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1.
用国产乙型肝炎血源疫苗免疫HBsAg阳性产妇之新生儿。结果:HBsAg抗原血症之婴儿减少到6.52%(3/4)与对照组66.66%(28/42)对比,保护率为90.22%。婴儿产生抗—HBs的阳性率93.48%(43/46)与对照组对比,差异显著。  相似文献   
2.
本文自1985年对300名HBV血清感染指标均阴性者采用0、1、6免疫方案,经肌肉注射A、B、C三种乙肝疫苗,并按全程免疫后抗-HBs最高滴度将其中266人分为四个水平组(10~100,101~500,501~1000,>1000 mIU/ml),追踪3年,以探讨抗-HBs最高滴度与保护水平持续时间的关系。结果在三年过程中,抗-HBs最高滴度在10~100mIU/ml者,1年后52.6%抗-HBs滴度下降到10 mIU/ml以下。第2、3年则有84.2%和94.7%。抗-HBs最高滴度在101~500mIU/ml者,三年分别有5.2%、31.0%和56.9%,其抗-HBs下降10mIU/ml以下。而抗-HBs最高滴度>1 000mIU/ml者,即使三年后其GMT仍>100mIU/ml,并仅有0.7%,其抗-HBs降到10mIU/ml以下。尽管四组抗-HBs最高滴度不同,但其抗-HBs滴度下降率却无差别。首次免疫后前24个月下降快,几乎下降全部滴度的90%,以后下降缓慢。因此,以全程免疫后抗-HBs最高滴度来推测乙肝疫苗保护作用的持久性和加强免疫时间比定期测定血清中抗-HBs水平或统一定为3年或5年更经济有效。  相似文献   
3.
甲乙型肝炎联合疫苗和多价联合疫苗研究概况   总被引:1,自引:0,他引:1  
制备多价联合疫苗是当今世界疫苗研究的发展方向,本文重点论述了甲乙型肝炎联合疫苗、以IRIV为载体的多价联合疫苗以及以DTPa-HB为基础的其他联合疫苗的研究状况。  相似文献   
4.
我国是乙型肝炎高发区,危害人民健康极大,急待通过乙型肝炎疫苗得到预防。现行的乙型肝炎血源疫苗价格昂贵,供应能力有限。为寻求既经济又可靠的免疫方案,1985年我们对  相似文献   
5.
免疫对象300人双盲随机分组,分别接种中、美三种乙型肝炎疫苗。二次接种后的结果:三种疫苗接种后反应均轻微,安全性好。初次及第二次接种后,中国血源疫苗抗HBs的阳转率为42.2%和64.0%,美国Merck基因疫苗为49.5%和86.7%,Merck血源疫苗为53.0%和77.8%。中国血源疫苗的抗体水平P/N值在50以下而Merke二种疫苗超过50以上。  相似文献   
6.
在幼儿中减量(2.5μg、5μg)接种国产乙型肝炎血源疫苗,根据首次接种后7个月的抗-HBs血清阳转率和抗-HBs浓度,证实减量接种乙肝疫苗可获得与常规接种量(10μg、20μg)相似均免疫学效果。  相似文献   
7.
最近,由于从克隆化的HBV基因组的核苷酸顺序导出了HBsAg的氨基酸顺序,因此,研制乙型肝炎合成多肽疫苗的可能已变得有现实性。  相似文献   
8.
在高度流行区 ,与慢性乙型肝炎病毒 (HBV)感染有关的慢性肝病和肝细胞癌是最严重的人类健康问题。目前控制慢性肝炎的治疗方法如 α干扰素 (IFN- α)及 lamivudine的疗效并不令人满意。疫苗接种将成为低成本、高效益的治疗方法。选择性 HBV包膜或核壳疫苗在 T、B细胞应答缺陷的 HBV携带者中是否具有诱导或扩大 T、B细胞应答的免疫原性 ,目前正在动物模型及临床试验中进行研究。  相似文献   
9.
用随机、双盲、对照的方法,对207例HBeAg阳性母亲的婴儿单独或联合接种大剂量乙肝血源疫苗和HBIG,分四个免疫组和一个对照组,随访三年。结果:对照组第一年HBsAg持续阳性率为81.4%。乙肝苗组和联合免疫组第一年的保护率均达93%以上,并至少可维持三年。第一年抗—HBs阳性的婴儿,第三年仍有92.6%的人阳性,抗体平均值则下降21~63%。单纯接种HBIG组第一年保护率仅70.8%。  相似文献   
10.
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