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1.
目的评价贝那普利联合氨氯地平治疗轻中度高m压的临床疗效和安全性。方法检索中周期刊令文数据库、中国乍物医学文献数据库、中文期刊全文数据库、万方数据库、Pubmed、EMBASE、ISIWebofknowledge、CochraneLibrary(从建库至2010年2月)并辅以手工检索。纳入贝那普利联合氨氯地.1平(联合组)与单用贝那普利(单药组)比较治疗原发性高血压的随机对照试验,由两位研究员独妒筛选并提取资料,采用Cochranehandbook5.1.0推荐的质量标准评价纳人研究的质量,采用RevMall5.1.0软件进行统计学处理。结果纳入7项研究。Meta分析结果显示:①两组经药物干预后收缩乐:联合组比单药组降低收缩压更明湿(MD=-6.08,95%C1:-9.03—3.13,P〈O.01);②两组经药物干预后舒张压:联合组比单药组降低舒张压更明显(MD=-4.88.95%CI:-6.63-3.12,P〈0.01);③两组治疗措施对心率的影响无统计学差异(MD=0.09,95%C/:-1.28~1.46,P=0.90);④不良反应:联合组总不良低十译药组。结论现有讪:据表明,贝那普利联合氨氯地平治疗轻中度高血压效果优下叭那普利单药、  相似文献   
2.
目的 系统评价不同种族(尤其亚洲人群)血浆凝血因子VII(FVII)基因高变区4(HvR4)多态性与冠心病的相关性。方法 计算机检索中国生物医学文献数据库(cBM)、维普中文科技期刊全文数据库(riP)、中国期刊全文数据库(cNⅪ)、万方数据库、PubMed、Embase、Coehrane Library等,检索时间从建库至2013年4月30日,收集所有凝血因子Ⅶ基因HVR4位点多态性与冠心病相关的病例对照研究。根据纳入排除标准选择符合的文献,评价纳人研究的质量并提取资料,采用RevMan 5.1软件与Stata 11.0软件进行Meta分析。结果 共纳入14篇文献15项研究,包括冠心病3167例,对照3168例。FⅦ基因HVR4位点基因多态性与冠心病的相关性Meta分析结果显示,H7等位基因与H6+H5等位基因对比(OR=O.86,95%CI:0.77~O.96,P=0.005)、基因型H7H7与H6H6+H7H6对比(OR=O.77,95%CI:0.67-0.89,P=0.0005),发现携带H7等位基因与H7H7基因型人群发生冠心病的风险低,差异有统计学意义;H6等位基因与H7+H5等位基因对比(OR=1.17,95%CI:1.09~1.26,P<0.0001),携带H6等位基因人群发生冠心病的风险增加,差异有统计学意义;而携带H5等位基因与H7+H6等位基因人群发生冠心病风险的差异无统计学意义(OR=1,20,95%CI:0.76~1.90,P=O.43)。结论 Meta分析结果显示,不同种族人群中FⅦ基因HVR4位点H7等位基因与H7H7基因型很可能为冠心病的保护性因素,亚洲人群较欧洲人群相比,H7等位基因及H7H7基因型与冠心病低风险相关性更强。H6等位基因可能为冠心病的危险因素,而H5等位基因与冠心病易感性关联不大。  相似文献   
3.
李宝莉  杨杰  陈雅慧  钱盾 《心脏杂志》2010,22(2):231-233
目的: 通过观察冠心病(CHD)患者的甲襞微循环、血液流变学指标、血脂及血糖的变化,为及早诊断、治疗及预后判断提供依据。方法: 确诊为CHD的患者156例进行甲襞微循环、血液流变学、血脂及血糖等进行检测。结果: 与50例正常人相比较,CHD患者甲襞毛细血管数减少、交叉、畸形管襻增多,输入支变细、输出支和乳头下静脉丛扩张、血流速度减慢伴红细胞聚集;全血黏度、血浆黏度、红细胞压积、血沉、纤维蛋白原、血小板黏附性和聚集性增加;总胆固醇、三酰甘油、血糖增高,高密度脂蛋白胆固醇降低;并发有高血压病、糖尿病、高脂血症的CHD患者的甲襞微循环、血液流变性明显异常。结论: CHD患者的甲襞微循环、血液流变性、血脂、血糖明显异常;并发有高血压病、糖尿病、高血脂症的CHD患者甲襞微循环、血液流变性异常更为严重。  相似文献   
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