Measurement of biological activity of somatotropin in hypophysectomized rats

目的：建立测定生长激素（ＧＨ）在体生物活性的方法．方法：以去垂体大鼠体重增长（ＢＷＧ）和胫骨骺软骨板宽度（ＴＥＷ）为指标，观察动物性别、给药途径、次数和周期不同对效应的影响；同时进行４ｄＢＷＧ，６ｄＢＷＧ和６ｄＴＥＷ法，测定ＧＨ的效价（平行线３×３设计）．结果：♀和♂ｓｃ和ｉｍ给药以及每日给药１次和２次的ＢＷＧ和ＴＥＷ差异无显著意义．给药６ｄ比给药４ｄ引起较大的ＢＷＧ和ＴＥＷ（Ｐ＜００５）．４ｄＢＷＧ法和６ｄＢＷＧ法在００２０－０５００ＩＵ·ｄ－１有较好的λ值（００６６０和０１７４７）和ｒ值（０９０００和０９２３７）；４ｄＢＷＧ，６ｄＢＷＧ和６ｄＴＥＷ法测得ｒｈＧＨ的效价为４６１３２，３９８２９和４８０２３ＩＵ／ａｍｐ．６ｄＢＷＧ法有较小的λ值和较低的ＡＲＦＬ值．结论：可在同一组去垂体大鼠体内同时用４ｄＢＷＧ，６ｄＢＷＧ和６ｄＴＥＷ法测ＧＨ活性，以６ｄＢＷＧ法较好．     

右旋糖酐对体外人工血栓的影响

近年来,对右旋糖酐抗血栓作用机制的研究主要集中在两方面,即右旋糖酐在体内通过干扰Ⅷ因子中Ristocetin辅助因子而抑制血小板粘附、凝聚功能,使血栓不容易形成或形成易溶解的松散血栓,这种作用只有体内输注后才能发生。另一方面主要通过右旋糖酐体内输注或体外直接加入血中加速凝块溶解的研究认为其抗血栓作用不是血小板因素,而是在右旋糖酐存在下形成粗糙的     

<放射免疫分析试剂盒质量管理软件>的开发和应用

放射免疫分析(RIA)自问世以来,就以其灵敏度高、特异性好的特点,成为一项常规的微量体外诊断技术.受原卫生部药政局的委托,我所于1992-1995年对国产放射免疫分析试剂盒进行了全面质量整顿,对23个生产企业的70多个品种的255个试剂盒发放了生产批准文号.     

妊高征孕妇血清钙、磷代谢的观察和分析

对 37例中、重度妊高征孕妇、56例同龄正常孕妇和 4 0例健康非孕妇女的血清钙 (Ca)、磷(P)、碱性磷酸酶 (AKP)、甲状旁腺素 (PTH)和降钙素 (CT)的含量进行了测定并做了比较。发现妊高征孕妇的血清Ca和CT的均值较正常孕妇明显降低 (均为P <0 .0 5) ;而血清AKP和PTH明显升高 (均为P <0 .0 1) ;提示妊高征孕妇钙代谢异常。笔者还从钙代谢方面探讨了妊高征的发病机理 ,为补钙预防妊高征提供了实验依据。     

关于重组人泌乳素制剂作为推荐的WHO参考试剂的评估

本文报告了在国际协作研究中，以泌乳素第3次国际标准品为对照品，用放射免疫分析和免疫放射量度分析试荆盒测定rhPRL97／714、G-PRL98／580和NG-PRL98／582以及泌乳素国家标准品的免疫效价。放射免疫分析法结果：rhPRL97／714、G-PRL98／580和NG-PRL98／582效价的几何均数分别为1275、239和597mIU／安瓿，相当于WHO初步报告中提供的几何均数的100．79，6，103％和97．5％；泌乳素国家标准品与第3次国际标准品的相对效价为0．90。免疫放射量度分析法结果：rhPRL 97／714、G-PRL 98／580和NG-PRL 98／582效价的几何均数分别为956、194和439mIU／安瓿，相当于WHO初步报告中提供的几何均数的75．5％，83．6％和71．7％；泌乳素国家标准品与第3次国际标准品的相对效价为0．92。表明；即使同一个实验室内，不同的免疫分析方法之间也存在一定差异。双份样品精密性测定：泌乳素第3次国际标准品双份样品之间的相对效价为0．95～0．99，rhPRL 97／714双份样品之间的相对效价为1．01～1．04。＋45℃热加速降解样品测定结果符合WHO报告中所述的免疫活性变化趋势。     

谈谈我国放射免疫分析药盒

谈谈我国放射免疫分析药盒冷炜（中国药品生物制品检定所１０００５０）我国放射免疫分析技术于６０年代开始用于临床研究和诊断，近１０年来，这项技术已遍及全国各大医疗科研单位。由于该分析法灵敏、特异、简便，深受临床欢迎，促使该项技术迅速地转化为商品性试剂盒。...     

人胰岛素免疫测定用国家标准品研制

一批人胰岛素原料，经高效液相，聚丙烯酰胺凝胶电泳，放射免疫分析证实是具有较高生物活性和免疫活性的单组分人胰岛素，适宜作为国家免疫标准品原料，用含蔗糖和人血清白蛋白的醋酸溶液将此原料配制成１０ＩＵ／Ｌ溶液，按每支１ｍＬ分装，经冻干制备成待标品。用ＷＨＯ人胰岛素免疫测定用国际标准品为对照品，进行免疫活性标定，２２组结果的均值为１０．０４ｍＵ／支，分别以国际标准品和待标品为对照测定同一组质控血清，其均值