老年人睡眠的护理

老年人睡眠的数量和质量是日常关注的问题 ,核心有 2个 :(1)老年人什么样的睡眠改变是正常的 ?(2 )如何提高老人的睡眠质量 ?对所有护理老年人的护士来说 ,了解随着衰老而出现的睡眠改变及有效地促进睡眠的措施很重要。这有助于护士指导老年人 ,什么是正常的睡眠改变及提出适应这种变化的应对方法。与年龄有关的睡眠改变。睡眠随着年龄的增长有所改变 ,而变化的程度一直是研究的重点。本文综述了 180篇文献的研究结果 ,这些成果对老年人护理有指导意义。随着年龄的增长 ,睡眠的连续性 (包括入睡所需时间、觉醒次数、每夜卧床时间、睡眠效果 …     

一次性输液器注射器使用后无害化处理的管理

一次性医疗用品以其使用方便,经济实用等优点已在各医院广泛使用.如果使用后处理不完善,将污染医院的环境,给他人的生命安全造成威胁,给社会造成污染.因此,对一次性医疗用品回收、毁形、无害化处理尤为重要.     

度冷丁氟哌啶予防硬膜外麻醉下的内脏牵拉反应

为克服硬膜外麻醉下行腹腔、盆腔手术时的内脏牵拉反应,我们自1985年7月至1987年7月,采用度冷丁和氟哌啶(简称度氟合剂)作为硬膜外麻醉的辅助药,取得了满意效果。     

血浆纤维蛋白原浓度对颈动脉粥样硬化程度的影响

颈动脉粥样硬化是导致颈动脉狭窄的直接因素,又是引起缺血性脑卒中的重要危险因素.但其与纤维蛋白原浓度之间的关系近年来倍受关注.本文对此进行了观察,报告如下.     

护、患冲突原因分析及防范措施

1 护、患之间冲突的原因 1.1疾病造成患者心理障碍，情绪极易波动：任何一个病人，不论他的疾病轻重如何，在心理上都有很大的压力、疾病使他们痛苦，陌生的环境使他们感到孤独，同室病人的呻吟使他们不安。此时，他们很希望家人、亲友的关怀，期望医护人员周到的服务使之     

HMBA诱导MEC—1细胞分化角蛋白染色的变化

用六亚甲基二乙酰胺（ＨＭＢＡ）作为分化诱导剂，对人粘液表皮样癌细胞系ＭＥＣ－１细胞中角蛋白进行染色，结果发现高分子量角蛋白在被诱导细胞中含量明显增高。分光光度仪检测角蛋白含量，诱导组ｘ±ｓ为２１８±５１，对照组为１４９±４７，两组有显著差异（Ｐ＜００１），这可能与细胞分化有关。     

飞行员慢性单纯性青光眼误诊一例

一、临床资料患者男性 ,37岁 ,陆航直升机机械师 ,飞行时间 15 0 0 h。 2 0 0 2年 4月 3日健康疗养入院。体检时自述双眼经常酸胀 3年余 ,加重 10 d。 2 0 0 0年疗养时测眼压“偏高”,未做处置 ,体检本上也无眼压记录。入院眼部检查 :双眼视力 1.0 ,前房深浅正常 ,前房角为宽角 ,视乳头生理凹陷较大、较深 ,杯盘比约为 0 .6。视野未发现异常。眼压 :右眼 3.5 4 k Pa,左眼 3.86 k Pa。诊断 :双眼慢性单纯性青光眼。结论 :飞行暂不合格 ,送医院进一步检查。二、讨论慢性单纯性青光眼早期多无自觉症状 ,有的病变发展到一定程度时 ,有视力疲劳…     

双侧唇裂修复术的改进

双侧唇裂畸形多较复杂，修复术后常出现唇过紧，唇红过薄等继发畸形。为矫正畸形，设计了在直线修复术的基础上增设鼻唇沟瓣及两个小三角瓣的手术方法，取得了较满意的临床效果。认为本方法可恢复前唇的正确功能，有利鼻的发育。     

不同生长激素分泌状态的矮身材儿童血脂水平的研究

目的 探讨不同生长激素分泌状态下矮身材儿童血脂水平的差异,为生长激素缺乏对儿童体脂代谢的影响提供理论依据。方法 收集矮身材儿童188例,依据生长激素药物激发试验峰值分为生长激素完全缺乏(cGHD)组、生长激素部分缺乏(pGHD)组、非生长激素缺乏性(nGHD)组,研究对象均禁食禁水10 h后空腹测定总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL)和高密度脂蛋白胆固醇(HDL)4项血脂水平。结果 3组儿童HDL水平比较差异无统计学意义(P>0.05);3组儿童TC、TG、LDL、non-HDL水平比较差异均有统计学意义(P<0.05);组间两两比较,cGHD组TC、LDL、non-HDL水平较其他组明显升高(P<0.05),cGHD组TG水平较nGHD明显升高(P<0.05),与pGHD组比较差异无统计学意义(P>0.05)。pGHD、nGHD组高TC、高LDL及高non-HDL的发生率明显低于cGHD组(P<0.05),nGHD组临界高LDL的发生率明显低于cGHD组(P<0.05)。而3组间TG、HDL的异常发生率及TC、TG...     

α1,3半乳糖基转移酶新等位基因278C＞T的鉴定

目的研究中国汉族人群ABO血型系统中Bw变异型的分子遗传背景，发现并鉴定一个新的ABO等位基因。方法血型血清学方法鉴定1例ABO血型疑难样本，应用聚合酶链反应、逆转录-聚合酶链反应和DNA序列分析等方法对先证者ABO基因转录调控序列和全编码序列进行突变筛选和检测。结果血清学和家系调查鉴定该样本为Bw表型，对gDNA和cDNA研究发现该样本存在第6外显子278C／T杂合，单倍体分析发现一种新的Bw等位基因，该等位基因与B101相比，差异仅在第6外显子的278C〉T错义突变，导致多肽链P93L替换，该突变点位于以前报道的Bw等位基因功能域之外。结论在中国人群中发现一种新的导致Bw变异型的ABO等位基因。