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目的:建立特异、灵敏、高效的TaqMan荧光定量PCR方法用于水痘-带状疱疹病毒(VZV)的快速检测。方法:从GenBank下载几十株VZV基因序列进行同源性比对,选取高度保守区ORF62(编码即刻早期蛋白IE62)设计荧光定量PCR引物和TaqMan探针,并对反应体系与反应条件进行优化,同时验证方法的特异性、敏感性和重复性。结果:本方法对VZV的检测具有高度特异性,与肠道病毒EV71型,柯萨奇A、B组,麻疹病毒,风疹病毒,流感病毒以及相关腺病毒B、C组等均无交叉反应;检测灵敏度达36 copies/μl;反应体系具有很高的稳定性;整个操作过程仅需3 h~4 h。采用该方法对9份疑似VZV患者标本进行检测均为阳性,检测灵敏度明显高于病毒分离法、普通PCR法。结论:本研究建立的TaqMan荧光定量PCR方法特异、灵敏、高效,适用于VZV早期感染病例的快速确认以及暴发疫情的应急诊断中。 相似文献
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目的:通过对一起副流感病毒感染疫情调查处置,了解暴发疫情特点,探讨控制措施。方法对残疾人托管中心发热病例开展现场流行病学调查分析。结果调查共发现副流感病毒感染患者34例,罹患率为10.66%(34/319),其中托管对象罹患率14.35%(30/209),工作人员罹患率3.64%(4/110),两者差异有统计学意义(P<0.05)。男性发病21例,女性发病13例,托管人员男女罹患率差异无统计学意义(P>0.05)。采样6例病例中2例经荧光定量RT-PCR检测副流感病毒阳性。通过隔离治疗,通风消毒和健康教育等措施,疫情得以控制。结论副流感病毒在残疾人等集居人群中易发生流行,应加强防范。 相似文献
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目的研究建立双重荧光定量PCR技术快速检测产毒型O1群霍乱弧菌,并首次应用于外环境样本的检测中。方法从GenBank上下载O1群霍乱弧菌O抗原编码基因rfbO1和毒力基因CT序列,在rfbO1和CT保守区域设计特异性引物和探针,建立优化单一和双重荧光PCR反应体系,评价所建双重PCR反应体系的特异性、敏感性和稳定性,并应用于外环境样本的监测检验中。结果该方法对O1群霍乱弧菌检测具有高度特异性,对rfbO1和CT基因序列检出限达到1.0×102cfu/mL,构建的体系定量标准曲线相关系数分别为0.999和0.998,具有较好的稳定性,并首次从352件外环境样本中检测出了5株产毒型O1群霍乱弧菌。结论本研究建立的双重荧光定量PCR方法特异、灵敏、快速,可应用于外环境样本中产毒型O1群霍乱弧菌的大范围筛查。 相似文献
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目前,我们对于人血清中艾滋病病毒抗体初筛主要采用的是酶联免疫法。检测过程中,存在着多种不确定度因素,使结果带有不确定性。尤其当结果处于临界点时,对测量不确定度进行评定,可以为结果的判断提供科学依据,避免出现假阴性结果,从而可以减少对社会造成的危害。1材料和方法1· 相似文献
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目的了解男男性接触者(MSM)的性行为特征及梅毒和艾滋病病毒(HIV)的感染情况。方法对两家浴室的219名MSM进行调查,留取血样进行HIV抗体、梅毒抗体检测。结果 219名MSM年龄最小18岁,最大76岁,平均年龄(35.6±10.4)岁。有婚史的为131人,占59.81%。梅毒抗体阳性率20.09%,HIV抗体阳性率15.53%;HIV确认管理15人,确认率44.12%;流失19人,流失率55.88%。结论浴池场所MSM人群STD/AIDS感染率高,针对MSM的监测和干预工作有待加强。 相似文献
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为了了解江干区熟肉制品的微生物学情况,2006年至2007年共采集246件熟肉制品,并对其微生物指标进行了检测,现将结果汇总如下: 相似文献
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2006年杭州市江干区食源性致病菌污染状况分析 总被引:2,自引:1,他引:2
目的:了解江干区食品中食源性致病菌污染状况,为食源性疾病的预防提供科学依据。方法:参考国标方法,采用进口显色培养基,对4类食品进行沙门菌、单增李斯特菌、金黄色葡萄球菌、副溶血性弧菌、EHEC O157:H7和空肠弯曲菌的分离、生化及血清型鉴定。结果:109份样品共检出各类致病菌32株,总检出率为29.4%。其中副溶血性弧菌检出7株,检出率为38.9%;金黄色葡萄球菌检出8株,检出率为15.1%;单增李斯特菌检出15株,检出率为13.8%;沙门菌检出2株,检出率为1.8%;未检出EHEC O157:H7和空肠弯曲菌。结论:江干区食品中存在食源性致病菌的污染,其中生肉类、生食果蔬类和水产品受到的污染严重,副溶血性弧菌、金黄色葡萄球菌和单增李斯特菌是污染食品的主要致病菌。 相似文献
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测量不确定度是表征合理地赋予被测量之值的分散性,与测量结果相联系的参数。一切测量结果都存在着不确定度。我们对酶标仪进行期间核查时,为了考虑存在的不确定度因素,我们做了测量不确定度的评定,现将结果表述如下: 相似文献
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