首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   381篇
  免费   17篇
  国内免费   26篇
耳鼻咽喉   5篇
基础医学   24篇
临床医学   39篇
内科学   27篇
皮肤病学   2篇
神经病学   4篇
特种医学   16篇
外科学   10篇
综合类   127篇
预防医学   22篇
眼科学   17篇
药学   53篇
中国医学   74篇
肿瘤学   4篇
  2024年   3篇
  2023年   6篇
  2022年   5篇
  2021年   10篇
  2020年   5篇
  2019年   12篇
  2018年   8篇
  2017年   10篇
  2016年   12篇
  2015年   10篇
  2014年   16篇
  2013年   15篇
  2012年   23篇
  2011年   28篇
  2010年   36篇
  2009年   28篇
  2008年   17篇
  2007年   31篇
  2006年   17篇
  2005年   12篇
  2004年   11篇
  2003年   14篇
  2002年   28篇
  2001年   10篇
  2000年   2篇
  1999年   4篇
  1998年   10篇
  1997年   4篇
  1996年   3篇
  1995年   3篇
  1994年   6篇
  1993年   4篇
  1992年   3篇
  1991年   1篇
  1989年   1篇
  1988年   2篇
  1987年   2篇
  1986年   1篇
  1985年   2篇
  1984年   1篇
  1983年   3篇
  1982年   2篇
  1981年   2篇
  1965年   1篇
排序方式: 共有424条查询结果,搜索用时 18 毫秒
1.
2.
目的探讨益艾康含药血清对人自然杀伤细胞增殖及其效应分子颗粒酶、穿孔素基因表达的影响。方法培养人NK-92MI细胞系,设空白对照组,4﹪、8﹪、10﹪、15﹪含药血清组,48h后分别加入空白鼠血清及不同浓度的益艾康含药血清,继续培养6h后观测NK-92MI细胞数量变化、增殖及对其靶细胞K562的细胞毒效应;Real Time PCR检测NK细胞效应分子颗粒酶、穿孔素基因的表达。结果与空白对照组相比,不同浓度的益艾康含药血清均能够促进NK-92MI细胞增殖,8﹪、10﹪益艾康含药血清组NK-92MI细胞的细胞毒效应明显高于空白对照组(P﹤0.05);2-△△Ct法分析表明8﹪益艾康含药血清能明显上调NK-92MI细胞颗粒酶基因的表达。结论益艾康含药血清能显著促进NK-92MI细胞增殖,增强NK-92MI细胞毒功能,其机制可能与上调颗粒酶基因的表达有关。  相似文献   
3.
Summery: Ketamine(KTM), a N-methyl-D-aspartate(NMDA) receptor antagonist, was found to has an anti-inflammatory effect, but some patients suffered from exacerbated pro-inflammatory reactions after anesthesia with KTM. The present study was aimed to examine the underlying mechanism of pro-inflammatory effects of KTM. In this study, RAW264.7 cells were exposed to KTM and NMDA alone or combined for 30 min before lipopolysaccharide(LPS) stimulation. The expression levels of IL-6 and TNF-α were detected by RT-PCR and ELISA, and those of NMDA receptors by RT-PCR in RAW264.7 cells. Additionally, the TLR4 expression was determined by RT-PCR and flow cytometry, respectively. The results showed that in RAW264.7 cells, KTM alone promoted the TLR4 expression, but did not increase the expression of IL-6 or TNF-α. In the presence of LPS, KTM caused a significantly higher expression of IL-6 and TNF-α than LPS alone. NMDA could neither alter the IL-6 and TNF-α m RNA expression, nor reverse the enhanced expression of IL-6 and TNF-α m RNA by KTM in LPS-challenged cells. After TLR4-si RNA transfection, RAW264.7 cells pretreated with KTM no longer promoted the IL-6 and TNF-α expression in the presence of LPS. In conclusion, KTM accelerated LPS-induced inflammation in RAW264.7 cells by promoting TLR4 expression, independent of NMDA receptor.  相似文献   
4.
目的:研究延伸护理在息肉样脉络膜血管病变术后患者中的应用.方法:选取我院68例息肉样脉络膜血管病变患者,按照入院时间分组,各34例.两组均采取光动力治疗,对照组采取常规护理,观察组在对照组基础上采取延伸护理.比较两组遵医行为、护理效果满意度.结果:观察组定时复诊、注意用眼卫生、外出防护措施、合理饮食遵从率较对照组高(P<0.05);观察组护理效果满意度为94.12%(32/34),较对照组73.53%(25/34)高(P<0.05).结论:延伸护理应用于息肉样脉络膜血管病变患者中可显著强化术后遵医行为,提高护理效果满意度.  相似文献   
5.
我科1963~1980年收治化脓性角膜溃疡(不包括病毒感染者)150例,156眼。入院时119眼视力低于0.02,17眼合并慢性泪囊炎,87眼有外伤史。其中多数为轻微外伤,只因未及时治疗或误诊,发生了角膜溃疡,有36眼则因不恰当的取出异物所致。特别值得注意的是,15眼于取异物后迅速发生了绿脓杆菌感染。异物有铁屑、谷糠皮、麦芒、高粱秸或蒺藜、石碴等。角膜溃疡严重损害视力,从我院收治的病人看,虽经抢救亦很难挽救视力,故注意预防十分重要。一、角膜炎症或损伤时,且不可因病情轻微而  相似文献   
6.
呼吸抑制是阿片类药物常见不良反应,其机制和治疗是目前临床中研究的重点。阿片类药物主要通过激动前包钦复合体和Kolliker-Fuse核(KF核)等处的μ阿片受体产生呼吸抑制作用。腺苷酸环化酶、G蛋白偶联内向整流钾通道(GIRK)以及电压门控钙通道等是阿片类药物影响呼吸的主要细胞信号传导机制。  相似文献   
7.
王蓉  刘真  唐侠 《山东医药》2002,42(16):21-22
增殖性糖尿病视网膜病变 (diabeticretinop athy ,DR)是危害视力的主要眼底病之一 ,目前唯一有效的治疗为激光光凝术 ,而有效光斑的数量是控制本病的主要因素 ,产生有效光斑的激光参数需根据患者的眼底情况、屈光间质状况而选择。 1999年 12月~2 0 0 1年  相似文献   
8.
随着抗菌药物在全球范围内的广泛使用,细菌耐药性不断增强,近年来,部分国家和地区出现了对几乎所有抗菌药物耐药的多重耐药细菌,人类健康和生命受到威胁,抗菌药物不合理使用问题引起了社会各界的广泛关注.2011年卫生部在全国开展抗菌药物临床应用专项整治活动.利奈唑胺和万古霉素都是治疗治疗革兰氏阳性细菌的顶级抗菌药物,被列为限制使用的药物,要求合理使用.通过综合分析后认为利奈唑胺在某些方面稍优于万古霉素.  相似文献   
9.
杨光涛  刘真 《山东医药》2004,44(18):27-27
显微镜下泪小管吻合术是治疗泪小管断裂的有效方法。该术成功的关键是迅速、准确找到鼻侧泪小管断端。2000年9月至2002年9月,我们共收治86例眼睑撕裂伤合并下泪小管断裂患者,采用自创的新法寻找泪小管断端,获得满意效果。现报告如下。  相似文献   
10.
难治性肾病综合征(RNS)不是一个独立性疾病,而是疾病发展过程中肾小球滤过膜不同程度损伤,通透性的改变所形成的一组临床症候群,采用西医治疗预后较差,近年来,我们使用吴康衡教授验方软坚散结胶囊配合西医常规治疗30例RNS患者,与纯西医治疗的对照组30例相比较取得满意的疗效.本研究旨在发挥中医药优势,通过验方不断优化,寻找解决难治性肾病突破点.  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号