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目的观察自血疗法联合氯雷他定口腔崩解片治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法选取慢性荨麻疹患者160例,随机分为实验组和对照组各80例。对照组采用单纯口服氯雷他定口腔崩解片进行治疗,实验组则采用自血疗法(即抽取自身静脉血5ml肌注)联合氯雷他定口腔崩解片治疗,比较两组患者治疗后的疗效和复发率。结果治疗30天后,实验组总有效率为88.75%,对照组总有效率为70.00%,实验组疗效明显优于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论采用自血疗法联合氯雷他定口腔崩解片治疗慢性荨麻疹具有疗效好,安全性高,治愈后复发率低等优点,可在临床推广应用。 相似文献
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目的:探讨护理干预下HIV感染者/AIDS患者向其信任的家庭成员或朋友公开自身感染状况是否对其社会支持有影响。方法:对312例HIV感染者/AIDS患者进行护理干预,帮助他们向其信任的家庭成员或朋友公开自身感染状况,采用社会支持评定量表(SSRS)测评公开自身感染状况前、公开后第90 d HIV感染者/AIDS患者的社会支持总分及其各维度得分,并采用SPSS 13.0统计软件对相关数据进行统计学分析。结果:HIV感染者/AIDS患者公开自身感染状况后第90 d的社会支持总分及其各维度得分均较公开前高(P<0.05)。结论:对HIV感染者/AIDS患者进行护理干预,帮助向其信任的家庭成员或朋友公开自身感染状况,可有效提高来自其信任的家庭成员或朋友的社会支持,可为今后HIV感染者/AIDS患者抗病毒治疗依从性教育和依从性策略的实施提供依据。 相似文献
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目的:观察阿德福韦酯联合INF-α对慢性乙型肝炎(CHB)的疗效及对乙型肝炎病毒脱氧核糖核酸(HBV DNA)的影响。方法:184例CHB患者随机分为治疗组和对照组,治疗组92例为阿德福韦酯和INF-α 对照组92例为单用阿德福韦酯,疗程均为12个月,每3个月分别检测肝功能、乙型肝炎病毒血清学标志物、HBV DNA。其中40例患者(每组20例)进行治疗前、后两次肝穿活检。结果:在治疗12个月时,治疗组和对照组的HBV DNA差异有显著性意义(P〈0.05),治疗组的HBV DNA表达量明显低于对照组,大部分患者肝组织病理有改善。结论:阿德福韦酯联合INF-α能在一定程度上提高治疗CHB的疗效,而其对HBV DNA的影响有待进一步的研究。 相似文献
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拉米呋啶治疗慢性乙型肝炎218例疗效观察 总被引:3,自引:0,他引:3
近年来 ,治疗慢性乙型肝炎的药物很多 ,我科于 2 0 0 0年 3月至 2 0 0 1年 7月用拉米呋啶治疗慢性乙型肝炎 2 1 8例 ,取得满意疗效 ,现报告如下。1 临床资料1 .1 一般资料 :2 1 8例均为 2 0 0 0年 3月至 2 0 0 1年7月在我科住院患者 ,病程迁延半年以上 ,有疲乏、头晕、消化道症状、肝区不适、肝肿大、压痛 ,部分病人有轻度脾肿大 ,实验室肝功能化验中 GOT、GPT均轻度升高 ,白蛋白下降 ,球蛋白升高 ,HB-VDNA>1 0 5;B超检查可见肝内回声增多、CT检查符合慢肝表现 ,诊断为慢性乙型肝炎 ,符合中华医学会传染病与寄生虫病学分会、肝病学… 相似文献
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慢性重型肝炎的预后较差 ,病死率较高 ,一直受到临床医生的重视。我院传染科对慢性重型肝炎患者在综合治疗的基础上加用促肝细胞生长素( PHGF)取得了较好的效果 ,现报告如下。1 资料和方法1 .1 病例选择 :慢性重型肝炎诊断按中华医学会传染病与寄生虫病学分会、肝病学分会联合修订的《病毒性肝炎防治方案》诊断标准 (1)。1 995年 2月至 2 0 0 1年 6月共诊治 1 2 8例。随机分成两组 :治疗组 64例 ,男42例 ,女 2 2例 ,年龄 1 5~ 70岁 ,平均 35 .4岁 ;对照组 64例 ,男 39例 ,女 2 5例 ,年龄 2 2~ 61岁 ,平均 32 .5岁。所有病例除 4例重叠… 相似文献
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人工肝支持系统的临床应用 总被引:1,自引:0,他引:1
急、慢性肝衰竭病情凶险,内科药物治疗病死率高达50%~80%。长期以来急、慢性肝衰竭患者的救治,一直是临床上亟待解决的难题。肝衰竭患者的病情进展迅速,预后差,各种药物治疗效果不理想。肝移植是治疗肝衰竭惟一有效的手段,但是受体病情和供体缺乏限制了临床应用。据统计仅有约10%的肝衰竭患者实施了肝移植。但由于患者常在等待供体过程中由于病情进展迅速而死亡,因此迫切需要一种能够维持或延长患者生命的手段,因此人们开始对于如何利用人工装置替代肝脏功能的研究。 相似文献
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目的研究重型肝炎患者预后的危险因素,建立预后判断模型。方法回顾性收集2008年6月至2011年6月在广西医科大学第八附属医院收治的145例重型肝炎患者的临床资料,运用Logistic进行单因素和多因素分析,建立预后模型。用独立的临床肝病资料进行验证,评判模型判断能力。结果 145名患者中好转54例,死亡91例,病死率62.8%(94/145)。Logistic回归分析结果显示肝性脑病、腹水、肌酐、血氨、凝血酶原活动度是独立危险因素。对构建的预后判断模型的预测能力进行研究发现:模型预测的灵敏度为92.0%,特异度为88.0%,总正确率为90.0%。结论肝性脑病、腹水、肌酐、血氨、凝血酶原活动度作为独立的危险因素可用于预后判断模型的构建。本研究构建的预后模型能够较为准确的预测重型肝炎患者的短期预后。 相似文献
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目的:观察聚乙二醇干扰素α-2a联合恩替卡韦治疗高病毒载量慢性乙型肝炎的疗效。方法将72例高病毒载量慢性乙型肝炎患者,随机分为两组,对照组35例单独口服恩替卡韦治疗,治疗组37例给予聚乙二醇干扰素α-2a联合恩替卡韦治疗,两组疗程均48周。观察两组治疗前及治疗后12周、24周、48周的 HBV-DNA 载量变化、ALT 复常率、HBV-DNA、HBeAg阴转率、HBeAg/抗HBe转换率。结果两组HBV-DNA载量随着时间延长而下降(P<0.05),治疗组下降幅度大于对照组(P<0.05)。治疗24周、48周时治疗组ALT复常率、HBV-DNA及HBeAg阴转率、HBeAg/抗HBe转换率均高于对照组( P<0.05)。治疗过程中,治疗组患者出现不同程度的白细胞计数、中性粒细胞计数、血小板计数下降及发热、甲状腺功能异常等,但经对症处理后均好转,两组均未出现严重并发症。结论聚乙二醇干扰素α-2a联合恩替卡韦治疗高病毒载量慢性乙型肝炎效果好,安全性高。 相似文献
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