宋氏I相/福氏~(1b)痢疾双价抗原菌株的构建(简报)

1980年Kopecko等人证明了凡是强毒宋内氏痢疾杆菌都含有一个非诱动性的120Md大质粒,它编码宋氏Ⅰ相抗原并与该菌侵入上皮细胞的关系非常密切。用转座子插在大质粒上使其获得抗药性遗传标记,再通过诱动系统诱动,可将此大质粒转移给适当的受体菌株。     

标准菌株的培养特性

通过对在不同培养基上对标准菌株图像制备，为检验工作者提供了实用的参考资料。     

改良ELISA用于测定痢疾菌及EIEC毒力的研究

在痢疾菌、EIEC的研究和鉴定工作中,常用豚鼠角膜试验或细胞学方测定其毒力。但这些方法或需要动物或需要一定的细胞培养技术,而且费时。我们参照文献,初步建立了用改良的酶免疫吸附试验测定上述菌株毒力的方法。用有毒力的痢疾福氏2a-153和EIEC     

我国微生物培养基用琼脂的标准研究

目的了解我国微生物培养基用琼脂的质量现状,为制定统一的微生物培养基用琼脂标准提供科学的实验数据。方法通过理化实验、微生物检验,对国内外几种常用的微生物培养基用琼脂的质量进行对比分析。结果与结论制定统一的微生物培养基用琼脂的标准是提高琼脂质量的基础。     

宋氏I相/福氏1b痢疾双价抗原菌株的构建

以菌体内重组方法将脱失了部分毒力基因片段的宋氏痢菌Ⅰ相抗原质粒诱动到已脱失140Md毒力质粒的福氏痢菌1b中,构建成兼具福氏及宋氏“O”抗原的二价菌株。该菌株不含编码卡那霉素抗性基因的Tn5;连续传25代仍对宋氏及福氏1b痢菌O抗血清呈凝集反应;质粒电泳图显示该二价菌株拥有供体菌赋予的75Md的质粒带。     

关于我国药品无菌试验用培养基质量的现状分析及改进建议

目的讨论目前我国药品无菌试验的实际情况。方法从当前药品无菌试验及高压灭菌存在的问题分析了两者对药品安全的重要性。结果目前我国无菌试验培养基管理不适应药品行业的发展。结论应实行无菌试验培养基生产企业生产许可证制度。     

酶联免疫吸附试验在梅毒血清学诊断中的应用

梅毒血清学诊断方法可分为非密螺旋体抗原试验和密螺旋体抗原试验.本文综述了几种用于梅毒血清学检测的ELISA试验方法.这些方法为:性病研究实验室玻片试验(VDRL)-ELISA、梅毒螺旋体(TP)-ELISA、轴丝(AF)-ELISA、4D-ELISA和TmPA-ELISA.     

用层析法从鸡蛋中提取卵磷脂

<正> 用非密螺旋体试验检测梅毒,需要用类脂类抗原。这种抗原是用心磷脂、卵磷脂及胆固醇按一定比例配制而成。过去二十多年里,国外一直使用Pangborn的方法,从鸡蛋中提取卵磷脂,用作抗原。近年来国内也有单位沿用这种方法。试验表明,不同的卵磷脂可以配制出不同的抗原标准。为了得到一种标准抗原,使用一种简单的制备卵磷脂的方法是十分必要的。参照文献,我们进行了卵磷脂的提纯。