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目的建立实时荧光定量PCR检测肺癌组织中膜型基质金属蛋白酶2(MT2-MMP)基因表达的方法,并探讨MT2-MMP的临床相关性。方法肺癌组织及癌旁正常组织取自21例非小细胞肺癌手术患者。设计人MT2-MMP、内参照β-actin基因的引物及Taq Man探针,将MT2-MMP及β-actin基因扩增片段纯化后分别构建重组质粒,制备标准品。检测肺癌及癌旁正常组织中MT2-MMP及β-actin的基因表达水平,并分析其临床相关性。结果经测序验证,PCR扩增产物为MT2-MMP及β-actin基因的特异片段。MT2-MMP、β-actin基因表达灵敏度分别为600拷贝/ml、300拷贝/ml,线性范围分别为6×102~6×107拷贝/ml、3×102~3×107拷贝/ml,相关系数均为1.000,扩增效率分别为88.1%、86.2%,批间变异系数分别为0.40%~1.55%、0.59%~3.98%。MT2-MMP在肺癌组织中的基因表达水平显著高于癌旁正常组织(P<0.05),但与患者临床病理参数无相关性。结论成功构建了检测人MT2-MMP的实时荧光定量PCR方法,该法特异性好,灵敏度高;MT2-MMP可能参与肺癌的... 相似文献
2.
Cystatin M在乳腺癌中的表达及其临床意义 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 了解cystatin M在乳腺肿瘤中的表达及其临床意义.方法 采用实时定量PCR检测52例乳腺肿瘤标本及邻近正常乳腺组织中cystatin M mRNA及内参GAPDH表达水平,分析cystatin M基因表达与临床病理参数的关系.结果 乳腺癌标本的cystatin M含量与其周围邻近的正常乳腺组织及良性肿瘤中表达cystatin M含量无统计学意义;但发生淋巴结转移的乳腺肿瘤标本的cystatin M则明显低于其周围邻近的正常乳腺组织(P<0.05),也明显低于未发生淋巴结的乳腺肿瘤标本(P<0.05);乳腺癌标本cystatin M表达水平与乳腺癌病人的雌激素受体状态(ER)及孕激素状态(PR)无关.结论 Cystatin M是一种监测乳腺癌是否发生转移的一种可靠的指标. 相似文献
3.
目的探讨巨细胞病毒(C M V)D N A检测在肾移植术后C M V病预防中的作用。方法采用R ealtim e-PC R定量检测肾移植受者外周血白细胞中C M V-D N A,术后4月内每周1次。结果95例患者中有55例检出C M V-D N A阳性(57.9%),初次检出C M V-D N A的平均时间为(25.6±16.3)d,C M V-D N A的平均拷贝数为(1396.4±445.2)/105白细胞。在随访过程中,18例患者的C M V-D N A水平超过警戒线—800copy/105白细胞,经调整免疫抑制剂后,均降至警戒线以下,所需平均时间为(16.3±8.5)d。所有患者均未出现C M V病。结论C M V-D V A检测可用于预防肾移植术后C M V病的发生。 相似文献
4.
目的 探讨中国江苏汉族儿童L-ficolin基因Thr236Met位点多态性与反复呼吸道感染的相关性.方法 采用碱基淬灭探针技术检测104例反复呼吸道感染患儿及214例对照组儿童L-ficolin基因Thr236Met位点多态性.结果 L-ficolin基因Thr236Met多态性基因型和等位基因频率分布在反复呼吸道感染组和对照组比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 中国江苏汉族儿童反复呼吸道感染的发病与L-ficolin基因Thr236Met位点多态性没有关联. 相似文献
5.
目的探讨载脂蛋白M(apoM)在结直肠癌组织中表达水平的变化及其临床相关性。方法采用荧光定量PCR检测20例结直肠癌组织及其癌旁组织中apoM的mRNA表达:采用免疫组织化学方法检测7例正常肠黏膜、6例肠炎组织、10例肠息肉、20例结直肠癌及其癌旁组织中apoM的蛋白表达水平。结果apoMmRNA在结直肠癌组织和癌旁组织中均有表达.前者相对表达量显著低于后者(0.05±0.01比0.19±0.05,P〈0.05)。无淋巴结转移者apoMmRNA表达水平显著低于有淋巴结转移者(P〈0.01)。结直肠癌组织中apoM蛋白表达中位分值为5.50.显著低于癌旁组织(10.5,P〈0.05)、肠炎组织(9.75,P〈0.05)、肠息肉组织(11.0,P〈0.01)及正常黏膜组织(10.5,P〈0.05)。未见结肠癌组织中apoM蛋白水平与患者临床病理特征有关(P〉0.05)。结论载脂蛋白apoM在肠癌组织中的mRNA及蛋白水平较正常组织及良性病变组织显著降低。结直肠癌组织中apoMmRNA表达水平与淋巴结转移有关。 相似文献
6.
生殖支原体表达水平及核苷酸序列变化与女性生殖道炎症的相关性分析 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:了解女性生殖道中生殖支原体(Mg)的感染情况。方法:用套式聚合酶链反应技术(nPCR)对女性生殖道分泌物211例、组织231例进行Mg16SrRNA基因片段检测及核苷酸序列分析。结果:生殖道炎症组(组织24/67例,分泌物59/173例)的检出率均显著高于非炎症组(组织6/164例,分泌物2/38例)P<0.00001;在卵巢、输卵管、子宫组织中,宫颈炎(6/30)和宫颈炎性息肉(18/37)的检出率与非炎性组织比较P<0.05;在各种阴道炎(57/153)中,淋菌性(16/63)、霉菌性(24/52)、滴虫性(13/29)阴道炎检出率与正常人(1/38)比较,差异有显著性,P<0.0001;对5例Mg阳性标本的16SrRNA基因片段一级结构序列分析,发现与国际标准株Mg37同源性达97.8%,有一个T碱基插入。结论:Mg的感染与女性生殖道炎症密切相关。 相似文献
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目的:为了观察感染人类巨细胞病毒(Human cytomegalovirus HCMV)的1例女性肾移植外周血中膨大内皮细胞(Cytomegalic endothelial cells,CEC)的一种新模式。方法:本研究运用了HCMV pp65抗原分析法,实时PCR技术、流式细胞分析法等系列技术。结果:发现这一围绕并粘附了许多白细胞的蛋白样物质内,含有几个pp65阳性的CEC。这种蛋白质样物质的成分和功能目前还不清楚。该患者外周血中出现CEC表明其血管有损伤,而且该患者的CD4^ 及CD8^ 淋巴细胞的百分比都超出正常范围。其血浆、外周血白细胞及尿液中的HCMV-DNA都阳性,但该患者并没有明显的HCMV病症状。结论:HCMV感染和CEC形成之间的关系需进一步研究。 相似文献
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实时荧光定量PCR检测人apoM方法的构建 总被引:1,自引:1,他引:0
目的 建立检测人载脂蛋白M(apoM)的实时荧光定量PCR技术.方法 采用Primer Express Versions 2.0设计引物及TaqMan探针,检测apoM基因.将扩增的apoM基因片段纯化后与pMD19-T载体连接,克隆构建含apoM基因片段的重组质粒,作为定量检测apoM基因表达的标准品.结果 PCR扩增产物经测序分析证实为apoM特异性片段.本法灵敏度为40 copies/μl,线性范围为4.00×10~1~4.00×10~8copies/μl,相关系数为1.000,扩增效率E为90.5%,批间变异系数为6.38%~17.9%.结论 成功建立了检测人apoM的实时荧光定量PCR方法,且该方法特异性好,灵敏度高. 相似文献
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目的 研究雌激素对载脂蛋白M的影响.方法 采用RT-PCR法检测不同浓度、不同作用时间雌激素处理HepG2细胞以及雌激素和雌激素受体拮抗剂共同处理后,HepG2细胞载脂蛋白M mRNA的表达:将SD雌性大鼠分为5组:去卵巢组(0VX);假手术组(Sham);去卵巢+苯甲酸雌二醇(EB)组(OVX+EB);正常大鼠组(对照组);正常大鼠+EB组(EB组),术后给予不同剂量的EB.常规生化检测血液标本中血清甘油三酯、总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇(LDL)和高密度脂蛋白胆固醇(HDL),RT-PCR和Western印迹检测鼠apoM表达.结果 雌激素上调HepG2细胞载脂蛋白M的表达,这种效应呈剂量和时间依赖性,可以被ER拮抗剂抑制.术后第1个月,OVX+EB组和EB组大鼠apoM mRNA水平以及血清apoM 、HDL、总胆固醇、甘油三酯和LDL水平分别较OVX组和对照组大鼠有显著性升高(P<0.05).结论 雌激素通过ER途径上调载脂蛋白M的表达. 相似文献
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女性生殖道中生殖支原体感染的调查 总被引:1,自引:0,他引:1
生殖支原体(Mycoplasma genitalium Mg)是在人、畜中均致病的一种支原体,它可以引起雌性和雄性动物的泌尿生殖道炎症,并与人类的男女性泌尿生殖道炎性疾病相关。以往的研究主要集中在对生殖道分泌物进行检测,但对相关组织进行检测的报道较少,为此我们将这两者结合起来,采用简便、敏感、特异的套式PCR法。检测女性生殖道分泌物(211份)和组织(231份)中Mg16SrRNA基因的表达情况,探讨Mg的感染与女性生殖道炎症的关系,现报告如下。 相似文献