Wilson病2例报告

我院从1991年以来收治肝豆状核变性(Wilson病)2例,报告如下。 例1 男性,22岁。乏力、纳差、腹胀1年。2个月来上述症状加重,并出现右侧肢体颤抖,活动时颤抖增强,     

同一家庭恙虫病5例

沂蒙山区1996年秋末冬初发生恙虫病暴发流行。我院曾收治祖孙三代6回农民家庭中5人发病。现分析报道如下。患者，男性，22岁，农民。因发热、头痛、全身痛5天，以肾综合征出血热在乡卫生院治疗无效，于1996年11月7日急转我院。体检：T38．9℃、P96次／分、R22次／分、BP14／9kPa。神志清，颜面潮红。脐下偏右可见一直径约3X2．5cm．皮肤焦痴，双腋下及腹部皮肤见数枚红色丘疹，压之退色，不痛不痒。双侧腹股沟淋巴结肿大明显并有压痛，可移动。颈软，心肺听诊无异常发现。腹平软，肝肋下未及，脾肋下约Zcm。巴氏征和克氏征均阴性。Hb121…     

产后肺结核误诊原因探讨

肺结核的发病率近年已明显减少，随着人们对肺结核认识的提高和X光机的普及，误诊率也明显下降;但产后患肺结核的病人却相对增多，误诊情况仍较突出。1986年1且至1993年12月间，在外院（第一就诊单位，主要是乡镇卫生院和村卫生室）误诊1月以上并最终在本院确诊为肺结核者有28例。现分析报告如下。1临床资料1.1一般资料本组28例均为育龄期妇女，年龄21～39岁。89.3％（25／28例）来自农村。46.4％有与结核病人接触史。1：2000结核菌素（OT）试验阳性率为78.6％。有糖皮质激素应用史者占25.0％。全部病例均未接种过卡介苗。1.2临床表现主要…     

急性淋巴细胞白血病患者糖皮质激素受体及其mRNA水平与预后的关系

急性淋巴细胞白血病 (ALL)患者白细胞糖皮质激素受体(GR)及其mRNA水平与近期疗效的关系已有较多的临床报道 ,一般认为GR水平与近期疗效呈正相关。但GR水平与长期存活的关系一直未见明确的临床报道。我们采用放射配体结合分析法和以人GRcDNA为探针的分子杂交技术 ,对2 9例ALL患者白细胞GR及其mRNA含量与近期疗效以及长期存活的关系进行了对比观察 ,并对这 2 9例患者的预后进行了跟踪随访 ,现将观察及随访结果报告如下。病例和方法1　病例资料　 2 9例ALL均为我院 1986年 1月～ 1990年 6月的住院患者。按FAB分型标准诊断。其中初…     

肾综合征出血热并发美尼尔氏病一例

患者，男性，44岁。因发热、头痛、腰痛5天于1995年10月28日入院。查体：T39．SC，P95次／分，R23次／分，Bp15／10kPa（if／75mmHg）。神志清，精神差，面色潮红，球结膜充血、水肿，咽部充血。右腋下散在针尖样出血点。心肺无异常。肝脾未触及，双肾区叩痛。化验：血WBC18．4     

巯甲丙脯酸、酚妥拉明、多巴胺、硝苯地平和山莨菪碱对肾综合征出血热患者肾功能的影响

目的：了解巯甲丙脯酸、酚妥拉明、多巴胺、硝苯地平和山莨菪碱对肾综合征出血热（ＨＦＲＳ）患者肾功能的影响，为临床选择改善肾功能的药物提供依据。方法：选择ＨＦＲＳ患者２１０例，随机分为巯甲丙脯酸组、酚妥拉明组、多巴胺组、硝苯地平组、山莨菪碱组和对照组，每组３５例。对照组仅用综合治疗法，其余各组均在综合治疗的基础上分别加用上述药物。结果：巯甲丙脯酸组、酚妥拉明组、多巴胺组、硝苯地平组、山莨菪碱组在尿蛋白消失时间、尿素氮复常时间、少尿期发生率、少尿期和多尿期持续时间方面均优于对照组，尤以巯甲丙脯酸组和酚妥拉明组最为明显。结论：巯甲丙脯酸、酚妥拉明、硝苯地平、多巴胺和山莨菪碱能促进ＨＦＲＳ患者肾功能的恢复，而以巯甲丙脯酸和酚妥拉明为优。提示ＨＦＲＳ患者可常规应用巯甲丙脯酸、酚妥拉明、硝苯地平、多巴胺和山莨菪碱；对于重症患者，可联合应用２种～３种上述药物。     

流行性出血热伴发精神障碍26例

为总结流行性出血热（ＥＨＦ）突发精神障碍的临床特点，分析了ＥＨＦ病程中突发精神障碍的２６例病人。男１０例，女１６例。年龄２０～５９岁。农民２５例，工人１例。病人的主要临床症状为意识障碍、情感障碍、行为障碍、思维障碍。经应用抗精神病药物、精神心理疗法或／和变换生活环境后全部治愈。对发生机制进行了探讨     

水痘并发纯红细胞再生障碍性贫血1例

患儿,女,6岁。因发热、皮疹5d入院。无服氯霉素等药物史。其姐姐半月前曾患水痘。体检:T38.1℃。皮疹呈向心性分布,以躯干和头部为多,四肢较少,可见斑疹、疱疹和痂盖同时存在。浅表淋巴结不大,心肺正常,肝脾无肿大。实验室检查:血Hb105g/L,RBC3.79×10~(12)/L,WBC18.3×10~9/L,N0.80,L0.20。BPC83×10~9/L。入院后经给予干扰素和红霉素等治疗,皮疹渐退,     

输血引起老年甲型肝炎1例报告

老年甲型肝炎少见,由于输血引起的老年甲型肝炎更是罕见,现将我们收治的1例报告如下.     

儿童布-加氏综合征8例报告

布 -加氏综合征 (Ｂｕｄｄ -Ｃｈｉａｒｉｓｙｎｄｒｏｍｅ)于２０世纪６０年代首先在日本报道 ,近年来我国北京、河北、山东南部及河南、安徽北部等地均有散在病例发现。关于小儿布 -加氏综合征 ,我们尚未见报道。我县地处山东南部 ,属此病的高发区 ,现将我院自１９８７年至１９９９年收治的８例分析报告如下。临床资料一、一般资料男３例 ,女５例 ;年龄６岁～１３岁。其母孕前患过敏性紫癜、特发性血小板减少性紫癜及长期服用避孕药物各１例 ,孕期患盆腔内感染１例 ,有外伤史１例。患儿原有疾病 :川崎病２例 ,特发性血小板减少性紫癜１例 …