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1.
目的 分析社区成年人高尿酸血症(HUA)与慢性肾病(CKD)发病风险的关系。方法 基于华东区域自然人群队列,对7 276例基线时未患CKD的上海市松江区20~74岁常住居民进行基于社区的前瞻性队列研究。CKD的诊断根据美国肾脏基金会慢性肾脏病实践指南的标准,HUA定义为血清尿酸(SUA)>420 μmol/L(男性)或>360 μmol/L(女性)。采用Cox比例风险模型分析HUA与CKD发病风险的关联。结果 经过中位时间2.65年的随访,队列人群新发CKD病例301例,累积发病率为4.14%,发病密度为16.01/1 000人年(95% CI:14.20~17.82)。CKD发病人群HUA的基线患病率显著高于非CKD发病人群。多因素Cox回归分析显示,HUA与CKD发病风险呈显著正关联,HUA患者的CKD发病风险HR值为1.92(95% CI:1.46~2.53)。在对性别、年龄、BMI、2型糖尿病、高血压等因素分层后,HUA与CKD发病风险仍呈显著正关联;在相加模型中,年龄与HUA存在交互作用,交互作用指数为1.78(95% CI:1.18~2.68)。结论 上海市松江区成年人CKD的发病率较高,HUA为CKD发病的独立危险因素。  相似文献   
2.
目的探讨9号染色体臂间倒位[inv(9)]与不良孕产史的关系,分析9号染色体臂间倒位的遗传效应。方法对2007年1月至2010年4月来我院就诊的1189例患者进行外周血淋巴细胞培养,按常规方法制备染色体,应用G、C显带技术进行核型分析。结果 1189例受检者中,共检出inv(9)29例,检出率为2.44%,其中967例不良孕产史患者中检出inv(9)29例,检出率3.00%,占阳性人数的100%,129例正常孕前体检者及93例原发不孕及闭经患者未检出inv(9),经χ2检验,不良孕产史者与正常孕前体检者之间inv(9)的发生率比较有显著差异(P<0.05)。结论 inv(9)可导致不良孕产史的发生。  相似文献   
3.
患者、男、25岁、农民。自诉发热、头痛疲乏、恶心3天,于1985年10月27日晚入院。患者1965年8月曾有被母狗咬伤下肢史,未接种过人用狂犬疫苗。3天前受凉后觉发热,头痛、全身疲乏、四肢无力、肌肉疼痛、胸闷、食欲不振、恶心,进食即呕吐。起病第3天发热持续不退,头痛加重,自觉喉部有异物感,对风和水刺激敏感而入院。  相似文献   
4.
5.
目的探讨肿瘤型M2丙酮酸激酶(TuM2-PK)、癌胚抗原(CEA)在乳腺癌中的表达特性。方法采用ELISA法分别检测30例乳腺癌患者,23例乳腺良性肿瘤患者及30名健康体检人血中Tu M2-PK含量;采用化学发光免疫分析法检测血清中CEA含量。结果乳腺癌患者血中TuM2-PK、CEA值分别是(25.72±5.73)U/mL、(18.53±15.42)ng/mL。在乳腺癌的诊断中单独检测时TuM2-PK、CEA敏感性分别为76.7%、20.0%,特异性分别为91.3%、78.3%,联合检测敏感性、特异性分别达到83.3%、100%。结论联合检测TuM2-PK、CEA有助于提高乳腺癌诊断的特异性和敏感性。  相似文献   
6.
目的探索尼克酰胺核糖(NR)能否通过保护棕色脂肪(BAT)中线粒体,增加BAT代谢活性,改善高脂加酒精诱导的小鼠糖耐量和胰岛素抵抗。方法将C57BL/6J小鼠随机分为对照组、高脂酒精组(H+E组)、400 mg/(kg·d)NR干预组、800 mg/(kg·d)NR干预组和治疗组(T组),进行为期16周的动物干预实验。采用糖耐量实验(OGTT)、胰岛素抵抗实验(IPITT)观察小鼠糖耐量及胰岛素抵抗情况;小动物PET/CT显像技术检测棕色脂肪形态及活性改变;透射电镜观察棕色脂肪及白色脂肪(e WAT)中线粒体数目及形态改变。结果糖耐量实验中,120 min时800NR组、T组血糖变化比值较H+E组小鼠低(P0.05)。800NR组血糖曲线下面积(AUC)对比H+E组显著降低,差异有统计学意义(P0.05)。胰岛素抵抗试验中,对比H+E组,60 min时400NR组、800NR组、T组血糖变化比值均降低(P0.05),30 min及90 min时,T组血糖变化比值降低(P0.05)。PET/CT显示400NR组、800NR组、T组小鼠BAT较H+E组小鼠形态增大。透射电镜显示H+E组小鼠BAT线粒体数目减少,形态不完整,400NR组小鼠线粒体数目增多,线粒体嵴增加。结论 NR可通过增加线粒体数目,保护线粒体结构,增加BAT活性,改善高脂酒精诱导的小鼠葡萄糖不耐受和胰岛素抵抗。  相似文献   
7.
目的探讨在珠蛋白生成障碍贫血高发区,红细胞平均体积(MCV)、红细胞脆性和血红蛋白电泳(Hb电泳)联合检测在珠蛋白生成障碍贫血诊断中的应用价值。方法对2008年1月至2009年12月在本院遗传实验室检查已被基因诊断证实的309例珠蛋白生成障碍贫血患者和201例非珠蛋白生成障碍贫血者进行回顾性分析。结果 MCV、红细胞脆性、Hb电泳单项检测对珠蛋白生成障碍贫血诊断的灵敏度和特异性分别为93.9%、82.2%、82.8%及85.1%、88.6%、79.1%;MCV加Hb电泳、MCV加红细胞脆性试验,两项联合检测的灵敏度及特异性分别为99.7%、99.7%及75.6%、84.1%。经u检验,联合检测的灵敏度与各单项检测灵敏度之间差异有统计学意义(P0.05)。结论 MCV加电泳及MCV加脆性检测优于单项检测。建议条件有限的基层医院用MCV加红细胞脆性筛查珠蛋白生成障碍贫血,简单、易行。有条件的医院用MCV+Hb电泳筛查珠蛋白生成障碍贫血,灵敏度、准确度均高,并能对其他异常血红蛋白病作出诊断。  相似文献   
8.
目的探讨广州市成年人非酒精性脂肪肝(NAFLD)的相关因素。方法采用横断面调查的方法,通过问卷调查、体格检查、实验室检测和B超检查等形式对468例在中山大学附属第三医院进行体检的成年人进行资料收集与整理,其中NAFLD患者213例,其余255例纳入对照组。使用Logistic回归分析代谢相关因子与NAFLD的关系。结果本研究中,NAFLD患者占45.51%(213/468),男性患者高于女性。NAFLD组比对照组有更高的年龄、体质指数(BMI)、腰围(WC)、血压、空腹血糖(FPG)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、三酰甘油(TG)、尿酸(UA)及血红蛋白(Hb),更低的高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C),差异有统计学意义(P0.05)。在控制年龄、性别、吸烟、喝酒和体力活动后,WC、SBP、FPG、ALT、AST、TG、UA、Hb与NAFLD呈显著正相关(OR1.00,P0.01),而HDL-C与NAFLD呈显著负相关(OR=0.499,P0.001)。其中,ALT的变化对NAFLD患病影响最大,其次为WC,每升高一个标准差(s)对应的OR(95%CI)分别为12.593(6.520~24.323),11.560(7.190~18.587)。结论代谢相关因子与NAFLD的关系密切,其中ALT和WC变化对NAFLD患病影响最大。  相似文献   
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