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1.
1991年4月全国医疗用品辐照灭菌质量控制培训班在我院举办。参加本班的有来自全国辐照工厂、辐照研究单位、卫生防疫系统、医疗用品厂及药厂等单位。在培训班上作讲座和报告的有国际原子能机构委派的英国曼彻斯特大学Tallentire 教授和英国Glax  相似文献   
2.
3.
辐照灭菌前医疗用品生产环境微生物学监测的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文报道七家工厂生产环境中的微生物学检测结果,表明选择合理的综合性消毒措施,可将生产环境中的微生物控制到一定数量(≤500CFU/m~3),从而保证了医疗用品内部的生物负载高标准(≤1CFU/m~3)。对常见五种污染微生物抗辐射性的研究,未发现高抗性污染微生物的存在。为进一步正确选择辐射剂量,临床安全使用产品提供了科学依据。  相似文献   
4.
为了适应医疗用品辐照灭菌新技术的需要,提高辐照装置使用效益,我们将本院原实验型钴—60辐照装置的钴源装载量由0.934PBq 增至2.32PBq,并对源室进行了技术改造。辐射防护水平测量结果,经省市等有关部门验收,符合国家放射防护标准。改造后的辐照装置,增加了安全措施,在离地2000mm 范围内,吸收剂量高程分布均匀度从原来的1.95降至1.34;达到国外自动传送辐照装置的水平。解决了利用实验型钴—60辐照装置开展工业规模辐照的生产技术问题。  相似文献   
5.
辐照灭菌技术是五十年代发展起来的一项新工艺,六十年代初用于工业性辐照。八十年代初,我院开始研究一次性使用输液器(PVC)等医疗用品的文明生产(GMP)和采用静态辐照法进行辐照灭菌。本文对我院4年来静态辐照灭菌运行实践报告于下。  相似文献   
6.
辐照场内剂量标定是辐照加工工艺流程的依据,也是辐照产品的质量保证。例如加工以灭菌为目的的医疗用品,辐照前必须根据实验确定能确保达到灭菌效果的剂量下限D_(mm),辐照加工后的产品不应产生明显的物理和化学性能变化等对人体有害因素。因此,还必须确定不能超过的剂量上限D_(max)。当产品的吸收剂量D_(D)大于D_(min),而小于D_(max)时,则认为辐照产品的质量合格。所  相似文献   
7.
经辐射交联的电线电缆接续管和导线集束管已得到广泛应用。我院辐射中心近年来对用聚乙烯(LDPE线性低密度)材料生产的通讯电缆用热缩套管,采用~(60)COγ射线进行了辐射交联,并对热缩管在辐照交联过程中  相似文献   
8.
术文报道了家兔经4Gy60Coγ线照后2小时与照看第12天某些与止血机制有关指标的改变。结果表明:1.照后血小板数量明显减少。2.照后血小板聚集率降低。3.照后血小板5-羟色胺的释放呈持续性降低。4.照后血小板血栓烷B2的生成减少,而十七碳羟酸及12-羟-花生四烯酸的产量增加,提示在血小扳花生四烯酸的代谢酶中仅血栓烷合成酶对照射较为敏感。5.没有发现照后血浆6-酮-PGF1α含量的变化。本文的研究表明,在急性放射病时血小板除有量的减少外,质的异常也是引起出血的一个重要原因。  相似文献   
9.
<正> 在大面积烧伤治疗中,以猪皮作创面覆盖物,可减少组织液蒸发,阻止蛋白质流失,有助于病人渡过危险期。对于用何种方法灭菌猪皮,目前尚是一个值得探讨的课题。我们对猪皮的辐照灭菌进行了初步研  相似文献   
10.
人或动物受到大剂量的放射线照射后均可发生急性放射病。严重的出血,特别是脑、肺、心与肾上腺等重要脏器的大面积出血是急性放射病死亡的主要原因之一。  相似文献   
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