排序方式: 共有25条查询结果,搜索用时 694 毫秒
1.
肉毒毒素在医学美容中的应用(上) 总被引:34,自引:10,他引:24
从这期开始 ,本刊将分三期刊载《肉毒毒素在医学美容中的应用》一文。作者王荫椿研究员是我国治疗用肉毒毒素的研制者。文稿对肉毒毒素结构、功能、研制、应用、副反应及禁忌证等作了简要叙述 ,旨在使该生物制剂在皮肤美容除皱中有序、健康、稳步地推广应用 ;充分发挥其不动刀、不流血、操作简便、疗效迅速、治疗不影响生活和工作等优点。目前 ,肉毒毒素的科研及临床试验尚在深入、继续 ,其应用领域 ,包括医学美容 ,在新世纪将会有新的进展 ,人们将拭目以待。 相似文献
2.
A型肉毒毒素降低偏头痛大鼠颈静脉血、脑干和三叉神经节的P物质含量 总被引:3,自引:0,他引:3
目的通过观察A型肉毒毒素(botulinumtoxintypeA,BTX-A)对硝酸甘油引发的偏头痛大鼠颈静脉血浆、脑干和三叉神经节中P物质(substanceP,SP)含量变化,探讨BTX-A止痛机理。方法将大鼠分为对照组(n=5)和偏头痛模型组(n=15)。偏头痛模型组造模后分别皮下注0.9%NaCl(n=5)、BTX-A5U·kg-1(n=5)、BTX-A10U·kg-1(n=5)6d后,应用放射免疫检测法测定颈静脉血浆、脑干和三叉神经节中P物质的含量。结果动物皮下注射硝酸甘油后出现偏头痛症状,例如双耳发红、前肢频繁搔头、爬笼次数增多,其评分与对照组相比有明显差异(P<0.01)。生理盐水组颈静脉血浆、脑干和三叉神经节中SP含量与对照组比较显著升高(P<0.01);BTX-A5U·kg-1组、BTX-A10U·kg-1组分别与生理盐水组比较,SP含量显著降低(P<0.05)。结论硝酸甘油导致偏头痛症状产生及SP在颈静脉血浆和延髓、脑桥和三叉神经节中的含量增加。局部皮下注射BTX-A可减轻偏头痛大鼠的症状,并能降低颈静脉血浆、脑干和三叉神经节中SP含量,结果提示BTX-A通过抑制“三叉神经血管系统”(tri-geminalvascularsystem,TVS)中SP释放而减轻偏头痛症状。 相似文献
3.
A型肉毒毒素对硝酸甘油引发偏头痛大鼠颈静脉血和脑干内降钙素基因相关肽水平的调节 总被引:4,自引:0,他引:4
目的 观察皮下注射硝酸甘油引发偏头痛大鼠模型颈静脉血浆和延髓、脑桥中降钙素基因相关肽含量变化并分析止痛机制。方法:选取成年雌性Sprague-Dawley大鼠20只,体质量(180&;#177;40)g;随机分为对照组5只和偏头痛模型组15只。偏头痛模型组又随机分偏头痛生理盐水处理组、偏头痛A型肉毒素5U/kg组和偏头痛A型肉毒素10U/kg组,每组5只。对照组不进行任何处理;偏头痛模型组给予硝酸甘油10mg/kg皮下注射于额区、颞区造模。偏头痛生理盐水处理组,造模后,偏头痛发作后2h给予生理盐水0.05mL,注射部位同上,1次/d,连续6d。偏头痛A型肉毒素5U/kg组,造模后,偏头痛发作后2h给予A型肉毒素5U/kg,注射部位同上,1次/d,连续6d。偏头痛A型肉毒素10U/kg组的注射方法和时间同上。应用放射免疫检测法测定颈静脉血浆和脑干中降钙素基因相关肽的含量。结果:①行为学变化:偏头痛模型组高于对照组(1.48&;#177;0.26,35.77&;#177;2.30,P〈0.05)。②颈静脉血浆降钙素基因相关肽含量:偏头痛A型肉毒素5U/kg组和偏头痛A型肉毒素10U/kg组明显低于对照组和偏头痛生理盐水组(55.31&;#177;14.02,57.15&;#177;14.58,51.81&;#177;13.90,93.84&;#177;13.62,P〈0.05)。③降钙素基因相关肽含量:偏头痛A型肉毒素5U/kg组和偏头痛A型肉毒素10U/kg组明显低于对照组和偏头痛生理盐水组(6.91&;#177;2.21。7.28&;#177;2.24,6.43&;#177;2.27,11.54&;#177;0.4l,P〈0.05)。结论:A型肉毒素通过抑制三叉神经血管系统中降钙素基因相关肽释放和无菌性炎症反应而减轻偏头痛症状。 相似文献
4.
目的:观察皮下注射硝酸甘油引发偏头痛大鼠模型颈静脉血浆和延髓、脑桥中降钙素基因相关肽含量变化并分析止痛机制。方法:选取成年雌性Sprague-Dawley大鼠20只,体质量(180±40)g;随机分为对照组5只和偏头痛模型组15只。偏头痛模型组又随机分偏头痛生理盐水处理组、偏头痛A型肉毒素5U/kg组和偏头痛A型肉毒素10U/kg组,每组5只。对照组不进行任何处理;偏头痛模型组给予硝酸甘油10mg/kg皮下注射于额区、颞区造模。偏头痛生理盐水处理组,造模后,偏头痛发作后2h给予生理盐水0.05mL,注射部位同上,1次/d,连续6d。偏头痛A型肉毒素5U/kg组,造模后,偏头痛发作后2h给予A型肉毒素5U/kg,注射部位同上,1次/d,连续6d。偏头痛A型肉毒素10U/kg组的注射方法和时间同上。应用放射免疫检测法测定颈静脉血浆和脑干中降钙素基因相关肽的含量。结果:①行为学变化:偏头痛模型组高于对照组(1.48±0.26,35.77±2.30,P<0.05)。②颈静脉血浆降钙素基因相关肽含量:偏头痛A型肉毒素5U/kg组和偏头痛A型肉毒素10U/kg组明显低于对照组和偏头痛生理盐水组(55.31±14.02,57.15±14.58,51.81±13.90,93.84±13.62,P<0.05)。③降钙素基因相关肽含量:偏头痛A型肉毒素5U/kg组和偏头痛A型肉毒素10U/kg组明显低于对照组和偏头痛生理盐水组(6.91±2.21,7.28±2.24,6.43±2.27,11.54±0.41,P<0.05)。结论:A型肉毒素通过抑制三叉神经血管系统中降钙素基因相关肽释放和无菌性炎症反应而减轻偏头痛症状。 相似文献
5.
6.
7.
肉毒毒素及其临床应用(综述) 总被引:29,自引:0,他引:29
王荫椿 《中国神经免疫学和神经病学杂志》1996,3(2):124-127
肉毒毒素及其临床应用(综述)王荫椿综述汤晓芙审校(卫生部兰州生物制品研究所,兰州730046)肉毒毒素是肉毒梭菌在生长繁殖中产生的一种外毒素,属于高分子蛋白的神经毒素,能引起死亡率很高的人和动物肉毒中毒。根据肉毒毒素抗原不同,将其分为A、B、C、D、... 相似文献
8.
A型肉毒杆菌毒素在皮肤科临床上的应用 总被引:1,自引:0,他引:1
治疗用A型肉毒杆菌毒素是从A型肉毒杆菌中提取的一种神经毒素。它能使肌肉麻痹。 1989年美国食品与药品管理局首先批准用于治疗神经肌肉疾病。 1992年Carruthers等把这一新技术引进到皮肤科 ,用于治疗各种面部皱纹和各种多汗症。应用 10余年来其疗效与安全性得到了肯定。 2 0 0 2年 4月 15日美国食品与药品管理局批准用于皮肤除皱的适应证。肉毒杆菌毒素注射技术要求很高。为掌握这一技术并正确使用该毒素 ,医生在使用前应经过严格的正规培训。如果使用不当会出现一些不必要的并发症。有的并发症还较严重 ,应尽量作好预防。 相似文献
9.
INTRODUCTIONBotox(botulinumtoxintypeA,madeinAller-ganInc.USA)hasbeensuccessfullyusedinthetreat-mentofabnormalmusclecontractionsandotherclini-calindicationssinceitsFDAapprovalin1989forstrabismus,blepharospasm(BS),andhemifacialspasminpatientsof12yearsandolder(1-4).AChinesetypeAbotulinumtoxin(CBTXA),madebyLanzhouInstituteofBiologicalProductshadbeenapprovedbytheChineseMinistryofHealthforclinicalusesinceOctober1993.SomereportsofCBTXAprovidedevi-dencethatthehome?madepreparationisasa… 相似文献
10.
注射用A型肉毒毒素是第一个用于临床的微生物毒素制品,其治病机理是毒素作用于周围运动神经末稍,神经肌肉接头,抑制突触前膜乙酰胆碱的释放,从而引起肌肉松弛、麻痹,用于治疗某些肌张力障碍等疾病。1989年12月美国FDA首先批准上市。兰州生物制品研究所于80年代研制开发,在完成临床试验在基础上,1993年获中华人民共和国卫生部新药证书及试生产文号,1997年2月获准字号,成为继美、英后第三个生产该药品的国家。 相似文献