恶性疟原虫子孢子重组DNA疫苗的安全性和功效

恶性疟原虫环子孢子基因的克隆化和环子孢子重复抗原决定簇的确定促进了人疟疫苗研究的迅速发展,一系列在大肠杆菌中表达的恶性疟原虫环子孢子蛋白可以作为子孢子候选疫苗,本文报道了其中一种用明矾吸附的重组蛋白在人体阶段Ⅰ的安全性和免疫原性试验和初步功效试验的结果,这种重组蛋白被命名为恶性疟子孢子疫苗1(FSV-1)。把FSV-1分为5种剂量(10μg、30μg、100μg、300μg和800μg),每种剂量给3名经体检证明健康的志愿者作肌肉注射,初次免疫     

未免疫儿童中百日咳杆菌抗69kDa外膜 蛋白血清抗体的测定

最近从百日咳杆菌中提纯出一种分子量为69kDa的外膜蛋白(Pertactin),并把它作为某些无细胞菌苗的组分。这种蛋白的抗体能在百日咳患者体内产生,而且它在动物实验中具有一定的防御百日咳感染的作用。作     

百日咳菌苗的效力

Orenstein等人在给杂志编辑的信中指出Halperin等在Nova Scotia百日咳研究的报告中,不全面地评价了百日咳菌苗的效力,并且低估了实际的效力。菌苗的效力(VE)定义如下:VE(%)=[(ARU-ARV)/ARU)×100(1),ARU是未接种人群的发病率,ARV是接种人群的发病率。Halperin等使用筛选法来估计菌苗的效力,它是由上述公式推导出来的:VE(%)=[(PPV-PCV)/PPV(1-PCV)]×100(2),PPV是人群接种的百分比,     

β°-地中海贫血症/血红蛋白E红细胞对体外培养恶性疟原虫生长的抑制作用

本文对恶性疟原虫在正常红细胞中与在血红蛋白(Hb)E杂合体和纯合体、β°-地中海贫血症性状和β°-地中海贫血症/HbE双重杂合体红细胞中的生长作了比较。收集的血液样品有β°-地中海贫血症杂合体、HbE杂合体、HbE纯合体、β°-地中海贫血症/HbE(未做脾切除)、β°-地中海贫血症/HbE(已做脾切除)、已做脾切除的对照和正常对照。已做脾切除的对照选自特     

体外培养恶性疟原虫配子体研究的进展

恶性疟原虫红内期的体外连续培养于1976年获得成功。1977年,使用只换培养液而不加红细胞的培养方法,获得了形态上成熟的配子体,在pH8.0的胎牛血清中,可见到小配子体出丝。1982年,用体外培养产生的配子体感染蚊,然后用其子孢子接种黑猩猩,感染获得成功。恶性疟原虫配子体的培养方法基本上与红内期无性体相同,一般使用RPMI1640培养基,补充10～15％人血清、0.2％碳酸氢钠和20～40mM两性离子缓冲液,但培养建立后,在整个培养过程中不再加入红细胞。虽然培养器材是各种各样的,其关键是在培养过程中保持温度和气体条件恒定。在培养基中加入适量的次黄嘌呤或cAMP可增加配子体的产生,也有实验证明,cAMP对疟原虫有致死作用,不适用于诱导配子体产生。不同的恶性疟原虫分离株,甚至同一分离株的不同克隆产生配子体的能力也有明显差异,一些可产生较高的配子体血症,另一些则不产生明显的配子体血症。恶性疟原虫配子体体外培养技木已广泛用于研究疟原虫有性体的发育过程、免疫学及抗疟药物。     

胰腺断裂伤的诊断及手术体会

我们于１９８６年２月至１９９６年１２月共收治５例胰腺横断伤病人，现报告如下。１临床资料５例均为上腹部撞击或挤压受伤。男４例，女１例；年龄１０岁～５５岁。术前诊断胰腺损伤２例，余３例因腹腔内出血或空脏穿孔剖腹探查术中确诊为胰腺断裂伤。手术距受伤时间最短...     

吸附精制百日咳菌苗人体接种反应及血清学效果观察报告

在郑州市12家省、市医院进行了所属地段内儿童国内首次吸附精制百日咳菌苗人体接种的接种反应及血清学效果观察。I期安全性观察接种8名成人及随后20名婴幼儿,均未见局部反应,仅后者有4例体温弱反应(37.6℃~38.0℃)。II期观察中,三次记录吸附精制百日咳菌苗组102名接种者局部中反应(2.6~5.0cm)1人次,而全细胞百日咳菌苗组100名为17人次,前者无强反应(5.1cm),而后者有3人次,前者104名接种者全身中反应为8人次,后者101名高达39人次,并且前者无强反应,后者有2人次。说明吸附精制百日咳菌苗接种反应轻微,这方面较全细胞百日咳菌苗明显优越。吸附精制百日咳菌苗组90名儿童免后1个月的血清凝集素几何平均滴度为817,全细胞菌苗85名为1422,对照制剂77名为8.79。两苗免后抗体比免前显著升高(P<0.01);抗LPF抗体和抗FHA抗体吸附精制百日咳菌苗接种的60名儿童免后抗体分别达到24.17EU/ml±3.9421(免前4.918EU/ml±0.9282)和38.850EU/ml±7.2466(免前10.698EU/ml±1.5304),均呈极显著性升高(P<0.01),与全细胞菌苗结果相似,对照剂组抗体不见升高。