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1.
睡眠呼吸暂停综合征(sleep apnea syndrome,SAS)是一种与睡眠有关的,并具有一定潜在危险的常见病。它可严重影响患者的生活质量和工作能力,常导致高血压、肺心病、冠心病、肺动脉高压和心律紊乱等心血管及中枢神经系统并发症,使意外事故增加,甚至导致夜间心性或窒息性猝死,已成 相似文献
2.
目的探讨创伤性鼻出血的相关治疗方法和治疗中心理干预的作用。方法 2010年3月至2012年5月,我院治疗的创伤性鼻出血患者64例,按照治疗方案分组,观察组33例,治疗方案为给予鼻腔填塞,并进行相应心理干预。对照组31例,治疗方案,单纯进行填塞治疗。观察两组止血效果。结果观察组患者进行心理干预后,止血成功率明显身高,重复止血率明显降低,患者无感觉局部不适或内心恐惧。结论创伤性鼻出血的治疗方案十分重要,适当的心理干预可调节患者情绪,增加止血成功率和患者依从性。 相似文献
3.
临床上持续气道正压通气 (continuouspositivoairwaypres sure ,CPAP)系统至患儿气道的装置有多种 ,包括面罩、鼻塞、气管内导管、鼻咽导管等。 2 0 0 0年 3月~ 2 0 0 3年 8月 ,我院儿科结合国内外先进技术及临床实用性 ,采用鼻塞式CPAP(NCPAP)临床使用 10 8例 ,疗效显著 ,现报告如下。临床资料1.一般资料。本组病例男 6 0例 ,女 4 8例 ;新生儿 78例 ,1~ 12个月 16例 ,~ 3岁 12例 ,~ 7岁 2例 ;新生儿肺透明膜病 16例 ,吸入性肺炎 14例 ,肺水肿 2例 ,肺出血 4例 ,早产儿呼吸暂停 16例 ,湿肺 6例 ,新生儿缺氧缺血性脑病 8例 ,感染性… 相似文献
4.
目的研究初治肺结核患者治疗成功后复发的流行病学特征及其影响因素,为制定和完善干预措施,减少结核病复发提供科学依据。方法采用回顾性队列研究方法,从结核病管理信息系统中导出江苏省重大传染病防治科技重大专项试点城市张家港、丹阳、泰兴三地2009-2018年患者病案信息,采用Kaplan-Meier法估计结核病复发风险,各组复发率之间比较采用Log-rank法检验,采用Cox比例风险模型研究肺结核复发的危险因素。结果纳入研究对象的8 704例成功治疗本地初治结核病患者中,截至观察终点共有410例(占4.71%)患者复发,复发率为1.02/100人年,其中77.32%的患者3年内复发,5年内累积复发占93.41%。单因素分析结果显示,男性(HR=1.385,95%CI:1.10~1.75,P=0.007)、40~岁组(HR=2.12,95%CI:1.117~4.032,P=0.022)和≥60岁组(HR=2.726,95%CI:1.446~5.140,P=0.002)、农民(HR=4.225,95%CI:1.884~9.476,P0.001)、被动发现(HR=4.551,95%CI:2.261~9.164,P0.001)、病原学阳性(HR=2.460,95%CI:2.007~3.015,P0.001)、合并糖尿病(HR=3.028,95%CI:1.986~4.617,P0.001)、单耐药(HR=3.456,95%CI:1.868~6.394,P0.001)和诊断时长超过30天(HR=1.579,95%CI:1.205~2.069,P=0.001)患者复发率较高。多因素分析发现,合并糖尿病(aHR=2.698,95%CI:1.32~5.53,P=0.007)和耐药(aHR=3.496,95%CI:1.88~6.51,P0.001)是结核病复发的独立危险因素。结论应加强结核病患者治疗成功后的随访和管理,以早期发现结核病复发并纳入规范化治疗,同时对结核病复发高危人群开展针对性干预措施。 相似文献
7.
以院务公开为根本 积极探索治理医药购销领域商业贿赂长效机制 总被引:1,自引:1,他引:0
8.
9.
目的: 初步探讨B7-H4基因对人卵巢癌细胞株SKOV3细胞生长和致瘤性的影响。方法:RT-PCR法扩增编码基因, 构建真核表达载体PEGFP-N1/B7-H4,以脂质体为载体将重组质粒PEGFP-N1和PEGFP-N1/B7-H4分别导入SKOV3细胞中,筛选建立高表达的细胞株。MTT法绘制体外培养细胞生长曲线,将转染前后的肿瘤细胞分别接种于SCID小鼠的腹部皮下观察其致瘤性。结果:成功构建了人B7-H4真核表达载体,SKOV3/B7-H4细胞高表达B7-H4,转染后肿瘤细胞体外生长速度明显增快。SKOV3/B7-H4细胞在小鼠体内的致瘤性较SKOV3/neo细胞和野生型SKOV3细胞明显升高。结论: B7-H4基因导入细胞后在体外和体内具有明显加快肿瘤生长的作用,可作为肿瘤基因治疗的靶向基因。 相似文献
10.
实施研究伦理和发表伦理,促进规范研究、规范出版和规范转化——中国临床试验注册和发表协作网第二次声明背景文件 总被引:3,自引:1,他引:2
随着世界卫生组织(WHO)、Cochrane协作网(CC)等共同推进临床试验和系统评价注册制度的实施与发展以及研究伦理学和出版技术的进步,医学研究伦理和发表伦理日益受到关注。2006年中国临床试验注册与发表协作网(ChiCTRPC)成立并发表第一次声明,在中国推行临床试验注册制度;2010年ChiCTRPC召开第二次会议,提出临床试验注册建立伦理审查制,并赋予发表伦理新内涵。本文在ChiCTRPC第三次会议充分交流并达成共识的基础上,总结2006年ChiCTRPC第一次声明发布后5年的经验与教训,结合研究伦理、发表伦理、临床试验和系统评价注册的最新进展,发布ChiCTRPC第二次声明背景文件,以期实施研究伦理和发表伦理,促进规范研究、规范出版和规范转化。 相似文献