抗B型葡萄球菌肠毒素单克隆抗体表位特异性及亲和力的分析

应用该室研制的抗B 型葡萄球菌肠毒素(SEB)的单克隆抗体(McAb)对识别SEB 表位的特异性以及对该抗原的亲和力进行了分析。通过McAb 相加试验和竞争抑制试验两种ELISA 方法,证实6株抗SEB McAb 均为识别同一种抗原表位。用ELISA 间接法测定相对亲和力的结果依次为:S_1>D_1>3D_6>B_4>S_2>E_7。上述研究所用的试验方法,快速简便,且重复性较好,可用于大批McAb 的系统筛选。     

抗A型肉毒类毒素单克隆抗体杂交瘤细胞系的建立及其初步应用

以A型类毒素免疫BALB/C小鼠,取其脾脏与SP_2/O骨髓瘤细胞融合,获得8个阳性克隆,经克隆化和用ELISA法筛选、鉴定,得到两株(H_6,E_1)分泌型特异McAb的杂交瘤细胞系。5次克隆化后阳性率均达100％,并制备了培养上清液及免疫腹水。     

用降植烷和不完全佐剂混合诱导产生小鼠单克隆抗体腹水的方法

作者报道了一种应用降植烷福氏不完全佐剂的混合物作为诱导剂,并与分泌B型葡萄球菌肠毒素(SEB)McAb的杂交瘤细胞系(B4)同时注射于BALB/c小鼠腹腔制备腹水的方法。经与单独使用降植烷或不完全福氏佐剂作为诱导剂同B4细胞系间隔注射的常规法比较,所获腹水量可提高1.56～1.84     

分泌抗B型肉毒毒素单克隆抗体的产生与特性鉴定

以B型肉毒类毒素免疫BALB/C小鼠,取脾细胞与NS-1骨髓瘤细胞进行细胞融合。用ELISA方法筛选有杂交细胞生长孔的上清液,其中有66.7％的孔可分泌肉毒毒素特异性抗体。用有限稀释法进行克隆化培养后,获得4株稳定的杂交瘤细胞系(3B10、3B11、3G12和4A5),在体外培养中均持续分泌抗体,培养液抗体效价达10~(-3)～10~(-5);注入BALB/C小鼠腹腔制备出富含抗体的腹水,抗体效价达10~(-6)～10~(-8)。经用A型和B型类毒素作特异性鉴定,表明抗体3G12及4A5与A型无交叉反应,为B型特异性的。抗体3B10及3B11与A型有弱交叉反应。Ig种类鉴定表明抗体3B10及3G12为IgG_1;抗体3B11及4A5为IgG_2。染色体检查证明4株细胞均为杂交瘤细胞。小白鼠体内进行中和保护力测定表明4种单克隆抗体对肉毒毒素均无保护作用。     

抗金葡菌肠毒素单克隆抗体的实验和应用研究

抗金葡菌肠毒素单克隆抗体的实验和应用研究＊董邦权李恩善雷祚荣１杨琨金伯泉汪美先（第四军医大学免疫学教研室，西安７１００３２）由金黄色葡萄球菌产生的肠毒素（ＳｔａｐｈｙｌｏｃｏｃｃａｌＥｎｔｅｒｏｔｏｘｉｎ，简称ＳＥ）是一组分子量为２４～３０ｋｄ的单肽...     

人血清中一种入单克隆IgM抗体（HA—IA）的定量测定法（文摘）

近年来，人单克隆抗体技术的发展已研制出针对一些抗原的单特异性人单抗，并用于临床治疗。这与使用混合的超免疫血清相比较，人单抗具有安全和易标准化等优点，但较小鼠单抗的抗原性弱。应用人单抗临床治疗需要分析制品的动力学，以制订合理的治疗剂量和给药方案。     

末次抗原追加时间对B细胞杂交瘤分泌的单抗特异性的影响（文摘）

目前已广泛应用抗血型A和B单抗试剂进行人红细胞的ABO分型。作者发现，末次抗原追加免疫与进行融合间的间期，不仅可影响分泌抗体的杂交瘤的总数，而且可影响所得单抗的特异性，认为这是融合成功要点之一。为此，作者用人A型红细胞抗原追加免疫后于不同时间进行融合(连续6天，每天融合1次)，做了两组实验。     

人工污染标本及肉毒中毒标本的检测

应用酶标SPA—ELISA夹心法对7种18份食物标本作了肉毒毒素的检测。其定性试验的结果与反向被动血凝试验、小鼠试验及污染所用菌型完全相符。对A型肉毒毒素的最低检出量,除1份标本外,均高于Notermans等的报道(50～100 LD50/ml);而对B型肉毒毒素的最低检出量则明显低子Kozaki等的报道(400LD/ml)。应用亲和层析交叉吸收法纯化的A、B型肉毒抗毒素分别作为包被抗体,消除了A、B型间的交叉现象,提高了试验的特异性。本法在快速及稳定性上也较良好。     

青少年白喉免疫方法探讨及免疫效果观察

目前白喉流行特点之一是发病向大年龄人群推移。但国内现在仍缺乏有效的成人用免疫制剂及方案。     

肾综合征出血热患者外周血全淋巴细胞和异型淋巴细胞IFN—γ与其表型的研究

本文应用APAAP技术对肾综合征出血热(HFRS)患者PBMC及用Percoll纯化后的异型淋巴细胞的各种表型和IFN—γ表达进行了研究。并用ABC和APAAP双标技术研究了IFN—γ表达细胞在PBMC群及亚群中的分布和IFN—γ与HFRSV抗原间的关系。结果表明,(1)急性期PBMC中T细胞比例下降,B细胞比例增加;急性期各种活化抗原表达明显高于恢复期。(2)急性期IFN—γ表达细胞比例明显大于恢复期,rHuIFN—γ阻断试验及正常人PBMC替代实验表明IFN—γMcAb为特异性识别;IFN—γ表达细胞主要包括T_4、T_8和NK细胞。急性期和恢复期IFN—γ表达的细胞分布未见明显变化。IFN—γ表达是细胞受抗原活化所致,而非病毒感染所诱生。(3)异型淋巴细胞除T、B细胞外,还有NK细胞,且T_8大于T_4。异型淋巴细胞活化抗原表达明显高于PBMC。除去母细胞后的小细胞各种分化抗原表达基本接近正常人,但活化抗原高于正常人。(4)在病程中HLA—ABC、β2m未见明显变化。此结果对于阐明HFRS淋巴细胞群及亚群紊乱的本质及机理、异型淋巴细胞的本质和作用具有较重要的意义。