小肠结肠炎耶氏菌诊断噬菌体的研究

小肠结肠炎耶氏菌噬菌体,国外已有过许多研究,但多用于研究菌株的裂解型,而未见有关诊断噬菌体的报道,国内在这方面也是空白。小肠结肠炎耶氏菌与其它肠道菌有许多相似的生物学特征,需要多种试验方法和较长的时间才能鉴别。为此,许多研究者曾试图从生化反应和血清学方法方面来简化鉴别手续,但迄今未收到较好结果。我国在肠杆菌科诊断噬菌体方面,做了大量研究工作。在鉴别沙门氏菌属、     

人脑神经干细胞体外培养中增殖、自我更新及多向分化潜能的观察

背景：神经干细胞为神经系统损伤的修复开辟了新的途径，也是发现某些细胞因子和其作用机制的良好模型，神经干细胞的体外培养、增殖和诱导分化的探讨是这些研究的重要基础。目的：分离培养和鉴定人脑神经干细胞。设计和方法：采用无血清培养基分离和培养人胚胎脑皮质分离和培养神经干细胞，并应用免疫荧光技术进行细胞自我更新能力、巢蛋白表达和多向分化潜能的鉴定。地点和材料：实验在福建医科大学分子医学研究中心实施。实验材料为自然流产的孕龄6—8周的人胚胎脑组织。主要观察指标：人脑神经干细胞在体外培养条件中的增殖、自我更新能力、巢蛋白表达和多向分化潜能。结果：人胚胎脑组织分离培养的细胞具有神经干细胞的特征，并可在体外大量增殖，经诱导可分化为神经元、星形胶质细胞和少突胶质细胞。结论：从人胚胎脑皮质成功分离培养出的神经干细胞，是研究神经干细胞诱导分化的良好模型。     

人脑神经干细胞体外培养中增殖、自我更新及多向分化潜能的观察

背景神经干细胞为神经系统损伤的修复开辟了新的途径,也是发现某些细胞因子和其作用机制的良好模型,神经干细胞的体外培养、增殖和诱导分化的探讨是这些研究的重要基础. 目的分离培养和鉴定人脑神经干细胞. 设计和方法采用无血清培养基分离和培养人胚胎脑皮质分离和培养神经干细胞,并应用免疫荧光技术进行细胞自我更新能力、巢蛋白表达和多向分化潜能的鉴定. 地点和材料实验在福建医科大学分子医学研究中心实施.实验材料为自然流产的孕龄 6～ 8周的人胚胎脑组织. 主要观察指标人脑神经干细胞在体外培养条件中的增殖、自我更新能力、巢蛋白表达和多向分化潜能. 结果人胚胎脑组织分离培养的细胞具有神经干细胞的特征,并可在体外大量增殖,经诱导可分化为神经元、星形胶质细胞和少突胶质细胞. 结论从人胚胎脑皮质成功分离培养出的神经干细胞,是研究神经干细胞诱导分化的良好模型.     

大鼠脑的神经干细胞的体外培养、增殖和分化

采用无血清培养基分离和培养大鼠脑的神经干细胞,并通过免疫荧光细胞化学技术进行细胞自我更新能力、巢蛋白表达和多向分化潜能的鉴定。鉴定结果表明,所分离培养的细胞为大鼠神经干细胞,具有神经干细胞的特征,并可在体外大量增殖和较长期培养,可经诱导分化为神经元、星形胶质细胞、少突胶质细胞,是进行诱导分化的良好细胞模型。本文讨论了神经干细胞传代培养中应予以注意的问题和对策。     

临床非血液标本念珠菌感染与药敏分析

念珠菌尤其是白念珠菌是医院内感染的重要病原菌,可侵犯人体许多部位,感染率高,病情复杂。随着真菌感染患者发病率的上升,新抗真菌药也陆续出现,但随之而来的是日益严重的真菌耐药性问题。如临床上应用广泛的唑类抗真菌药疗效好,不良反应低,但长时间大剂量使用,使真菌对其耐药率逐年上升。我们对本院2003年9月至2005年3月的念珠菌感染与药敏情况进行分析,报道如下。     

呼吸道白色念珠菌耐药基因CDR1、CaMDR1的研究

目的分析白色念珠菌菌株耐药性与耐药基因的表达规律。提供念珠菌临床用药及预后监测的参考。分析白色念珠菌致病性与耐药基因表达的关系。方法抽提白色念珠菌总RNA,通过半定量RT-PCR检测耐药基因CDR1与CaMDR1的相对表达量,分析比较白色念珠菌耐药性与耐药基因的关系。结果耐药性高的菌株其耐药基因CaMDR1的表达量增加;唑类药物诱导耐药菌株后未见耐药基因CDR1及CaMDR1表达增加。结论白色念珠菌的耐药基因CaMDR1的表达与耐药性有关,即耐药性高的菌株其耐药基因CaMDR1的表达量增加;白色念珠菌耐药菌株经唑类抗真菌药诱导后,其耐药基因CDR1及CaMDR1的表达未见明显增加。     

致肾盂肾炎大肠杆菌粘附基因群DNA多态性的研究

目的　研究临床分离的致肾盂肾炎大肠杆菌粘附基因群DNA的多态性。方法　以血凝试验 (MRHA)为基础 ,分别用编码P菌毛主体结构和尖端粘附素的基因探针 ,采用DNA杂交方法对临床分离的 95株尿源性大肠杆菌的粘附基因群进行分析。结果MRHA +++～ ++++占 37 9% (36株 ) ,++占 32 6 % (31株 ) ,MRHA阴性占 2 9 5 % (2 8株 )。菌落原位杂交和DNA斑点杂交试验在MRHA +++～ ++++,++和阴性菌株中两个探针均为阳性的分别为 91 7%、9 7%和 2 1 4% ;在MRHA ++和阴性菌株中单一探针阳性的分别为 6 4 5 %和 35 7%。同时 ,选 10株MRHA ++++大肠杆菌提取染色体DNA ,经EcoRⅠ酶切后Southern杂交进行限制性片段长度多态性分析 ,同源性DNA片段大小不一 ,杂交信号的强弱程度也不同。结论　提示致肾盂肾炎大肠杆菌pap粘附基因群的多样性。     

弓形体病早期免疫反应——免疫细胞粘着现象和白细胞粘附抑制现象

<正> 弓形体病临床表现复杂,实验室检查对于诊断本病非常重要。现有的血清学方法并不理想,达不到早期诊断的目的。本文应用测定淋巴因子的白细胞粘附抑制试验(Leukocyte adherence inhibition,LAI)