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重肌灵系列制剂治疗重症肌无力300例 总被引:4,自引:0,他引:4
重症肌无力 (MyastheniaGravis简称MG)是一种表现为神经 -肌肉传递障碍的获得性自身免疫性疾病。临床特征为一部分或全部横纹肌无力或易于疲劳 ,是神经科较为常见的疑难病之一。我国的发病率为 1~10 /10万[1 ] 。我院自 1996~ 1998应用重肌灵系列制剂治疗MG30 0例 ,取得显著疗效 ,现报道如下。1 临床资料1 1 一般资料 本组患者中男性 14 2例 ,女性 158例 ,发病年龄 7个月~ 74岁。其中以0~ 10岁和 2 1~ 4 0岁较多 ,10岁以下儿童占2 3% ,2 1~ 4 0岁为青壮年占 4 1%。女性发病较多的年龄为 0~ 10岁和 2 1~ 30岁… 相似文献
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慢性炎性脱髓鞘性多神经病(CIDP)又名慢性格林-巴利综合征,其常见症状以肌无力和感觉障碍为主.虽然与急性格林-巴利综合征(AIDP)均属自身免疫性疾病,但临床应用激素和丙种球蛋白等治疗措施取效甚微,较AIDP治疗难度大,预后不良.由于其致残率高,病程缠绵,重则危及生命,所以从传统祖国医学探讨其病因病机的本质,将有利于提高临床辨证施治的准确性,增进疗效.中医目前对于自身免疫性疾病较统一的认识是认为患者自身机体禀赋不足,或素体亏虚羸弱,机体免疫功能缺陷,外感邪毒诱发免疫紊乱而导致发病. 相似文献
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1临床资料1.1一般资料本组200例中,男128例,女72例,男女之比1.8:1;年龄最小者5岁,最大者58岁;病程最长者27年,最短者3个月;下肢肌肉萎缩无力有338个肢体;上肢肌肉萎缩无力有196个肢体;主观感觉异常者163例,客观感觉异常者185个。1.2诊断标准参照1994年《中华神经精神科杂志》的诊断标准[2]。全部病例急性发作期经西医院确诊并经治疗后而遗留肌肉萎缩、肌力下降、肌张力偏低;部分病例呈对称性软瘫或伴感觉障碍。所有病例排除急性脊髓炎、脊髓灰质炎、末稍神经炎、周期性麻痹、癔病… 相似文献
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格林—巴利综合征 (GBS)又名急性感染性多发性神经根炎 ,临床以四肢对称性弛缓瘫痪、颅神经损害及脑脊液“蛋白质———细胞分离”现象为特征。现代医学一般认为它是一种与病毒感染相关的神经系统自身免疫性疾病。急性发作期多采用对症治疗、支持疗法及特殊疗法 ,如皮质激素、血浆置换治疗。本病约 1/ 3病人可遗留后遗症 ,约 10 %GBS病情好转后又复加重 (双相病程 ) ,出现腱反射降低、足下垂、肌肉萎缩无力症状。恢复期及后遗症期西医无特效疗法 ,中医药在临床研究方面取得了一定的进展。现将近几年有关资料综述如下。1 病因病机本病… 相似文献
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肝纤维化的中医病机和治法探讨 总被引:1,自引:0,他引:1
肝纤维化(Hepatic fibrosis)指由各种致病因素所致肝内纤维组织异常增生,表现为肝内弥散性细胞外基质过度沉积的病理变化,其细胞病理学基础为肝星状细胞活化,增殖并产生胶原.现代研究肝纤维化是慢性肝脏疾病共同的病理过程,也是慢性肝病向肝硬化发展的必经阶段.因此,有效逆转肝纤维化,截断慢性肝病-肝纤维化-肝硬化-肝癌的发展过程,具有较大临床意义. 相似文献
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目的临床观察益气托邪汤治疗眼肌型重症肌无力的疗效与复发率,进行客观评价。方法治疗组60例采用益气托邪汤并用低剂量泼尼松治疗,对照组30例应用补中益气汤并用低剂量泼尼松治疗治疗,比较2组患者治疗3个月前后的临床症状、体征变化,以及2组患者2年内复发率情况进行比较。结果总有效率治疗组96.97%,对照组为83.33%;复发率治疗组26.67%,对照组为40%。复发率2组比较差异有统计学意义。结论应用益气托邪汤治疗眼肌型重症肌无力临床疗效及复发率明显优于对照组。 相似文献