抗氯喹恶性疟的扩散

发现疟原虫可以对抗疟药产生抗性历时已久。早在1844年Elliotson报告奎宁对疟原虫的疗效降低,1910年Neive等描述了巴西的疟原虫对奎宁有抗性。氯喹从1934年开始被采用,50年代后普遍应用,但1957年在哥伦比亚和柬泰边境已出现恶性疟原虫对氯喹的抗性,1960年经详细的临床和实验研究得到证实。 1960～1961年仅在南美和东南亚证实存     

巢氏PCR判定西藏疟疾流行区传疟媒介

目的确定西藏墨脱县疟疾流行区的疟疾传播媒介。方法根据2005、2006和2007年疟疾发病情况,在墨脱县选择了3个疟疾发病较高的自然村,采用人诱、牛诱、灯诱及清晨人房全捕等方法捕获成蚊,经形态学鉴定后麻醉处死,密封干燥,带回实验室-20℃冻存备用,采用混合样本法随机抽取10只多斑按蚊复合体为一份混合标本,提取蚊虫DNA。根据文献采用巢氏PCR扩增疟原虫小亚单位核糖体脱氧核糖核酸(SSUrDNA),并对阳性结果克隆测序,比对证实。结果共捕获按蚊5345只,其中多斑按蚊复合体5190只,带足按蚊155只,提取的360份多斑按蚊复合体混合样本DNA中发现子孢子阳性扩增样品2份,种型鉴定2份阳性混合样本均为伪威氏按蚊,PCR产物经克隆测序,NCBIBLAST同源性比对证实为疟原虫SSurDNA基因片段。结论多斑按蚊复合体中的伪威氏按蚊为西藏林芝疟疾流行区的传疟媒介。     

奈尼塔尔县特拉伊的Gadarpur镇疟疾发病率的研究

特拉伊原来疟疾严重流行。1947～1949年开始有3批移民进入该地,并联合建立了全国灭疟规划(NMEP)的一个机构,采用室内杀虫剂喷洒措施,到60年代中期消灭了疟疾。抗疟工作导致工农业迅速发展,大片丛林变成了农田。60年代末,特拉伊和其他地区一样疟疾普遍回升,1977年执行了修改的     

坦桑尼亚东北部东Usambara山的Amani地区疟疾流行与传播的变化

Amani丘陵区海拔600～1000m,年降雨量1900mm,六十年代前大部分地区有丛林覆盖,年平均温度12.8～15.6℃,当地无疟疾传播,少数的疟疾病例都是从周围低海拔的高疟区或全疟区输入。六十年代后开伐丛林,发展农业,疟疾病例增加,为了阐明当地是否存在疟疾传播及其原因,进行了此项调查。     

埃及法尤姆两个村庄中蚊虫吸血习性的调查

蚊虫的吸血习性在蚊传疾病的流行病学中是一个很重要的因素。本文比较了以不同栖息场所捕获蚊虫的吸血类型。在埃及法尤姆的两个相距1公里的村庄,均是疟疾流行区,降雨量非常少,蚊虫孽生地水源主要是灌溉用水和污水。每村约有650间房屋和2500余人,约75％户饲养大牲畜,半数户有畜舍。1983年4～12月每月2次采集蚊胃血标本,在日落前1～2小时和早晨9点前在室外房屋周围植物丛、250m以内的稻田和灌溉沟两侧,用电动吸蚊器捕蚊,室     

自然界成蚊大小与经产率的关系

已知自然界有些蚊种成蚊大小有差异,大的雌蚊较强壮、产卵量和产卵次数多、寿命较长,因此更能耐受病原体在其体内的发育和增殖。本文研究的目的是了解蚊虫个体大小和吸血率的关系。 5～6月在路易斯安那州莱克查尔斯的住宅商业区,用电动吸蚊器捕蚊8次,包括7～9点室外栖息场所搜捕和日落前后室内人饵诱捕。对捕获的蚊虫鉴定蚊种,将雌蚊翅切下,置于玻片上,在双目解剖镜下用目测微器测量每个翅的长度,并按Detinova(1962)方法     

应用抗白蛋白单价免疫血清作对流免疫电泳鉴定蚊胃血血源

以抗白蛋白单价免疫血清作对流免疫电泳试用于蚊胃血血源的鉴定,以抗全血清免疫血清作对照。抗原为1:500~1:4000,检出全数抗原标本所需最低抗血清的浓度前者为1:64,后者为l:2~1:4。抗血清为≤ 1:4,检出最低的抗原浓度前者为1:8000,后者为1:1000~1:4000。以1:16和1:32稀释度抗白蛋白血清作对流免疫电泳,鉴定276份离体吸羊血及1,145和1,329份现场采集的中华按蚊胃血标本,以1:16抗全血清免疫血清作环状沉淀试验同时对比。结果两种方法的阳性检出率离体吸羊血标本均为100%,现场标本分别为46%及91%。两法检测的结果相一致。证明以抗白蛋白单价免疫血清作对流免疫电泳是鉴定蚊胃血血源的又一有效方法。     

马来西亚西北部沿海按蚊的生态学:宿主选择和叮咬周期

在马来西亚西北沿海地KPR和SUK两个村曾进行按蚊幼虫习性和成蚊季节消长的调查。本文报告在这2村调查按蚊宿主选择和叮咬周期的结果。 1987年11月至1988年2月用人饵帐诱、牛饵帐诱和人诱捕3种方法比较不同蚊种对宿主的选择性。人饵帐诱采用人睡于小     

两种按蚊(Kerteszia亚属)卵的扫描电镜观察

作者用扫描电镜对分布在巴西热带雨林区的疟疾媒介克氏按蚊(An.cruzii)和挑战按蚊(An.bellator)的卵进行了观察。 在巴西圣保罗州东南部的卡纳内亚县用人饵诱捕采集成蚊,在实验室内获得6只雌蚊产下的卵。将胚胎发育卵用化学试剂固定,干燥后用碳精粉和金粉涂膜制成标本,在真     

伪威氏按蚊mtDNA-Cytb基因群体遗传学研究

目的探讨不同地理区域伪威氏按蚊的群体遗传结构与差异,发现伪威氏按蚊的群体遗传与进化规律。方法对云南、西藏和缅甸伪威氏按蚊,采用mtDNA-Cytb基因进行群体遗传分析;测序结果以Chromas（Version 2.13）进行核对,序列比对采用ClustalX进行,MEGA软件包统计序列特征,运用ARLEQUIN（Version 3.0）统计和计算各群体的基因序列碱基分化参数;群体遗传结构由ARLEQUIN的AMOVA模块计算群体间的分化参数Fst（F-statistics）、基因流水平Nm（Nm=1-Fst/4Fst）等指标;TCS 1.21计算群体中的单倍型并构建单倍型间的家系网络图;MEGA软件构建单倍型之间的系统聚类树。结果伪威氏按蚊mtDNA-Cytb基因均各扩增出单一清晰的目的条带;mtDNA-Cytb基因分子标志的TCS单倍型家系网络图显示高水平平行演化;单倍型NJ聚类未显示出聚类关系与地理距离之间的相关性;AMOVA分析发现群体内差异远远大于群体间差异,伪威氏按蚊不同群体2分子标志的Fst和Nm值分别为0.01696,4.168。结论 mtDNA-Cytb基因可以作为研究按蚊群体遗传结构的理想分子标志;伪威氏按蚊群体间交流频繁,目前尚未发生群体分化。