会阴、阴道侧切伤口全层缝合、全层拆线降低并发症的临床研究

目的：观察会阴、阴道侧切伤口全层缝合、全层拆线的临床效果。方法：将234例自然分娩产妇按分娩顺序分为试验组及对照组。试验组130例为会阴侧切后采用会阴、阴道全层缝合、全层拆线法;对照组104例采用传统缝合法。产后对伤口疼痛及愈合情况进行随访。结果：试验组并发症发生率明显低于对照组。结论：会阴、阴道侧切伤口全层缝合、全层拆线可以明显降低会阴侧切伤口并发症。     

胸、腹壁静脉留置针穿刺在肝硬化患者中的应用

2001年8月-2005年3月，我们利用扩张的胸、腹壁静脉，对53例肝硬化患者进行胸腹壁静脉留置针穿刺，均获得了成功，取得了良好的临床效果，现介绍如下。     

在老年高血压患者住院期间实施人性化护理干预的效果分析

目的：研究老年高血压患者住院期间实施人性化护理干预的护理效果。方法收集我院在2009年4月至2014年1月间收治的86例老年高血压患者的临床资料,并进行回顾性分析,根据不同的护理干预模式,将患者分为两组,每组各43例患者。对照组采用常规护理干预,观察组在对照组基础上实施人性化护理干预,对比两组患者的护理效果。结果观察组中有38例患者护理满意,4例患者护理较满意,护理满意度为97.7%。对照组中有29例患者护理满意,9例患者护理较满意,总满意度为88.4%,观察组护理满意度优于对照组,对比具有统计学意义（P<0.05）。观察组中有36例患者治疗依从性为优,6例患者治疗依从性为良,优良率为97.7%。对照组中有30例患者治疗依从性为优,7例患者治疗依从性为良,优良率为83.7%,观察组治疗依从性优良率明显高于对照组,对比差异显著,具有统计学意义（P<0.05）。结论实施人性化护理干预有利于使老年高血压患者护理满意度大大提升,对于患者疾病治疗有利。     

儿童患者耐碳青霉烯肠杆菌的分布及药物敏感性分析

摘要： 目的 了解我院儿童患者2013—2017年临床分离的耐碳青霉烯肠杆菌 （CRE） 的分布及耐药情况， 为控制和治疗此类菌引起的感染提供用药依据。方法 采用VITEK 2 Compact全自动微生物鉴定药敏仪对该类细菌进行药敏实验， 参考CLSI-M100折点标准， WHONET5.6软件进行结果分析， 采用χ2 检验进行统计分析。结果 2013— 2017年， 临床共分离出687株CRE菌株， 总检出率10.64%。主要为肺炎克雷伯菌 （302株）、 大肠埃希菌 （213株）、 奇异变形杆菌 （72株）。5年的CRE检出率基本呈上升趋势， 标本主要来源于尿液 （38.14%）， 其次为呼吸道 （30.13%）。 CRE菌株对氨基糖苷类和喹诺酮类抗菌药物耐药率<30%， 但对其他β-内酰胺类药物耐药率则基本在70%以上。结论 CRE菌株在儿童患者感染中呈逐年上升趋势， 并大多表现为多药耐药菌株。     

彩色多普勒能量图在甲状腺疾病诊断的研究

目的 评价彩色多普勒能量图(CDE)在甲状腺疾病诊断的临床应用价值。方法采用CDE对200例甲状腺疾病的血流进行观察，其中弥漫性甲状腺肿113例，甲状腺结节病变患者87例，共128个结节，行CDE和CDFI对照研究，了解结节的血流显示与分级情况。结果 甲亢组血供分布丰富63例，较丰富lO例；亚甲炎组血供分布较丰富8例；桥本氏甲状腺炎较丰富5例；亚甲低组丰富13例，较丰富9例；单纯性甲状腺肿大较丰富5例；甲状腺腺瘤大部分显示周边部血流丰富，呈环状分布，内部少血流；结节性甲状腺肿的结节周围血流呈星点状或结节间穿行或绕行；甲状腺低回声结节内有明显的砂粒样小钙化点，并且结节内部血供较丰富，血管走行扭曲、不规则，应警惕甲状腺癌。结论 应用彩色多普勒能量图能直接观察甲状腺体组织及结节血供情况和血流状态的改变，对甲状腺疾病诊断及鉴别诊断具有重要的研究应用价值。     

多普勒能量图在结节性甲状腺肿研究中的价值

目的 评价彩色多普勒能量图（CDE）在结蒸发一甲状腺肿的临床应用价值。方法 采用CDE对20例结节性甲状腺肿其55个结节的血供行CDE和CDFI对照观察，了解结节内部或周边血流显示与分级情况，结果 结节性甲状腺肿的结节内部及周边血供不丰富，边缘无环形血流，呈星点状或结节间穿行血流，CDE在结节血流显示上优于CDFI，CDFI显示35%的结节内部及周边有血流信号，CDE显示67.5%的结节内部及周边有血流信号，CDE在1级血流显示增加了27.5%(11/40),1级血流显示增加了5%（2/40）。结论 应用彩色多普勒能量图对结节性甲状腺肿能够提供重要的血流信息，有助于结节性甲状腺肿的诊断及鉴别诊断，具有重要的研究应用价值。     

东莞地区16182名个体18个耳聋易感基因100个变异位点的测序筛查

目的确定东莞地区耳聋基因的变异类型和携带率。方法收集新生儿及门诊筛查的16182名个体,新生儿采集足跟血片,非新生儿采集外周静脉血样,对18个耳聋易感基因的100种变异进行检测。结果共检出1631例耳聋基因变异,总体检出率为10.08%,其中5例为纯合变异。SLC26A4基因变异的检出率最高(5.22%),共845例,其余依次为GJB2(673例,4.16%)、GJB3(100例,0.62%)、TMC1(12例,0.07%)、MYO15A(1例,0.01%)。GJB2基因c.235delC变异检出率最高(3.24%),共524例,其次为SLC26A4基因IVS7-2A>G变异(270例,1.67%)。33名个体(0.20%)同时携带两个变异,其中7例(0.04%)携带同一基因的复合杂合变异。结论扩大耳聋易感基因变异的筛查范围有助于了解携带情况及耳聋的遗传因素,对提早发现先天性耳聋、对受检者提供干预和遗传咨询具有重要的价值。