COPT质量控制的研究

通过实验观察发现,COPT使用的合格干卵抗原的批间质量差异客观存在;以标准质控血清测定虫卵抗原所表现出的敏感度差异,可以在COPT的检测结果中对应出现;实验者对COPT结果的镜检也存在明显的个体差异。我们认为,以标准质控血清为中心,虫卵抗原的质量差异控制为主,辅以对实验者操作水平的群体稳定性,进行必要控制的COPT质量控制系统的建立和应用,是保证COPT结果的客观性和可比性的必要步骤,尤其是在以COPT为实验手段进行大样本、长时间的流行病学调查和防治效果考核中,更具有实用意义。     

对疾病控制机构实验室生物安全管理工作的认识

疾病控制机构的实验室检验内容广泛，涉及的病原微生物种类多，管理上涉及的科室多、管理内容复杂，有一定的难度。加强实验室生物安全管理工作是确保实验室工作人员的安全、环境安全和社会安全的重要措施，不断提高对实验室生物安全管理工作重要性的认识，提高实验室生物安全管理水平，对落实以人为本的理念，促进疾病预防控制事业的发展有十分重要的意义。     

马鞍山市志贺菌福氏4c生物亚型生物学特性及感染分析

目的:了解马鞍山市志贺菌福氏4 c生物亚型(F4 c)的流行及分布特点、生物学特性、药物敏感性等。方法:采用常规分离、全自动微生物鉴定系统生化鉴定、血清学试验、刚果红侵袭力检测及Ep i info 2000统计软件分析,掌握福氏4 c生物亚型的生物学基本特性及人类感染统计学数据。结果:从428份标本分离的67株志贺菌中检出福氏4 c生物亚型37株,从45株赠送菌株中鉴定22株福氏4 c生物亚型,分别占检出菌株数的55.2%和48.9%;59株福氏4 c生物亚型的生物学特性与福氏其它血清型别的基本一致,完全符合志贺菌生化定义;侵袭力试验结果显示只有1株福氏4 c生物亚型为阴性,其余均为阳性;福氏4 c生物亚型耐药模式与其它志贺菌血清型存在一定差异;软件统计结果说明福氏4 c生物亚型感染人类具有普遍性,与年龄、性别无差异。结论:志贺菌福氏4 c生物亚型业已成为马鞍山地区志贺菌感染的主要流行株,为进一步掌握F4 c的流行动态,探讨其分子水平的流行状况,将通过分子流行病学方法追溯传染源,以达到将其消灭在初始阶段的目的。     

安徽省2007～2008年志贺氏菌流行株菌型分布及脉冲场分子分型

目的了解安徽省志贺氏菌的流行菌型,并建立脉冲场凝胶电泳（PFGE）分子分型方法,为菌痢防控提供理论基础。方法对22株志贺氏菌进行血清分型、药物敏感试验和PFGE试验。结果22株志贺氏菌血清分型：B群19株,占总数86.5%;C群1株,占总数的4.5%;D群2株,占总数的9.0%。成功建立了菌痢的PFGE分子分型方法,并将我省22株流行株分为若干带型。试验结果进一步作聚类分析。结论安徽省菌痢流行株以福氏为主;安徽省PFGE分子分型方法和初步带型数据库对提高细菌检测水平有一定意义。     

安徽省人群甲肝抗体水平地域差异及其意义

目的　了解目前安徽省人群甲型肝炎病毒感染状况和流行病学特征。方法　采用ELISA方法对安徽省有代表性的不同地区人群血清抗 -HAVIgG水平和临床急性肝炎病人血清的病毒标志物进行免疫学检测。结果　检测不同地区人群血清 3186份 ,抗 -HAVIgG阳性率 5 6 .1% ,淮河以北区域人群的抗HAV -IgG抗体阳性率明显高于淮河以南区域 ,淮河以南区域之间则无明显差异 ;各年龄组人群抗HAV -IgG抗体阳性率在 10岁以后基本达到成人的水平 ,淮河以北区域人群则在 5岁以后就已基本达到了成人水平。对采自省内不同地区的急性肝炎病人血清进行的甲型肝炎、乙型肝炎、戊型肝炎病毒血清标志物检测则显示淮河以北区域的急性肝炎病人大多为甲型病毒性肝炎 ,而淮河以南区域以乙型病毒性肝炎为主。结论　安徽省人群甲型肝炎病毒感染流行有明显的地区差异 ,淮河以北区域人群血清抗 -HAVIgG水平显著高于淮河以南区域 ,淮河以南区域甲型肝炎爆发流行的危险性要高于淮河以北区域     

单克隆抗体反向间接血凝诊断血吸虫病的现场应用研究

在现场条件下,用双盲法对单克隆抗体反向间接血凝试验(McAb—RIHA)诊断血吸虫病的效果进行了观察。结果显示,McAb—RIHA 与 Kato 法粪检总的样本检测符合率达80.0%,与粪检阳证样本的符合率(校正)达83.9%,对粪检阳性,McAb-RIHA 阴性的样本复查排除37.5%(3/8)的粪检假阳性,对粪检阴性,McAb—RIHA 阳性的样本Kato 法复查一次(3张涂片)检出24.6%的样本阳性(14/57),是总样本粪阳率6.79%(34/501)的2.62倍,与单克隆抗体斑点酶联免疫吸附试验(McAb—Dot—ELISA)的检测结果比较,两法无显著性差异。实验结果表明,McAb-RIHA 在现场用于诊断血吸虫病具有较为理想的准确性,且其操作简便、诊断快速,具有较高的现场实用性。     

安徽省新型布尼亚病毒基因测序鉴定方法的建立

目的建立发热伴血小板减少综合征布尼亚病毒基因测序鉴定方法,对安徽省在2011年从病人血清中分离到的10株疑似发热伴血小板减少综合征布尼亚病毒进行基因测序鉴定,并分析其序列特征。方法设计引物,RT-PCR法扩增病毒核酸,对扩增产物进行测序分析。结果设计的三对引物可有效扩增核酸序列,10株疑似发热伴血小板减少综合征布尼亚病毒L、M、S三段基因序列和2010年我国发现毒株序列相似性93%以上,10株病毒和Phlebovirus AH12、Phlebovirus HN6两株病毒同属于一个进化分支,和白蛉病毒属的其它病毒株不在一个分枝上。结论 2011年从病人血清中分离到的10株病毒为发热伴血小板减少综合征布尼亚病毒,应加强安徽省对该病的监测,有效预防大范围传播。     

应用Vero细胞分离新型布尼亚病毒

目的从不明原因发热伴血小板减少综合征患者血液中分离新型布尼亚病毒。方法应用Vero细胞培养法分离病毒,并用间接免疫荧光检测法(IFA)、实时荧光聚合酶链反应(Real-time PCR)技术进行鉴定。结果从24份不明原因发热患者血液标本中分离出6株发热伴血小板减少综合征布尼亚病毒。结论应用Vero细胞培养法可以直接从不明原因发热患者血液中分离发热伴血小板减少综合征布尼亚病毒。