当归多糖组大鼠视网膜组织中SOD活性明显升高(P<0.05),MDA和NO水平均明显降低(P<0.05);与低剂量当归多糖组比较,高剂量当归多糖组大鼠上述指标差异均有统计学意义(P<0.05)。RT-PCR和Western blotting法检测,与模型组比较,不同剂量当归多糖组大鼠视网膜组织中Caspase-3 mRNA和蛋白表达水平明显降低(P<0.05);与低剂量当归多糖组比较,高剂量当归多糖组大鼠视网膜组织中Caspase-3 mRNA和蛋白表达水平明显降低(P<0.05)。结论:当归多糖对青光眼模型大鼠的视网膜组织有保护作用,可以降低视网膜组织MDA和NO水平,升高SOD活性,同时降低视网膜组织中Caspase-3 mRNA和蛋白表达水平,这可能是当归多糖保护视网膜组织神经细胞的机制之一。 相似文献
3.
目的探讨加味温胆汤对抑郁模型大鼠海马NMDA—NR1mRNA/蛋白表达的影响作用。方法以孤养结合慢性不可预见性应激抑郁模型大鼠为研究对象,在实验7d、14d、21d、28d时,检测各组大鼠旷场实验中水平运动、垂直运动得分,并采用QRT—PCR、Western—Blot技术检测各组大鼠海马NMDA—NR1mRNA/蛋白表达变化。结果21d、28d时,与空白组比较,模型组水平运动、垂直运动得分降低(P〈0.01);与模型组比较,中、西药组水平运动、垂直运动得分增加(P〈0.05或P〈0.01)。21d、28d时,与空白组比较,模型组大鼠海马NMDA—NR1mRNA/蛋白表达增多(P〈0.01);与模型组比较,中、西药组大鼠海马NM—DA—NR1tuRNA/蛋白表达减少(P〈0.05或P〈0.01)。结论加味温胆汤的抗抑郁效应可通过阻抑海马NMDA—NR1mRNA/蛋白表达而实现。 相似文献
4.
目的 分析海藻酸钠地塞米松凝胶(Alg-Dex凝胶)经圆窗给药后地塞米松在外淋巴液中的浓度变化.方法 健康豚鼠30只随机分成5组,每组6只,于每只豚鼠单侧(右耳)经圆窗给海藻酸钠地塞米松凝胶(45 mg/ml)20 μl后的1、2、3、4、5天分别用高压液相色谱仪分析外淋巴液中的地塞米松浓度.结果 在Alg-Dex凝胶给药后1、2、3、4、5天在外淋巴液中均能检测到地塞米松,浓度分别为0.49±0.06、1.32±0.28、0.65±0.08、0.66±0.05、0.53±0.17 mg/L,其中第2天浓度最高(1.32±0.28 mg/L),第3~5天药物浓度较稳定,平均浓度为0.61±0.07 mg/L.结论 海藻酸钠能作为地塞米松良好的缓释载体,使其缓慢、持续地经圆窗膜渗透到外淋巴液中. 相似文献
5.
目的 观察中药续断含药血清对体外培养的成骨细胞增殖和骨基质蛋白产生的影响.方法 ①制备大鼠含药血清:取雌性与雄性Wistar大鼠各12只,按性别随机分为4组,分别为:雄性给药组,雄性对照组,雌性给药组,雌性对照组,每组各6只,给药组按体重 (4.5 g生药/kg体重)分别给予续断水提液灌胃、对照组按体重分别给予等量生理盐水,灌胃1 w后取血,离心提取血清.②分离、培养大鼠的原代成骨细胞.③将各组大鼠血清稀释为2.5%、5%和10% 3个浓度分别培养大鼠成骨样细胞,采用四氮唑蓝法(MTT)检测细胞增殖能力,同时采用生化和放免法进行了细胞碱性磷酸酶(AKP)检测和细胞培养液骨钙素(OC)检测.结果 当培养基中含药血清浓度为2.5%、5%时,雌性给药组成骨细胞增殖率、AKP和OC的量均高于雄性给药组和雌性对照组(P<0.01);当血清浓度为10%时,雌性给药组与雌性对照组比较,存在显著性差异(P<0.05).雌性给药组与雄性给药组比较,无显著性差异(P>0.05).在各浓度的血清中,雄性给药组与雄性对照组之间均无显著性差异.结论 中药续断的含药血清具有刺激骨基质蛋白(碱性磷酸酶和骨钙素)生成和分泌的作用,并具有刺激成骨细胞增殖的作用.这种作用在雌性大鼠的血清中表达强于雄性大鼠. 相似文献
6.
目的观察银杏叶多糖(PGBL)对高脂饮食诱导的大鼠糖尿病视网膜病变的保护作用,探讨其对基质金属蛋白酶(MMP)-9及诱导型一氧化氮合酶(iNOS)表达的影响。方法将30只SD大鼠随机分成正常组(N)、模型组(DM)、PGBL组。通过高脂饲料造模建立2型糖尿病大鼠模型,成模后,治疗组开始PGBL溶液灌胃给药12 w。N组和DM组给予等体积的生理盐水溶液。检测各组大鼠葡萄糖耐量水平,通过体内标记检测视网膜神经节细胞存活的细胞数,实时定量聚合酶链反应(real-time PCR)检测MMP-9及iNOS mRNA水平。结果 PGBL组中空腹血糖水平比模型组显著下降,损伤后存活的神经节细胞数目较模型组明显增多;MMP-9及iNOS在PGBL组表达较模型组明显增强(P0.01)。结论 PGBL可能通过升高MMP-9及iNOS的表达水平,从而减轻视网膜神经节细胞的损伤。 相似文献
7.
随着社会节奏的加快,长期紧张的工作和学习都容易导致疲劳的发生.疲劳(fatigue)是一个复杂的生理生化过程,发生机制比较复杂.我国具有丰富的中药资源,近年来不少学者在中药抗疲劳的作用机制方面做了大量工作.研究表明,许多单味中药及其成分如当归多糖、人参活性成分人参皂苷、黄酮类化合物葛根素以及补虚类中药西洋参、紫河车和清热药桑叶等;中药复方制剂如益气生津方、理气调补汤等都具有很好的抗疲劳作用.本文就中药抗疲劳的作用机制,从中药有效成分、单味中药和复方制剂三方面做一综述,为指导临床用药提供药理学依据. 相似文献
8.
[目的]观察不同性别大鼠的中药续断含药血清对成骨细胞增殖的影响.[方法]1)制备大鼠含药血清:取雌性与雄性Wistar大鼠各12只,按性别随机分为4组,分别为:雄性给药组,雄性对照组,雌性给药组,雌性对照组,每组各6只,给药组按体质量(4.5g/kg)分别给予续断水提液灌胃、对照组按体质量分别给予等量生理盐水.灌胃1周后取血,离心提取血清.2)分离、培养大鼠的原代成骨细胞.3)将各组大鼠血清稀释为2.5%,5%和10%3个浓度分别培养大鼠成骨样细胞,采用噻唑蓝法(MTT)检测细胞增殖能力.[结果]血清浓度为2.5%时,雌性给药组(0.569 0±0.029 5)与雄性给药组(0.361 3±0.098 3)比较,有显著性差异(P<0.05),雌性给药组与雌性对照组(0.378 7±0.047 6)比较,也有显著性差异(P<0.01);当血清浓度为5%时,雌性给药组(0.879 3±0.100 7)与雄性给药组(O.356 0±0.048 2)比较,有显著性差异(P<0.01),雌性给药组与雌性对照组(0.386 3±0.018 0)比较,也存在显著性差异(P<0.01);当血清浓度为10%时,雌性给药组(0.856 0±0.017 5)与雌性对照组(0.381 7±0.198 6)比较,存在显著性差异(P<0.05).在各浓度的血清中,雄性给药组与雄性对照组之间均无显著性差异.[结论]大鼠的续断含药血清具有刺激成骨细胞增殖的作用.这种作用在雌性大鼠的血清中表达强于雄性大鼠. 相似文献
9.
目的探讨准分子激光角膜上皮瓣下磨镶术(LASEK)治疗近视的疗效。方法对49例(91眼)角膜厚度不适合LASIK手术的近视者行LASEK手术,观察术后视力、屈光度及并发症情况。结果84眼(92.31%)术后视力达到或超过术前最佳矫正视力。术后屈光度有向近视回退的趋势,术后仍有角膜雾状浑浊(haze)等并发症的出现,且haze的发生表现出屈光度及性别差异。结论LASEK适合角膜薄的近视者,有较好的手术效果,但要重视其并发症,超高度近视慎行LASEK。 相似文献
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目的探讨加味温胆汤对抑郁模型大鼠海马NMDA-NR1mRNA/蛋白表达的影响作用。方法以孤养结合慢性不可预见性应激抑郁模型大鼠为研究对象,在实验7d、14d、21d、28d时,检测各组大鼠旷场实验中水平运动、垂直运动得分,并采用QRT-PCR、Western-Blot技术检测各组大鼠海马NMDA-NR1mRNA/蛋白表达变化。结果 21d、28d时,与空白组比较,模型组水平运动、垂直运动得分降低(P<0.01);与模型组比较,中、西药组水平运动、垂直运动得分增加(P<0.05或P<0.01)。21d、28d时,与空白组比较,模型组大鼠海马NMDA-NR1mRNA/蛋白表达增多(P<0.01);与模型组比较,中、西药组大鼠海马NMDA-NR1mRNA/蛋白表达减少(P<0.05或P<0.01)。结论加味温胆汤的抗抑郁效应可通过阻抑海马NMDA-NR1mRNA/蛋白表达而实现。 相似文献