114例ABO血型不匹配的骨髓移植及立即不良反应和造血恢复分析

背景ABO血型不匹配同种骨髓移植（BMT）需要去除移植物中的红细胞。本文报道流式细胞仪（Cobe Spectra，Gambro BCT）处理骨髓（BM）后获得的技术和临床数据。研究设计和方法计数红细胞去除和有核细胞、CD3＋细胞、CD34＋细胞及粒细胞-巨噬细胞集落形成单位（CFU-GM）的回收。分析细菌污染、移植输注不良反应和造血恢复。结果共计处理114份BM标本。中位采集容量为1099mL（范围，390～2450mL）。初始和残留红细胞中位容量为309．9和4．0mL，     

比较经X射线和γ辐照的CPDA-1红细胞

背景和目的输血相关移植物抗宿主病(TA GVHD)是严重的疾病,血液经照射基本上可以预防这种潜在的输血并发症。目前一般应用γ辐照来处理血液,也可选用X射线,其优势在于X射线辐照器费用低,无放射源。但X射线对红细胞辐照的生物学效应还未被完全了解。本文的主要目的是比较X射线辐     

微量COBAS AmpliScreen乙肝测试系统筛查供血的乙型肝炎病毒DNA

背景通过输血传播乙型肝炎病毒(HBV)的风险在美国估计为1/63000到1/205000单位血液之间,超过了丙型肝炎病毒(HCV)和人类免疫缺陷病毒(HIV)输血传播的危险。通过微量核酸检测试验(MPNAT)检测HBVDNA阳性供血以减少窗口期传播HBV。研究设计与方法以每24份血样品混合检测的方式进行     

经核酸试验确认HCV RNA阳性HCV抗体阴性波兰献血者的基因型及亚型频率[英] ／Brojer E…／／Transfusion

背景 从2002年起，波兰对献血员不仅仅要进行HCV抗体检测，还要检测HCVRNA或HCV核心抗原。这可鉴别无症状的近期感染还无HCV抗体的(窗口期)献血者。本研究旨在比较窗口期献血者、HCV抗体阳性献血者和慢性丙型肝炎病人HCV基因型及亚型的分布状态。研究设计和方法总共对237万献血者进行了HCVRNA检测，对34万献血者进行了HCV核心抗原检测。     

ceRA：RH等位基因变异产生新的稀有血型

背景抗-RH有临床意义,一些稀有RH表型惟一出现在非洲血统的黑人,例如RH:-46(RN)、RH:-18(Hrs-)、RH: -34(Hrb-)和RH5(e)部分纯合子。因为这些等位基因能引起配血困难,所以需要定量定性鉴定RHCE变异体。研究设计与方法通过血清学(凝集反应和流式细胞计量)、分子和免疫印迹分析一印度患者新发现的RH5变异体(ceRA)。结果患者     

核酸检测后输血传播的西尼罗病毒感染

背景本文报导一例微量混合核酸试验(NAT)阴性的血液引起的一例西尼罗病毒(WNV)性脑炎。一例内布拉斯加州男性患者在外科手术和输入26单位成分血13天后发生脑炎。抗体检测证明其感染了西尼罗病毒,对他的感染源进行了调查。研究设计和方法询问病人的家属以其查明感染西尼罗病     

体外pH值影响体内血小板恢复和成活

背景血小板制品在保存时的pH值被公认是测量血小板成活力的重要指标。这一体外检测就成为保存血小板的产业标准和管理条例或规范。本研究的目的是评估体外pH值对体内自体血小板恢复和存活的影响。研究设计与方法独立实验室进行个体自体放射标记血小板的动力学研究。血小板22C保存在pH值最低为6．2的100％自体血浆中至少5天。将22CpH值、     

来格司亭加地塞米松动员和收集嗜中性粒细胞的剂量响应分析

背景本研究的目的是评估来格司亭加地塞米松动员和收集嗜中性粒细胞的剂量响应关系。研究设计与方法本研究为前瞻性研究,260名健康志愿者接受了口服地塞米松(8mg)     

红细胞悬液经辐照洗涤后细胞外的钾浓度

背景随着红细胞保存时间的延长,细胞外钾浓度[K e]随着增加。有时在给婴儿输注红细胞前要洗涤红细胞制品以降低[K e]浓度。AABB标准允许洗涤红细胞在4℃下保存24h。在这24h保存期内,[K e]的变化还不清楚,本研究的目的是填补这些数据。研究设计与方法26单位过期红细胞经洗涤或在     

2003年使用的西尼罗病毒RNA筛查和追加试验的分析及临床灵敏度

背景 2002年首次报道经输血传播西尼罗病毒（WNV）感染，这促进了核酸扩增检测试验（NAT）研究的快速发展。本研究的目的是评估WNV筛查试验和2003年首次应用的补充NAT试验的灵敏度。